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VAPOSCAN AS-VT100RS經皮水分流失測量注意事項2022/11/25

我們在對VAPOSCANAS-VT100RS經皮水分流失測量儀的用戶日常回訪中發現，許多用戶在測量時容易忽視相關環境的影響。實際上在經皮水分流失測量過程中有很多因素都會影響TEWL測試的結果。如出汗、皮膚清潔、涂膜外用藥和化學物質，以及皮膚損傷等都是常見的外在因素。我們總結了以下注意事項：首先，建議在測量前將被測區域暴露在環境中至少10分鐘，并在溫度為20~22℃、相對濕度為40~60%的環境中適應至少15-30分鐘，以排除由于出汗帶來的影響。其次，一些飲料（如咖啡，茶品，能量飲料等）3小時內應

如何測定光敏樹脂固化收縮率2019/01/02

如何測量金屬粉末的松裝密度2018/12/27

松裝密度是粉末多種性能的綜合體現，對粉末冶金、機械零件生產工藝的穩定，以及產品質量的控制都是很重要的，也是模具設計的依據。粉末松裝密度的測量方法有3種：漏斗法；斯柯特容量計法；振動漏斗法。影響粉末松裝密度的因素很多，如粉末顆粒形狀、尺寸、表面粗糙度及粒度分布等。粉末松裝密度的測量方法有3種：漏斗法；斯柯特容量計法；振動漏斗法。1.漏斗法。粉末從漏斗孔按一定高度自由落下充滿杯子。2.斯柯特容量計法。是把粉末放入上部組合漏斗的篩網上，自由或靠外力流入布料箱，交替經過布料箱中4塊傾斜角為25°的玻璃板

如何使用schottD82100蒸餾水器？2016/07/26

首先將schottD82100蒸餾水器內部刷洗干凈，將過夜存水更換清水，再關閉放水閥。準備好足夠的干凈盛器接出水口流出的蒸餾水，將水源接入schottD82100蒸餾水器的進水管上，使水進入冷凝器。再從回水管注入蒸發鍋。直至水位上升到玻璃水位表中心處。接通電源后，待蒸發鍋內水沸騰后，再開大進水閥。調節水源大小使蒸餾水出水量zui大。為了保證出水的純度，待出水口流出水十分鐘后再用盛器接蒸餾水，洗刷時應注意不要擦傷表面的鍍錫層，應先清洗，并經2小時以上通電蒸發，直到去的蒸餾水符合藥典規定。使蒸發鍋內

schott擋板三角搖瓶的應用范圍有哪些？2016/05/18

使用schott擋板三角搖瓶前將洗瓶洗凈，在瓶體內裝入清洗液，然后安裝洗瓶頭，使用時用手執瓶頸，手指扶住導液管上端出水管，從短玻璃管口吹進氣體，或用橡膠球打氣，把瓶內洗液壓入導液管之上端出水口噴出，手指移動導液管上端出水管，向著需要洗滌儀器上吸附物質噴射，使儀器吸附物質由于噴射的沖力而被沖洗干凈，可以根據需要清洗容器中吸附物質的方向而自由轉動，一根向上傾斜是吹氣用的吹管。schott擋板三角搖瓶在貯存、包裝及配置應用方面的一致性、可靠性及靈活性使得DURAN實驗室玻璃瓶成為化學、醫藥及生物科學領

德國hellma圓柱形比色皿的優勢都體現在哪里？2016/04/25

對dsDNA的活力測量范圍為2ng/μl-5000ng/μl，具體的活力測量范圍還需要根據光度計的型號來確定。在綜合考慮了偏振光和視覺效果后的因素，TrayCell系列產品可以通過光窗直接對樣本進行測量。蓋帽上的鏡子提供了清晰的光路，并可防止在讀數過程中樣本的蒸發。并且因為樣本濃度不會因為蒸發現象而發生不可預知改變，因此可以實現重復讀數。由于特殊的設計及，在加樣和清洗的時候，德國hellma圓柱形比色皿無需取出，仍然可以留在分光光度計里面，這樣就保證了比色皿始終處于同一位置，使通過的光束不會因為

schott擋板三角搖瓶的使用方法是怎樣的？ 2016/03/11

schott擋板三角搖瓶利用微生物在一定條件下產生自發變異，通過分離、篩選，排除劣質性狀的菌株，選擇出維持原有生產水平或具有更優良生產性能的高產菌株，達到純化與復壯菌種、保持穩定生產性能的目的。schott擋板三角搖瓶其主要原理是把微生物群體分離，通過酶解作用將兩個親株的細胞壁去除，在高滲條件下釋放出只有原生質膜?包被著的球狀原生質體，然后將兩個親株的原生質體在高滲透條件下混合，加入融合促進劑或電融合等助融，使它們相互凝集，在適宜條件下使細胞壁再生，在再生細胞中獲得重組體。schott擋板三角搖

酵母蛋白抽提試劑盒的優勢有哪些？2016/01/25

用于提取酵母細胞中的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料的*新型材料，專一吸附DNA，可zui大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠。若酵母蛋白抽提試劑盒中的溶液出現沉淀，可在65度水浴中重新溶解后再使用，不影響提取效果。如果實驗中的離心步驟出現柱子堵塞的情況，可適當延長離心時間。酵母蛋白抽提試劑盒利用了氯化芐的這一特性，將植物樣品凍結融解后，再使用將植物樣品在壁上數次按壓即可破壞細胞壁。本法與傳統方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于

比色皿選擇與使用小技巧2016/01/14

一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差，zui近才發現原來比色皿選擇不當也能造成不可預測的誤差。在此，就小結下有關如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項以及比色皿的洗滌方法。1、比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區,必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的俺還真沒見過，只用過石英的，哪位板油要是有的話，一定要讓俺看看，開開眼界啊)石英比色皿既可用于紫外區又可用于可見區，但是價格一般比較

氧氣透過率測試儀的特點有哪些？2015/12/23

氧氣透過率測試儀的測試腔分上下兩部分，薄膜固定在中間，高純氧氣在薄膜的上腔流動，高純氮氣在薄膜的下腔流動，氧分子透過薄膜擴散到另一側的氮氣中，被流動的氮氣攜帶至傳感器，通過對傳感器測量到的氧氣濃度進行分析，從而計算出氧氣透過量。感溫元件不與被測對象直接接觸，而是通過接受被測物體的熱輻射能實現熱交換，據此測出被測對象的溫度。因此，非接觸武測溫具有不改變被測物體的溫度分布，氧氣透過率測試儀測溫上限可設計得很高，便于測量運動物體的溫度和快速變化的溫度等優點。例如機場、學校用來測體溫的紅外溫度計就屬于非

氧氣透過率測試儀的結構是怎樣的？2015/11/24

氧氣透過率測試儀采用等壓法測試原理，將預先處理好的試樣夾緊于測試腔之間，氧氣在薄膜的一側流動，氮氣在薄膜的另一側流動。氧氣分子穿過薄膜擴散到另一側的氮氣中，被流動的氮氣攜帶至傳感器。通過對傳感器測量到的氧氣濃度進行分析，從而計算出氧氣透過率等參數。對于包裝容器而言，氮氣則在容器內流動，氧氣包圍在容器的外側。氧氣分子穿過薄膜擴散到另一側中的高純氮氣中，被流動的氮氣攜帶至傳感器。對于大容量注射劑我們使用玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶。玻璃輸液瓶適宜用較為傳統的輸液瓶，其檢測的關鍵指標主要有內應力、壁厚、口邊

型瓶口分液器陶瓷活塞的注意事項有哪些？2015/10/08

操作時需要通過型瓶口分液器陶瓷活塞頂部活塞提手然后迅速按壓來快速的吸液和排液，需要重復幾次這個操作，直到通過瓶口分配器側面窗口在吸液時觀察不到明顯氣泡為止。接下來旋轉至箭頭指向正面位置，再重復幾次上述吸液排液操作，直至將分液管中的氣泡全部排出。更小更輕便,僅重約230克，共有九種可獨立選擇的速度選項，兼容1100ml移液管,可鎖定移液管接頭，充電式鎳氫電池,并可方便更換，移動式支架,配備套式墻上托架。可選擇顏色多樣的移液管接頭，加長輕便的手柄降低手臂高度,以減緩上肢疲勞，使用過程中,新式低噪音率

詳細介紹schott擋板三角搖瓶的特點2015/09/11

schott擋板三角搖瓶具有顯著特性的實驗室玻璃瓶已贏得市場好評多年，經過不斷發展和提高,在原有產品的基礎上推出了一些了設計精良的產品。其產品在貯存、包裝及配置應用方面的一致性、可靠性及靈活性使得DURAN實驗室玻璃瓶成為化學、醫藥及生物科學領域的標。以及無菌實驗、培養菌除菌過濾、熱敏性藥物的除菌過濾，達到無菌目的；以及生物制品、化學制品、藥品、航空煤油、液壓油、高純試劑、水質等分析檢測；細菌污染、顆粒污染分析，以及實驗室少量樣品的過濾。適用于細菌污染、顆粒污染分析，以及實驗室少量樣品的過濾。材

酵母蛋白抽提試劑盒的注意事項有哪些？2015/08/18

1、*次使用酵母蛋白抽提試劑盒前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液。2、溶液YP1在使用前先加入RNaseA，將試劑盒中提供的RNaseA全部加入，混勻，置于2-8℃保存。3、質粒得率與酵母菌株、質粒拷貝數、培養條件等因素有關。通常酵母質粒拷貝數都很低，酵母蛋白抽提試劑盒一般通過電泳或分光光度計法都很難檢測到，可通過PCR或轉化大腸桿菌來檢測。4、使用前請先檢查溶液YP2和溶液YP3是否出現混濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。5、得到的基

可吸入顆粒物檢測儀的技術特點2015/07/21

可吸入顆粒物檢測儀有哪些技術特點呢？1、設計了模擬量輸出接口，對空氣凈化器進行評價時，可繪制出凈化效率評價曲線。2、設計了定時采樣機構，可根據設定時間定時采樣，定時啟動及關閉，所得數據可通過微型打印機記錄或導入PC機進行數據處理，而使儀器適合于大氣環境可吸入顆粒物連續監測。3、設計了可更換的粒子切割器，實現了PM10、PM5、PM2.5、TSP多種粒子分離切割器兼容。4、設計了在線濾膜采樣器，實現了連續監測粉塵濃度與濾膜采樣兼容，可以分析所收集到顆粒物的成份以及求出該場所的質量濃度轉換系數K值。

離心式脫鹽柱的使用步驟2014/08/25

G-Biosciences離心式脫鹽柱Spin-OUTGT-1200Medi的使用步驟G-BiosciencesSpin-OUTGT-1200，與Pharmacia的SephadexG-50的功能類似，都是用來代替比較耗時的傳統透析處理，以達到快速純化蛋白/替換蛋白質緩沖液的目的，不過前者是離心式的，后者是重力式的。GT-1200適宜于純化分子量大于12，000的蛋白質，有兩種上樣量規格的：Micro和Medi。沒有現成的使用說明材料，聽朋友介紹這是非常不錯的品牌，在國外很火。感興趣之余啃下其英

蛋白樣品制備中各類雜質和雜蛋白的去除2014/08/25

蛋白樣品制備中各類雜質和雜蛋白的去除蛋白樣品制備中，在細胞破碎之后，既可以利用特定蛋白質的特性來分離某一類蛋白質，比如親和純化，比如前面介紹的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一個考慮方向是去除雜質----去掉樣品中某些非目標高豐度蛋白或者雜質的干擾，同樣可以達到簡化樣本的目的。當然要小心“倒洗腳水的時候別把嬰兒也倒掉了”，一定要選擇可靠的產品。比如，潛在疾病標志物的樣本來源就是血清或其他體液，此類樣本可以提供人蛋白質組中絕大部分組份。然而用蛋白質組分析方法鑒定疾病標志物zui大的挑戰來自于血

介紹His標簽蛋白純化試劑盒具有的特性2014/08/21

His標簽蛋白純化試劑盒提供細菌裂解液、Ni-Agarose、Tris-HCl緩沖液、蛋白變性劑、咪唑、PMSF等蛋白純化過程中所需試劑及親和柱。該鎳柱純化系統對6×His-tag蛋白具有特異吸附能力，能夠一步純化帶有6個組氨酸親和標簽的蛋白。該系統具有4個Ni2+螯合位點，較只有3個螯合位點的樹脂結合Ni2+更為牢固，有效防止純化過程中Ni2+脫落且增強對His標簽蛋白的結合能力，提高純化效率。較高的基團密度大大提高了蛋白載量。該系統在天然或變性條件下，對來源于各種表達系統（如桿狀病毒，哺乳細

蛋白質組學技術篇之蛋白樣品制備2014/03/30

蛋白質組學技術篇之蛋白樣品制備開篇之際，首先來看看這兩句話：“在制備中丟失的蛋白是永遠不可能在后面的實驗中彌補回來的”，“讓我們把蛋白質看作是具有*而奇妙性質的實體”。蛋白樣品制備是許多實驗重要的*步，蛋白樣品由于其結構特性各異，又必須使其*溶解和盡可能少的化學修飾，所以不可能有一個通用的技術，只能通過大量的實驗來積累經驗。正如開篇所引用的兩句話中包含的深意：在研究蛋白的過程中，既需要嚴謹的技術流程，規范的操作手段來確保蛋白研究的完整性，也需要將其看成是*而奇妙的個體，結合以往經驗但又不拘泥于經

Pall Ultroser G血清替代品15950-0172014/03/24