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上海昆盟生物科技有限公司
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基于生姜衍生脂質(zhì)納米載體(GDNVs)的阿霉素遞送系統(tǒng):新型結(jié)腸癌治療策略2025/03/05
本研究作者開發(fā)了一種由生姜衍生脂質(zhì)制成的納米載體(GDNV),用于遞送阿霉素(Dox)治療結(jié)腸癌。作者研究發(fā)現(xiàn),GDNV能被結(jié)腸癌細(xì)胞有效吸收,并在200μmol/l濃度下表現(xiàn)出優(yōu)異的生物相容性,相比之下,陽離子脂質(zhì)體會抑制細(xì)胞增殖并增加細(xì)胞凋亡。GDNV可高效負(fù)載Dox,且藥物釋放具有更好的pH依賴性。通過與靶向配體葉酸偶聯(lián),GDNV可將Dox精準(zhǔn)遞送至結(jié)腸26腫瘤,顯著增強(qiáng)化療效果。該研究展示了天然來源納米顆粒作為治療載體的潛力,有望減輕傳統(tǒng)合成納米顆粒的潛在問題。該研究最后被作者以題名為E
SCXN納米顆粒:腸道菌群調(diào)節(jié)與化療聯(lián)合治療結(jié)直腸癌的創(chuàng)新策略2025/01/13
胃腸道微生物群會影響結(jié)直腸癌(CRC)的治療效果,與傳統(tǒng)干預(yù)手段相比,將益生元輸送到腸道是一種更可控的腸道微生物群調(diào)節(jié)治療方法。本文作者利用益生元xylan-硬脂酸偶聯(lián)物(SCXN)構(gòu)建了一種負(fù)載卡培他濱的納米顆粒。成功在NatureCommunications(IF=14.7,1區(qū))發(fā)表了以題名為Combininggutmicrobiotamodulationandchemotherapybycapecitabine-loadedprebioticnanoparticleimprovescol
基于葡聚糖硫酸鹽納米光敏劑靶向腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的光動力抗癌療法2024/11/21
研究成果:腫瘤中存在的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)的M2樣表型促進(jìn)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。因此,靶向M2樣TAM是一種潛在的癌癥治療策略。然而,針對M2巨噬細(xì)胞的全身治療可能會抑制腫瘤組織中的TAM以及在正常過程中起關(guān)鍵作用的其他M2巨噬細(xì)胞,導(dǎo)致免疫功能低下狀態(tài)的風(fēng)險增加。光動力療法(PDT)是一種非侵入性的局部癌癥治療方法,通過聯(lián)合使用光敏劑和無害光產(chǎn)生活性氧(ROS),誘導(dǎo)膜損傷和細(xì)胞凋亡。重要的是,PDT的治療效果僅限于光治療的腫瘤區(qū)域。因此,在不影響正常巨噬細(xì)胞的情況下,局部PDT是一種很好的
VEGF-aPMNEM-ECM抗菌促愈合水凝膠2024/11/19
慢性糖尿病傷口主要由感染、炎癥和血管生成相關(guān)疾病引起。治療慢性糖尿病傷口的理想方法是結(jié)合抗感染策略、免疫微環(huán)境調(diào)節(jié)和促進(jìn)血管生成。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)可以促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和遷移,從而促進(jìn)血管生成。然而,其穩(wěn)定性低,不能靶向病灶,限制了其應(yīng)用。多形核中性粒細(xì)胞衍生外泌體(PMNExo)具有良好的遞送特性,可用于VEGF的治療遞送,此外,它們還保留了多形核中性粒細(xì)胞(PMN)的抗菌能力。然而,低PMNExo生成阻礙了其治療應(yīng)用。本文作者YanzhenYu等采用了擠壓法制備了PMNs外泌
多功能納米顆粒包膜黃芪多糖和金納米棒聯(lián)合聚焦超聲治療乳腺癌2024/07/24
聚焦超聲(FUS)是臨床上治療腫瘤常用的非侵入性技術(shù),能夠通過局部熱消融產(chǎn)生對癌癥的免疫刺激效應(yīng),但是單獨(dú)使用FUS似乎不足以產(chǎn)生很好的抗腫瘤作用。為了克服這一限制,來自重慶醫(yī)科大學(xué)研究團(tuán)隊在InternationalJournalofNanomedicine上發(fā)表了MultifunctionalNanoparticlesEncapsulatingAstragalusPolysaccharideandGoldNanorodsinCombinationwithFocusedUltrasoundfo
絲素蛋白納米粒子(FNPs)負(fù)載白藜蘆醇在炎癥性腸病治療中的療效與機(jī)制研究2024/06/28
絲素蛋白納米粒子(FNPs)負(fù)載白藜蘆醇在炎癥性腸病治療中的療效與機(jī)制研究上一期的文獻(xiàn)解讀小編為大家講解了姜黃素結(jié)合材料學(xué)治療潰瘍性結(jié)腸炎,這次為大家講解另一個在天然小分子屆被研究的很充分的藥物白藜蘆醇。白藜蘆醇抗炎抗氧化的作用已經(jīng)被眾多研究所證實(shí),但生物利用度低是很多天然小分子化合物的通病。目前,有許多生物材料可被制造成用于藥物輸送的納米粒子。今天為大家解讀一篇來自西班牙研究團(tuán)隊發(fā)表在InternationalJournalofNanomedicine上的名為Silkfibroinnanopa
雙熒光素酶報告基因檢測2023/12/12
雙熒光素酶報告基因檢測熒光素(Luciferase)是自然界中能夠產(chǎn)生生物發(fā)光的酶的統(tǒng)稱,其中螢火蟲熒光素F-Luciferase和海腎熒光素R-Luciferase具有代表性。研究者利用熒光素酶開發(fā)出一套極其靈敏且使用方便的基因報告系統(tǒng)。目前,雙熒光素酶通常是指螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素。這兩種酶的主要區(qū)別:1.物種來源不同;2.它們的底物和輔因子不同;3.發(fā)光的顏色不同。螢火蟲螢光素酶是一種胞內(nèi)蛋白,從甲蟲(Photinuspyralis)中分離得到,大小為61KDa。在氧氣、ATP和鎂離子
原代細(xì)胞及其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用2023/06/09
原代細(xì)胞是指從組織或器官中直接獲得的、未經(jīng)過復(fù)制或傳代的細(xì)胞,具有正常的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu),代表了組織或器官真實(shí)的生物學(xué)特性。與之相對的是細(xì)胞系,即通過多次傳代培養(yǎng)而形成的細(xì)胞群體。相比之下,細(xì)胞更具有物理化學(xué)特性和生物學(xué)特性上的可靠性和穩(wěn)定性,因此在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。原代細(xì)胞的主要特點(diǎn):1、生物學(xué)特性穩(wěn)定:細(xì)胞來自體內(nèi)器官或組織,與其生態(tài)環(huán)境和細(xì)胞間相互作用密切相關(guān),其生物學(xué)特性更為穩(wěn)定并能夠反映原始狀態(tài)。2、具有高度可塑性:細(xì)胞可以通過不同類型的分化環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N功能細(xì)胞,具有高度可塑
細(xì)胞生物學(xué)檢測都包括哪些內(nèi)容?2023/05/09
細(xì)胞生物學(xué)檢測是一種通過對細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能以及分子水平的改變進(jìn)行檢測和研究的方法。隨著細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展,已經(jīng)成為了一個非常重要的領(lǐng)域,對于疾病的診斷、治療以及藥物研發(fā)等方面都有著舉足輕重的作用。細(xì)胞毒性檢測是檢測中的一項重要內(nèi)容。細(xì)胞毒性是指物質(zhì)對細(xì)胞造成的損害程度,包括細(xì)胞死亡、凋亡、細(xì)胞色素釋放等。細(xì)胞毒性檢測通常使用染色法、活性酶法、蛋白質(zhì)表達(dá)等方法來進(jìn)行,比如MTT法、CCK-8法和LDH釋放法等。除了細(xì)胞毒性檢測之外,細(xì)胞遷移和侵襲能力檢測也是細(xì)胞生物學(xué)檢測的重要領(lǐng)域。細(xì)胞遷移和侵
細(xì)胞外泌體主要來源于哪些細(xì)胞類型?2023/04/10
細(xì)胞外泌體作為一種新型的生物分子,近年來備受科學(xué)家們的關(guān)注。它是一種由細(xì)胞釋放出來的小顆粒,直徑在30-100nm之間,可以通過分泌到細(xì)胞外提供多種生物學(xué)功能。目前關(guān)于細(xì)胞外泌體研究取得了一系列進(jìn)展,本文將就此進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、概述細(xì)胞外泌體是由細(xì)胞內(nèi)部通過分泌方式釋放到細(xì)胞外的一類小顆粒,其大小在30-100nm之間,由脂質(zhì)雙層包裹形成。細(xì)胞外泌體中含有許多重要的生物分子,如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物等,能夠在細(xì)胞間傳遞信號和調(diào)節(jié)基因表達(dá)等生物學(xué)過程。二、來源及分類細(xì)胞外泌體可來源于多種
細(xì)胞培養(yǎng)時要滿足這些培養(yǎng)條件2023/03/09
細(xì)胞培養(yǎng)是一種重要的生物學(xué)技術(shù),可以使研究人員在體外繁殖和研究細(xì)胞,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)等領(lǐng)域,成為現(xiàn)代生命科學(xué)的重要組成部分。細(xì)胞培養(yǎng)是將細(xì)胞放入一定的培養(yǎng)基中,提供適宜的培養(yǎng)環(huán)境,使其在體外繁殖和生長。基本原理是在一定的培養(yǎng)基中提供足夠的營養(yǎng)物質(zhì)和適宜的生長條件,如溫度、濕度、氧氣、二氧化碳等,使細(xì)胞能夠不斷繁殖和生長。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,現(xiàn)在已經(jīng)可以培養(yǎng)各種類型的細(xì)胞,包括哺乳動物細(xì)胞、微生物細(xì)胞、植物細(xì)胞等。細(xì)胞培養(yǎng)需要提供適宜的培養(yǎng)條件,如溫度、濕度、氧氣、二氧化
細(xì)胞培養(yǎng)瓶有三種容量規(guī)格可選2023/02/10
一些細(xì)胞和組織可在懸浮狀態(tài)下生長,但相當(dāng)一部分哺乳動物細(xì)胞需要表面貼壁。因此,用于提供細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板和培養(yǎng)皿除了具有良好的透明度和無毒、無菌外,還需經(jīng)表面改性處理使之能夠貼壁、分裂和生長。細(xì)胞培養(yǎng)瓶瓶體設(shè)計合理,表面TC處理,適用于實(shí)驗(yàn)室中等規(guī)模細(xì)胞和組織培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)瓶是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行長時間細(xì)胞培養(yǎng)、大量細(xì)胞擴(kuò)增和防污染的合適培養(yǎng)器皿。未處理表面適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng);TC處理表面,經(jīng)過處理后聚苯乙烯表面具有較好親水性,適用于常見細(xì)胞系的粘附和伸展;超親水處理表面屬于增強(qiáng)型表面,可以
細(xì)胞凋亡時會出現(xiàn)哪些形態(tài)學(xué)變化?2023/01/09
凋亡(Apoptosis),或者說程序性細(xì)胞死亡(Programmedcelldeath),是細(xì)胞內(nèi)建的防御機(jī)制之一,在生物的正常發(fā)育及疾病抵御中起到重要的作用。凋亡過程與通路的異常,會導(dǎo)致多種疾病,包括腫瘤。目前至少有十?dāng)?shù)種檢測細(xì)胞凋亡的方法,從大框架上講,可以劃分為基于細(xì)胞形態(tài)、生物學(xué)功能和生化標(biāo)記三大類。然而,每一種方法都有其優(yōu)缺點(diǎn),且并非所有的方法對每一位實(shí)驗(yàn)人員來說都是實(shí)用的。細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是細(xì)胞程序性死亡(Programmedcelldeath)的一種,由基因嚴(yán)格控制
原代細(xì)胞分離培養(yǎng)中的注意事項2022/12/08
原代培養(yǎng)的細(xì)胞,來源于胚胎、組織器官和外周血,通過特殊的分離方法制備,稱為原代細(xì)胞。初步分離得到的細(xì)胞具有與體內(nèi)細(xì)胞相似的生物學(xué)特性,是研究生進(jìn)行與物體相關(guān)的生命活動的理想材料。原代細(xì)胞分離培養(yǎng)是從體內(nèi)取出人/小鼠模型動物特異性細(xì)胞,用胰蛋白酶和螯合劑(EDTA)處理,分散成單細(xì)胞,并在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使得細(xì)胞能夠存活、生長和繁殖的過程。原代培養(yǎng)是指細(xì)胞、組織和器官直接從體內(nèi)取出后立即進(jìn)行培養(yǎng)。此時的細(xì)胞保持了原細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,則仍保留二倍體數(shù)。但實(shí)際上,一代至第十代內(nèi)培養(yǎng)的
原代心肌細(xì)胞間的培養(yǎng)都有哪些抗污染措施?2022/11/09
成纖維細(xì)胞比心肌細(xì)胞更容易貼壁,具有分裂增殖能力。差異貼壁后,原代心肌細(xì)胞間中仍有少數(shù)成纖維細(xì)胞混雜,如果處理不當(dāng),很容易長成優(yōu)勢細(xì)胞。溴脫氧尿苷(BrdU)可以干擾細(xì)胞有絲分裂,因此BrdU常規(guī)用于抑制成纖維細(xì)胞的生長。但如果用胎牛血清培養(yǎng)細(xì)胞,由于胎牛血清含有很多促有絲分裂因子,BrdU很難抑制成纖維細(xì)胞的生長。使用小牛血清可以克服這種現(xiàn)象,獲得90%以上的心肌細(xì)胞。觀察原代心肌細(xì)胞間形態(tài)時,接種密度低,貼壁心肌細(xì)胞數(shù)量減少。為了防止存活的心肌細(xì)胞隨著液體的更換而被丟棄,液體的更換應(yīng)在接種4
細(xì)胞外泌體的組成都包括什么?2022/10/12
細(xì)胞外泌體是細(xì)胞分泌的大小約為30-150nm的納米物質(zhì),是細(xì)胞外囊泡的一類,結(jié)構(gòu)類似于細(xì)胞,磷脂雙分子層表面具有多種特異性膜蛋白,內(nèi)部搭載著多種蛋白質(zhì)、RNA、DNA等重要生物信號物質(zhì),廣泛分布于血液、尿液、腦脊液、唾液、乳汁、膽汁等各種體液中。外泌體的來源細(xì)胞種類非常豐富,幾乎在人體血液、尿液、母乳和唾液等多種體液中都能發(fā)現(xiàn)它的蹤跡。可傳遞包括DNA、RNA、miRNA、脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在內(nèi)的多種生物活性物質(zhì),同時保護(hù)包裹的內(nèi)含物免受核酸酶和蛋白酶,以及外界壞境變化引起的降解和變性。也正是因?yàn)橥?
細(xì)胞增殖分析(CCK-8 法)2022/09/19
CellCountingKit-8(簡稱CCK-8)試劑可用于簡便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。CCK-8&MTT方法比較方法優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)CCK-8法靈敏度高、不使用有機(jī)溶劑、檢測迅速、重復(fù)性好價格較MTT貴、CCK8試劑的顏色為淡紅色、與含酚紅的培養(yǎng)基顏色接近,容易漏加或多加MTT法價格便宜操作步驟較多,需要使用有機(jī)試劑,靈敏度不如CCK-8,多數(shù)需要配制,檢測時間長,細(xì)胞毒性較高一、原理:CCK-8是MTT的升級產(chǎn)品,其基本原理為:該試劑中含有WST-8【化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-
從肝臟組織中制備細(xì)胞核2022/09/15
一、材料與儀器:大鼠、裂解緩沖液、濃蔗糖溶液、超速離心機(jī)、組織研磨器二、實(shí)驗(yàn)步驟:1.配制裂解緩沖液和濃蔗糖溶液(PMSF在使用前添加),冰上放置。裂解緩沖液:①0.25mol/L蔗糖網(wǎng)織紅細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)緩沖液(RSB)②0.25mol/L蔗糖(超級純)③10mmol/Tris-HCl(pH7.4)④10mmol/LNaCl⑤3mmol/LMgCl2⑥1mmol/LDTT⑦0.5mmol/LPMSF(用前從溶于乙醇的100mmol/L貯存液中添加)濃蔗糖溶液:①2mol/L蔗糖RSB②2mol/L蔗糖
從哺乳動物細(xì)胞或組織分離DNA2022/09/09
材料與儀器:細(xì)胞、TBS抽提緩沖液、離心管實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:根據(jù)樣品類型,從下列方法中選一個作為步驟1進(jìn)行操作。(1)細(xì)胞樣品①單層培養(yǎng)的細(xì)胞以用冰預(yù)冷的TBS將單層細(xì)胞洗滌2次,用刮棒把細(xì)胞刮入約0.5ml的TBS中,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到冰浴的離心管中,用1mlTBS沖洗培養(yǎng)皿,并入離心管中的細(xì)胞懸液。于4℃以1500g離心10分鐘以收獲細(xì)胞。用5~10倍體積經(jīng)冰預(yù)冷的TBS重懸細(xì)胞并再度離心。用TE(pH8.0)重懸細(xì)胞,使細(xì)胞密度為5x107細(xì)胞/ml,轉(zhuǎn)移至一個三角燒瓶中(1ml細(xì)胞懸液用5
細(xì)胞凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)2022/09/01
實(shí)驗(yàn)方法原理:細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的基本原理是慢凍快解凍,已被證明能最大限度地提高細(xì)胞活力。目前常用甘油或二甲基亞砜作為細(xì)胞低溫保存的保護(hù)劑。這兩種物質(zhì)可以提高細(xì)胞膜對水的滲透性,再加上緩慢的冷凍可以使細(xì)胞內(nèi)的水從細(xì)胞中滲出,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少冰晶形成對細(xì)胞的損傷。復(fù)蘇細(xì)胞時應(yīng)采用快速熔融的方法,以保證細(xì)胞外晶體在短時間內(nèi)熔融,以避免因水緩慢熔融進(jìn)入細(xì)胞形成細(xì)胞內(nèi)重結(jié)晶而對細(xì)胞造成損傷。實(shí)驗(yàn)材料:細(xì)胞試劑、試劑盒:D-Hanks液、小牛血清、培養(yǎng)液、青霉素、鏈霉素、胰蛋白酶、HCl、NaH
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