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2025
06-032025
06-032025
06-032025
05-302025
05-302025
05-30細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)如何選擇赤蘚紅素 B 和比臺盼藍(lán)?
細(xì)胞計(jì)數(shù)對于細(xì)胞濃度和活力的可重現(xiàn)和準(zhǔn)確記錄非常重要,可用于一系列研究、醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)應(yīng)用。盡管臺盼藍(lán)存在許多記錄在案的問題和局限性,但它仍然被廣泛用于許多研究實(shí)驗(yàn)室。本文旨在重點(diǎn)介紹赤蘚紅素B,這是一種毒性較小且無憂的臺盼藍(lán)細(xì)胞活力染料替代品。了解臺盼藍(lán)但首先,讓我們了解臺盼藍(lán)的局限性。該列表的最頂部是臺盼藍(lán)對人和細(xì)胞的毒性。臺盼藍(lán)會因染料吸收而隨著時(shí)間的推移降低細(xì)胞活力。建議在混合樣品后盡快計(jì)數(shù)細(xì)胞。大量研究還表明,臺盼藍(lán)具有潛在致癌性,可導(dǎo)致細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)發(fā)生變化(1-6)。因此,2025
05-29DeNovix DS-11超微量光度計(jì)的技術(shù)介紹與應(yīng)用
DeNovix在2000年革命性地發(fā)明了超微量紫外檢測技術(shù),并基于此成立了Nanodrop公司。隨后,該公司被美國熱電公司(現(xiàn)為ThermoFisher)收購。時(shí)至2013年,DeNovix再度打破常規(guī),隆重推出DS-11智能超微量光度計(jì),這一創(chuàng)新舉措不僅重新界定了超微量檢測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。SmartPath技術(shù)DeNovix在DS-11智能超微量光度計(jì)中,融入了最新一代的SmartPath技術(shù)(專*號US9442009B2)。與傳統(tǒng)的分光光度檢測方法不同,DS-11采用了動態(tài)光程斜率光譜技術(shù)。這種2025
05-292025
05-26細(xì)胞計(jì)數(shù)的現(xiàn)代解決方案
多年來,已經(jīng)開發(fā)了許多技術(shù),使科學(xué)家能夠提出和回答這些問題。一種非常古老的技術(shù)是血細(xì)胞計(jì)數(shù)器,它允許科學(xué)家手動計(jì)數(shù)指定體積的細(xì)胞。簡單地說,血球計(jì)數(shù)板上的不同網(wǎng)格和正方形由精確的表面積定義。表面積乘以網(wǎng)格上方蓋玻片的高度可提供仔細(xì)指定的體積。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器的不精確性是由一些因素引起的,而更現(xiàn)代的技術(shù)已經(jīng)改進(jìn)了這些因素。例如,依賴人類對網(wǎng)格上微小對象的解釋會引入用戶之間的差異,而多年的經(jīng)驗(yàn)會進(jìn)一步分層。玻片的缺陷加工意味著腔室高度很少是真正的100μm,這給方程式增加了可能導(dǎo)致與真實(shí)計(jì)數(shù)總體偏差的假2025
05-132025
05-122025
05-12使用Genaxxon 的 Red MasterMix 進(jìn)行 PCR的優(yōu)勢
您是否在移液時(shí)被打斷了,不記得自己已經(jīng)移液到哪個(gè)孔中了?移液上樣緩沖液需要多長時(shí)間?DNA樣品不全純?然后使用Genaxxon的RedMasterMix進(jìn)行PCR——保證高特異性,在您的實(shí)驗(yàn)室中獲得最佳結(jié)果。在這篇博文中,您將了解為什么您應(yīng)該使用Genaxxon的RedMasterMix在不犧牲精度的情況下簡化實(shí)驗(yàn)室工作的4個(gè)充分理由。這就像一場噩夢。短暫的分心,您就不再知道哪些孔已經(jīng)被移液進(jìn)入。Taq聚合酶在哪里缺失?您是否到處都有dNTP?偉大!現(xiàn)在呢?解決方案似乎很明顯:只需使用PCRMa2025
05-082025
05-08使用基于適配子的抑制 DNA 聚合酶優(yōu)化 SNP 分析:成功 PCR 的關(guān)鍵技巧
什么是適配子?適配子是短的單鏈寡核苷酸,旨在識別并結(jié)合特定的靶分子,例如蛋白質(zhì)或小分子。使用指數(shù)富集配體的系統(tǒng)進(jìn)化(SELEX)過程,適配體的特異性和親和力進(jìn)行了優(yōu)化。在PCR應(yīng)用中,適配體具有幾個(gè)優(yōu)點(diǎn):低分子量易于修改出色的穩(wěn)定性基于適配子的DNA聚合酶抑制在Genaxxon,寡適配體用于特異性抑制SNPDNA聚合酶的活性。這些適配體在低溫下與聚合酶的活性位點(diǎn)結(jié)合,阻斷其活性。只有當(dāng)溫度超過54°C時(shí),適配體才會分離,從而允許反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。由于適配體在較高溫度下不會變性,因此當(dāng)溫度降至54°C2025
05-062025
04-222025
04-22提高細(xì)胞計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性的 7 個(gè)技巧
細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活力測量對于許多不同樣品類型的廣泛研究應(yīng)用至關(guān)重要。治療和醫(yī)學(xué)研究細(xì)胞計(jì)數(shù)過程包括血液測量,如紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞活力檢測和樹突狀細(xì)胞監(jiān)測。可以使用血球計(jì)數(shù)器進(jìn)行計(jì)數(shù),但手動計(jì)數(shù)的不準(zhǔn)確和耗時(shí)性可能非常有限。使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀可獲得最佳結(jié)果,但仍需要考慮一些最佳實(shí)踐,以確保結(jié)果準(zhǔn)確且可重現(xiàn)。無論您是手動計(jì)數(shù)細(xì)胞,還是使用CellDrop™自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀等自動化系統(tǒng),這都適用。1.清潔樣品表面對于每種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法,樣品表面必須清潔。任何污染都可能導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。手動細(xì)胞計(jì)數(shù)包括移除和清2025
04-182025
04-182025
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