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危險品儲存使用管理制度2022/03/10

危險品儲存使用管理制度一、危險品按毒性、燃燒爆炸特性以及滅火方法的不同，分別設置專庫分間、分類，專柜貯存，各種物品要標有名稱、燃爆特性和滅火方法。二、庫房要有明顯的安全標志和防火措施，與民用建筑間距不低于30m，庫房之間有防火墻，消防通道暢通，消防器材隨時啟用。三、庫房具有良好的通風排風裝置及必要的避雷設施。四、庫房內電氣設施應符合防火防爆要求，開關和照明采用防爆型，線路穿管鋪設，不準架設臨時線。五、庫房門窗要堅固，并向外開，要有防止陽光直射庫內的措施。六、庫房設專人管理，并對化學危險品的管理人

醫學檢驗實驗室基本標準和管理規范解讀2020/01/13

醫學檢驗實驗室設置工作的基本要求一、設置醫學檢驗實驗室等醫療機構對于實現區域醫療資源共享，提升基層醫療機構服務能力，推進分級診療具有重要作用。各省級衛生計生行政部門要充分認識這項工作的重要意義，切實加強組織領導，完善配套政策，確保工作順利開展。二、醫學檢驗實驗室屬于單獨設置的醫療機構，為獨立法人單位，獨立承擔相應法律責任，由省級衛生計生行政部門設置審批。三、各級衛生計生行政部門要將醫學檢驗實驗室統一納入當地醫療質量控制體系，加強室內質量控制和室間質量評價，確保醫療質量與醫療安全。在質控的基礎上，

中國醫藥生物技術協會生物樣本庫標準（試行）2020/01/04

中國醫藥生物技術協會生物樣本庫標準（試行）編者按醫學標準化、高質量的生物樣本庫是重大疾病（尤其腫瘤）基礎與臨床研究、臨床診治技術研發、藥物研發、健康（預測預防）研究與產業化，即實現轉化醫學的寶貴資源、重要環節之一，毫無疑問也是當今生命科學原創性研究、生物醫藥產業自主創新體系中至關重要的環節與保證。2009年9月美國國家癌癥研究所（NCI）開始籌劃建立美國diyi個guojia腫瘤生物樣本庫，Times更是將這個國家生物樣本庫列為“2009年改變世界規劃”之八。我國疾病樣本資源極其豐富，是任何一個

檢驗科設備檔案2019/12/27

連平二院檢驗科儀器設備檔案設備名稱生化分析儀設備編號JY01型號日立—7170類型全自動出廠編號國別日本制造商日本日立醫療器械株式會社代理商出廠日期設備到貨日期2006．4.1設備到貨狀態全新投入運行日期2006．4.1設備驗收情況合格設備當前狀態良好設備安放位置生化室使用人檢驗科全體人員儀器說明書狀態及存放處說明書完好，存放于檢驗科已執行的維護計劃進行的維護1．適時清洗樣品針和試劑針。1．光源燈檢查值超過16000，應更換。2．按時清洗反應杯。2．光源燈泡使用超過750小時，應更換3．反應杯經

醫療設備、儀器、耗材管理制度匯總2019/12/21

遂寧市第五人民醫院（安居區人民醫院）醫學裝備三級管理制度為了規范和加強我院醫學裝備管理，促進醫學裝備合理配置、安全與有效利用，充分發揮使用效益，保障我院醫療衛生事業健康發展，依據有關法律法規，特制定醫學裝備管理委員會、設備科、使用科室三級管理責任體系。醫學裝備管理委員會1、由院長、分管院長、院黨政領導、設備科、財務科、醫務科、護理部、院感科、紀檢監察負責人，信息科、檢驗科、放射科、大內科主任、大外科主任、門診部主任等相關臨床或醫技專業人員組成。2、醫學裝備管理委員會設主任委員1名（由院長擔任）、

實驗室設備技術參數一覽表2019/12/13

實驗室常用設備離心機（4臺）參考技術參數：小型臺式冷凍離心機數量：1臺神外轉速:21,100xg/14,800rpm時間設定:1min–99min;1min增加.配置：主機+24x1.5/2.2ml角轉子+0.5ml、0.2mlPCR管適配器各1套以上要求*冷凍參考技術參數：小型高速離心機數量：1臺糖尿病轉速：14500rpm,大相對離心力：14000Xg,rpm/rcf轉換顯示：有功率：85W，加速至轉速時間：13秒，從轉速減速的時間：12秒，計時器長設置時間：99分鐘（連續離心），大容量：1

檢驗、病理科設備培訓2019/12/06

檢驗、病理科設備種類一、生化分析儀二、血球分析儀三、血氣分析儀四、化學發光免疫分析儀五、尿沉渣分析儀六、血凝儀七、全自動血液流變儀八、全自動細菌培養分析儀九、微生物鑒定及藥敏分析儀十、冷凍切片機十一、生物組織脫水機十二、組織包埋機十三、離心機十四、生物安全柜一、生化分析儀1、原理：運用光譜技術中不同原子吸光不同測量的2、主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法3、意義：生化分析儀用于檢測、分析生命化學物質的儀器，給臨床上對疾病的診斷治療和愈后及健康狀態提供信息依據4、品牌：進口品牌：日本日立、日本

醫療器械分類目錄2019/11/29

醫療器械分類目錄根據國家食品藥品監督管理局2002年發布的《醫療器械分類目錄》，將醫療器械經營企業經營范圍劃分以下類別。（一）器械類：6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827。（二）設備、器具類：6821（Ⅱ類）、6822（Ⅱ類）6823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858。（三）大型醫用設備類：

石蠟切片制備基本步驟2019/11/25

石蠟切片制備基本步驟一、準備工作（一）洗滌實驗所需器皿：（玻璃器皿的清洗）1、用洗衣粉將玻璃器皿表里擦洗干凈反復洗刷2、將器皿在自來水下沖洗干凈3、將器皿倒扣在鋪有吸水紙或紗布的桌子上控干注：一般情況下，經以上步驟后，用蒸餾水洗過1~3次即可烘干備用，如果做特殊染色還需浸泡在酸性清潔液內12~24小時，再經自來水*沖洗，再用蒸餾水過洗1~3次烘干備用。（三）載玻片與蓋玻片的處理1.將所需載玻片與蓋玻片清洗后，放入硫酸重鉻酸鉀溶液中浸泡24小時2.流水沖洗，再用蒸餾水沖洗3遍3.95%~100%酒

醫院麻醉精神藥品管理制度2019/11/18

*德惠老年病醫院麻醉精神藥品管理制度1、制定目的：為了進一步加強我院的麻醉藥品精神藥品的規范管理。2、適用范圍：適用于精麻藥品管理工作的各個環節。3、制定依據：《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品，精神藥品管理條例》4、責任人：藥事管理與藥物治療學委員會成員及相關人員對本規定實施負責。5、醫院藥劑科麻醉精神藥品管理制度5.1麻醉精神藥品采購儲存管理制度5.2麻醉藥品精神藥品醫師處方管理制度5.3麻醉藥品精神藥品調配使用管理制度5.4麻醉藥品精神藥品處方管理制度5.5麻醉藥品精神藥品空安瓿

醫院藥品儲存管理制度2019/11/09

一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。三、倉庫保管人員的基本職責：（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰

病理科質量控制與管理制度2019/11/04

一、質量控制與管理制度總則全面規范化質控管理是病理科確保服務、醫療、低耗的關鍵環節，也是病理科日常工作的一項重要內容。它包括室內質控和室間評價兩個方面。（一）建立質量控制管理組織建立質量控制管理組織是開展質控管理工作的關鍵。根據我院實際情況，組建了由區級病理質控中心指導的醫院病理科質控小組。質控小組成員由醫院分管領導、醫務科及病理科主任等組成，實行逐級管理、分級負責的工作方法，有計劃有步驟地開展病理質控活動。（二）制訂病理科規范化制度標準化工作是質量管理的基礎工作，醫院在廣泛征求專家、病理科工作

病理實驗室組建方案2019/10/26

病理實驗室的環境污染、室內有毒物質危害一直是困擾病理科的難題。改善基層醫院病理實驗室的工作環境,加強對工作人員的安全防護,是一個迫在眉睫的問題?；鶎俞t院病理實驗室用房現狀不少基層醫院病理實驗室的安全防護在規范化、標準化上差距頗大。有些醫院的病理科只有一間不到40平方米的屋子,取材、制片、診斷、檔案保存等全部在一起,沒有布局上的分區。工作環境的空氣中彌漫著甲醛、二甲苯、汽溶膠等大量的有害氣體。按照我國實驗室的建立標準,病理實驗室布局應明確分為清潔區、半污染區和污染區,污染區和半污染區之間設立緩沖間

病理科制度2019/10/21

1.診斷室工作制度1.病理醫師進行病理診斷時，應首先核對切片號碼、標本種類及組織塊是否相符；應認真閱讀申請單提供的各項資料和大體描述，全面、細致地閱片，切勿遺漏任何部分。注意各種有意義的病變。必要時應向有關臨床醫師了解更多的臨床信息。2.進行初檢的病理醫師，應提出初診意見，送交主檢病理醫師復查。3.負責復檢的病理醫師應認真閱讀活檢記錄單中關于標本巨檢的有關描述，核對切片數，必要時親自觀察標本，補充或訂正病變描述，指導或親自補取組織塊。4.應了解患者既往病理學檢查情況，及時調（借）閱相關切片等病理

強酸堿化學品怎么儲存2019/09/30

強酸堿化學品怎么儲存常見的強酸有三種：鹽酸，硫酸，硝酸鹽酸和硝酸揮發，應該低溫密閉保存。硝酸容易分解，見光分解更快，應該用棕色瓶保存。濃硫酸吸水，應該密封保存。常見強堿有四種：氫氧化鈉，氫氧化鉀，氫氧化鈣，氫氧化鋇不論是固體還是溶液都應該密封保存，它們都能和空氣中二氧化碳反應。固體能吸水潮解。另外試劑瓶不能用玻璃塞，應該用橡膠塞。堿性液體會和玻璃中的二氧化硅反應生成硅酸鈉，這是一種礦物膠，會把瓶子和塞子粘在一起。酸堿試劑的存放首先需要了解所存化學試劑的化學特性，才能有針對的進行儲存，所以在生產生

FM認證是什么？FM認證的必要性2019/09/12

FM認證是什么？FM認證的必要性FM保險公司(FMGlobal)是工商業財產保險公司，也是美國嚴格的質量控制機構之一?！癋M認證”證書在范圍內被普遍承認，獲得該項認證是一種產品質量的象征，表明該產品或服務已經通過高標準的檢測。在范圍內一般只有獲得FM認證的消防產品才能夠投保有關的財產險或者火災險，否則保險公司拒絕保險人投保。FM保險公司(FMGlobal)始創于1835年，在其將近180年的發展歷程中，FM保險的客戶也在和FM共同成長，目前有超過三分之一的世界500強企業是FM的保險客戶，其中不

工作場所安全使用化學品規定2019/09/07

工作場所安全使用化學品規定（國務院令第591號）第二十八條使用危險化學品的單位，其使用條件（包括工藝）應當符合法律、行政法規的規定和國家標準、行業標準的要求，并根據所使用的危險化學品的種類、危險特性以及使用量和使用方式，建立、健全使用危險化學品的安全管理規章制度和安全操作規程，保證危險化學品的安全使用。第二十九條使用危險化學品從事生產并且使用量達到規定數量的化工企業（屬于危險化學品生產企業的除外，下同），應當依照本條例的規定取得危險化學品安全使用許可證。前款規定的危險化學品使用量的數量標準，由國

實驗室化學品安全存放基本原則2019/08/30

實驗室化學品安全存放基本原則1.酸與堿分開放；2.氧化性化學品與還原性化學品分開放；3.有機物與無機物分開放；4.易燃易爆的化學品應放在化學品安全柜（防爆柜）中；5.易燃易揮發有機試劑存放處不得有電開關，有機試劑揮發遇到電火花很可能發生爆炸；6.氫氣等易燃易爆氣體與氧氣、空氣等具有助燃性的氣體鋼瓶不可放在同一房間內；7.特別注意強氧化劑（高錳酸鉀、過氧化氫、濃硫酸、硝酸、次氯酸鈉、高氯酸等）不得與易燃有機試劑（如丙酮、乙腈、無水乙醇等）混放；8.玻璃瓶裝化學品、具有強腐蝕性化學品、大瓶化學品應放

化驗室化學試劑管理制度2019/08/24

化驗室化學試劑管理制度一、目的規范化學試劑、藥品的管理確保試劑、藥品的安全，以及檢測結果的準確可靠。二、適用范圍本標準適用于化學試劑藥品的分級、分類以及使用和貯存環節中的管理。三、職責3.1質檢中心主任負責實施和檢查。3.2化驗員負責本室存放的試劑、藥品的現場管理。四、措施、方法1、化學試劑的規格根據國家標準(GB)及部頒標準，化學試劑按其純度和雜志含量的高低分為四種等級(見表1)。表1.化學試劑的級別試劑級別一等品二等品三等品四等品純度分類優級純(GR)分析純(AR)化學純(CP)實驗試劑(L

醫院檢驗科設備配置解決方案2019/08/16

醫院檢驗科設備配置解決方案檢驗科室定義以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康為目的，對取自人體的標本進行生物學、微生物學、免疫學、化學、免疫血液學、血液學、生物物理學、細胞學、病理學或其它檢驗的實驗室，它可以對所有與實驗研究相關的方面提供咨詢服務，包括對檢驗結果的解釋和對進一步的檢驗提供建議。檢驗科下設實驗室臨床常規檢驗室、生化實驗室、免疫實驗室、微生物實驗室。檢驗項目臨檢檢查項目：血液一般檢查、尿液檢查、糞便檢查、體液及腦脊液檢查、血栓性疾病檢查、血液病形態學檢查等；生化檢查項目：肝功能檢查