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近日來，我司與中國乳業達成戰略合作，共成功交付8臺頂空氣體分析儀（又稱真空包裝殘氧儀），用于乳制品包裝的密封完整性及殘氧量的檢測。此次合作標志著雙方在食品質量安全領域的進一步深化，也彰顯了我司在包裝材
近日，濟南市工業和信息化局公示了《2024濟南優勢工業產品目錄》，此項目是深入貫徹工業強市戰略，提高優產品美譽度和市場競爭力，促進經濟高質量發展的重要舉措。經嚴格審查，濟南賽成電子科技有限公司自主研發
日前，由濟南賽成電子科技有限公司作為第一起草單位牽頭起草，TC48(全國塑料制品標準化技術委員會)歸口，TC48SC1(全國塑料制品標準化技術委員會塑料日用品分會)執行的國家標準GB/T43019.5
今年來，濟南賽成銷售業績繼續攀升，生產產能持續擴大，各類成套檢測儀器的交付驗收也是公司售后團隊需要挑起的重擔。為了更好的服務客戶，我司通過擴充團隊規模、提升服務技能、優化服務流程、強化即時響應，及時解
濟南賽成自成立以來一直秉承“以人為本，關愛職工”的發展理念，在職工生病、結婚、女職工生育等環節都給予及時的關心和慰問。公司十分注重保障女職工享有的權利，對處于“三期”（孕期、產期、哺乳期）的女職工開展
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供導尿管在插入和留置過程中，會與尿道黏膜產生摩擦。如果導尿管摩擦力過大，插入時會對尿道黏膜造成機械性損傷，引發患者疼痛、不適，甚至可能導致尿道出血。通過檢測導尿管摩擦力
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供注射劑瓶若密封不良，液體藥品可能滲出，導致劑量不準確，甚至污染環境。對于高價值或特殊藥品(如生物制劑)，泄漏將直接造成經濟損失和療效損失。密封性不足會使空氣、微生物、
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供玻璃瓶在儲存、運輸或使用過程中可能經歷溫度變化(如冷藏后直接加熱、冬季戶外到高溫環境)。若抗冷熱沖擊性不足，瓶體易因熱應力集中而破裂，導致內容物泄漏或污染，甚至引發物
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供在空氣分離(如制氧/氮)、氫氣提純、二氧化碳捕集等工藝中，滲透膜需通過選擇性透氣實現氣體分離。例如，中空纖維膜用于天然氣脫碳時，需通過透氣性檢測驗證其對CO?與CH?
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供建筑材料透濕性能直接影響室內外水蒸氣交換效率。若墻體或屋面材料透濕性不足，冬季室內高濕度空氣(如人體呼吸、洗浴產生)易在冷表面凝結形成冷凝水，導致霉菌滋生、墻面發霉。
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供油漆薄膜透氣性測定儀是一種用于評估油漆薄膜對氣體透過性能的專用設備，在涂料研發、質量檢測和工業應用中具有重要作用。以下從其工作原理、核心功能、應用場景、技術參數及選購
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供膠粘劑T型剝離強度試驗機是一種用于測試膠粘材料在T型剝離條件下的粘接強度的專業設備，在包裝、膠帶、復合材料、電子元件等眾多工業領域和科研環境中都發揮著關鍵作用。以下從
本文由濟南賽成電子科技有限公司提供真空袋密封性測試儀是一種專業應用于食品加工、包裝等行業的設備，用于檢測真空袋的密封性能，以下從其工作原理、應用場景、技術參數、選購要點等方面進行介紹：一、工作原理正壓
目前，在醫療器械中，藥用液輸液容器的化學穩定性、氣密性仍是考核其合格率的重要標準。我國藥用輸液容器主要分為三種：玻璃瓶、塑料瓶、輸液軟袋。玻璃輸液瓶重量大運輸成本高、體積大占有空間大、易碎，易造成破瓶污染，使用不便，所以已經漸漸被后兩者代替了。因此目前輸液軟袋和塑料輸液瓶的應用越...
藥用玻璃瓶顧名思義就是包裝藥品的玻璃瓶，是直接接觸藥品的包裝材料，由于藥用玻璃瓶是直接與藥品接觸并長期貯存藥品的包裝材料，其質量的好壞直接關系到大眾的身體健康，所以新版GMP對藥用玻璃瓶的內應力、壁厚底厚、垂直軸偏差、121℃顆粒法耐水性等物理性指標做了明確的規定。1、藥用玻璃瓶...
藥用玻璃瓶檢測標準要求藥用玻璃瓶在醫藥學界中石會直接接觸藥品的，且需要進行一定時間的貯存，因此藥用玻璃瓶的質量相對藥品的質量保障十分重要。這與人們的自身安全密切相關。藥用玻璃瓶標準具有特殊、嚴格的要求，新標準確定的同一種產品根據不同的材質制定不同標準的原則，極大地拓展了標準覆蓋的...
藥用玻璃瓶是直接與藥品接觸并長期貯存藥品的包裝材料，其質量的好壞直接關系到大眾的身體健康，在藥品包裝材料領域占有很大比重。臨床上常見的藥用玻璃瓶有安瓿瓶、西林瓶、大輸液、片劑、膠囊劑包裝瓶,粉針劑包裝瓶等。藥用玻璃瓶要有吸濕性、隔熱性、耐熱性和耐寒性等特點，必須要滿足藥廠對抗生素...
醫用玻璃瓶包裝與醫用玻璃瓶密切相關。醫用玻璃瓶一般有兩種包裝形式，一種是普通瓦楞紙箱包裝，另一種是PVC或PE膜熱收縮包裝，以及少量托盤包裝。玻璃瓶是我國傳統的飲料包裝容器。玻璃也是一種歷史悠久的包裝材料。當多種包裝材料涌入市場時，玻璃容器在飲料包裝中仍然占據著重要的地位，這與其...
藥物一致性評價是《國家藥品安全“十二五”規劃》中的一項藥品質量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質量和療效一致。藥物一致性評價，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過程一致性、質量標準一致性等全過程一致”的高標準要求?！秶宜幤钒踩笆濉币巹潯访鞔_要求...
藥瓶瓶蓋扭力測試方案為了實現包裝質量的全面監控，即藥包材進廠質量管控—包裝生產線質量與效率把控—包裝成品質量控制，全面進行藥品包裝安全風險檢測，制藥企業以及藥包材生產企業必須擁有專業、科學、便捷的藥品包裝檢測儀器與管控手段。藥品包裝安瓿瓶、西林瓶蓋的扭力大小代表著瓶蓋開啟的難易程...
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