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2024
12-20

生活飲用水中氯硝柳胺的測定-高效液相色譜
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中氯硝柳胺的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置多波長紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm氮吹濃縮儀試劑：甲醇（色譜純）、二氯甲烷（色譜純）、鹽酸、氯化鈉、氯硝柳胺標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用甲醇稀釋至濃度為：0.2mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備萃取：取200mL水樣于500mL分液漏斗中，加入5.
2024
12-19

生活飲用水中莠去津的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中莠去津的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm氮吹儀試劑：甲醇（色譜純）、二氯甲烷（色譜純）、莠去津標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用甲醇稀釋至濃度為：0.04mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、2mg/L、5mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備取l00mL水樣于250mL分液漏斗中，加入5g氯化鈉，溶解后加入10m
2024
12-18

如何提高珀金埃爾默熒光分光光度計的測量精度？
要提高珀金埃爾默熒光分光光度計的測量精度，可以從以下幾個方面入手：一、優化樣品處理1.樣品純度：確保樣品的純度，避免雜質對測量結果的影響。對于復雜樣品，可進行預處理，如過濾、離心等，以提高樣品純度。2.溶劑選擇：確保樣品在溶劑中的溶解度較高，且溶劑對熒光無顯著影響。3.濃度控制：避免濃度過高導致熒光淬滅，或濃度過低導致信號較弱，影響測量準確性。二、儀器設置與調整1.光路優化：定期檢查并維護光路，確保光路的精度和穩定性，減少光的損失和散射。根據需要調整光路長度，以平衡靈敏度和光損失。2.探測器選擇
2024
12-18

生活飲用水中溴氰菊酯的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中溴氰菊酯的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置多波長紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm試劑：乙腈（色譜純）、溴氰菊酯標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用超純水稀釋至濃度為：0.02mg/L、0.05mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備取適量水樣用0.45μm水系濾膜過濾，濾液用于高效液相色譜測定。
2024
12-17

生活飲用水中甲萘威的測定高效液相色譜法
適用范圍適用于生活飲用水和（或）水源水中甲萘威的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LC300配置紫外檢測器色譜柱：EpicC18：150mm×4.6mm3µm固相萃取柱試劑：甲醇（色譜純）、無水乙醇、二氯甲烷、磷酸、甲萘威標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用無水乙醇稀釋至濃度為：1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備萃取：將水樣經0.45μm濾膜過濾后，取100mL于分液漏斗中，用15mL二氯甲烷分
2024
12-12

生活飲用水中七氯的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的七氯。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：正己烷、二氯甲烷無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用七氯標準溶液平行濃縮儀或氮吹儀標曲配置將七氯標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.30µg/mL、0.50µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取100mL水樣于250mL
2024
12-11

如何提高PE熒光分光光度計的靈活性與效率
要提高PE熒光分光光度計的靈活性與效率，可以從以下幾個方面進行考慮和優化：一、樣品處理與準備1.確保樣品純凈度：-避免雜質對測量結果的影響，對于復雜樣品，可進行預處理，如過濾、離心等，以提高樣品純度。2.選擇合適的溶劑：-確保樣品在溶劑中的溶解度較高，且溶劑對熒光無顯著影響。3.控制樣品濃度：-避免濃度過高導致熒光淬滅，或濃度過低導致信號較弱，影響測量準確性。二、儀器設置與優化1.光路優化：-定期檢查并維護光路，確保光路的精度和穩定性，減少光的損失和散射。-根據需要調整光路長度，以平衡靈敏度和光
2024
12-11

生活飲用水中有機磷農藥的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于飲用水中樂果、毒死蜱和喹硫磷11種有機磷農藥的測定儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm氮吹儀二氯甲烷、丙酮：農殘級無水硫酸鈉有機磷農藥標準溶液標曲配置用微量注射器分別移取一定量的有機磷標準溶液至丙酮或乙腈中，配置目標物濃度分別為0.05mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L的標準系列。樣品前處理取250mL水樣置于500mL分液漏斗中，用50mL二氯甲烷（重蒸）分兩
2024
12-05

生活飲用水中毒死蜱的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的毒死蜱。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm二氯甲烷，丙酮：色譜純無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用毒死蜱標準溶液旋轉蒸發儀標曲配置將毒死蜱標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.50µg/mL、1.00µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取水樣200ml于50ml分
2024
12-04

如何選擇適合的PerkinElmer近紅外光譜
在選擇適合的PerkinElmer近紅外光譜儀時，需要考慮多個因素以確保所選儀器能夠滿足您的具體需求。以下是一些建議的步驟和考慮因素：一、明確應用需求1.樣品類型：確定您要分析的樣品類型，如固體、液體或粉末。不同的樣品類型可能需要不同的光譜儀配置和附件。2.分析目的：明確您的分析目的，如定性分析、定量分析、成分鑒別或結構表征。這將有助于確定所需的光譜儀性能和功能。3.環境要求：考慮光譜儀的使用環境，如溫度、濕度、振動等。確保所選儀器能夠在您的實驗環境中穩定運行。二、了解PerkinElmer近紅
2024
11-29

生生活飲用水中百菌清的測定-氣相色譜法
適用范圍本文適用于氣相色譜法測定生活飲用水及其水源水中的百菌清。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-5:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：石油醚無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用百菌清標準溶液平行濃縮儀或氮吹儀標曲配置將百菌清標準溶液用石油醚釋成濃度梯度為：0.05µg/mL、0.10µg/mL、0.20µg/mL、0.30µg/mL、0.50µg/mL的標準曲線系列。樣品前處理取500mL均勻水樣置于1L分液
2024
11-28

生活飲用水中滅草松、2,4-滴的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于生活飲用水及其水源水中滅草松和2,4-滴的測定。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.25mm*0.25µm有機試劑：丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇均為色譜純二氯甲烷(1+9)：溶于180mL二氯甲烷溶劑，現用現配四丁基硫酸氫銨-氫氧化鈉溶液：分別稱取6.8g四丁基硫酸氫銨和4.0g氫氧化鈉，溶于200mL純水硝酸：優級純0.5mL/L磷酸無水硫酸鈉：在馬弗爐中600℃加熱4h，冷卻后置于干燥器中備用滅草松及2,
2024
11-27

生活飲用水中六六六、滴滴涕的測定氣相色譜法
適用范圍本文適用于生活飲用水及水源水中六六六、滴滴涕的檢測。儀器與試劑氣相色譜儀：PerkinElmerClarus690色譜柱：Elite-1701:30m*0.32mm*0.25µm平行濃縮儀或氮吹儀石油醚：色譜純硫酸：優級純無水硫酸鈉：在馬弗爐中400℃加熱4小時，冷卻后置于干燥器中備用碳酸鈉溶液：稱取4g碳酸鈉，溶于純水中，稀釋至1000mL有機氯標準溶液校準曲線配置用微量注射器分別移取一定量的標準使用液至石油醚中，配置目標物濃度分別為5µg/L、20µg/L、50µg/L、100µg/
2024
11-26

珀金埃爾默近紅外光譜的工作原理是什么？
珀金埃爾默近紅外光譜是一種用于分析物質成分和結構的科學技術，其工作原理主要基于樣本對近紅外光的吸收特性。以下是對其工作原理的詳細解釋：一、近紅外光譜的產生與特點近紅外光譜主要是由于分子振動的非諧振性使分子振動從基態向高能級躍遷時產生的。這些振動主要涉及到含氫基團（如C-H、N-H、O-H）的振動，記錄的是這些基團振動的倍頻和合頻吸收。不同基團或同一基團在不同化學環境中的近紅外吸收波長與強度都有明顯差別，這為物質的分析提供了可能。二、珀金埃爾默近紅外光譜的工作原理近紅外光譜儀通過近紅外光源照射實驗
2024
11-25

生活飲用水中乙草胺的測定-氣相色譜/質譜聯用法
適用范圍本文適用于氣相色譜-質譜聯用法測定生活飲用水中乙草胺。儀器與試劑氣質聯用儀：PerkinElmerClaurs690-SQ8T色譜柱：Elite-5ms:30m*0.25mm*0.25μm固相萃取儀C18固相萃取小柱（500mg、6mL）旋轉蒸發儀氮吹儀有機溶劑：乙酸乙酯（色譜純）、二氯甲烷（色譜純）水系濾膜：0.45μm有機相濾膜：0.45μm標準溶液：乙草胺，100μg/mL標準曲線的配置用乙酸乙酯稀釋乙草胺標準原液（100μg/mL）100倍于2ml進樣小瓶中，配制成標準使用液（1
2024
11-22

生活飲用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的測定-液相色譜質譜法
適用范圍適用于生活飲用水中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LX50-QSight220色譜柱：QuasarSPPC18，2.1×100mm，2.6μm試劑：甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）、醋酸銨水溶液（5mM）、全氟辛酸類標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用甲醇水溶液（3+7）稀釋至濃度為：0.5μg/L、1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L的標準系列。以峰面積為縱坐標，對相應的質量濃度為橫坐標繪制標準曲線。樣品制備水樣的處理：預處理
2024
11-21

生活飲用水中雙酚A的測定-液相色譜質譜法
適用范圍適用于生活飲用水中雙酚A、雙酚B、雙酚F、4-辛基酚和4-壬基酚的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LX50-QSight220色譜柱：QuasarSPPC18，2.1×100mm，2.6μm試劑：甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純）、醋酸銨水溶液（5mM）、全氟辛酸類標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，使用乙腈稀釋，配制成BPA、BPF、4-NP質量濃度為0.5μg/L、1.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L以及BPB和4-OP質量濃度為0.1μg/L、1.
2024
11-20

PE近紅外光譜的操作技巧與維護要點
PE近紅外光譜是一種高精度的分析儀器，其操作技巧與維護要點對于確保測量結果的準確性和儀器的長期穩定運行至關重要。以下將分別介紹PE近紅外光譜的操作技巧與維護要點：一、操作技巧1.儀器準備與校準：在使用前，確保儀器處于正常工作狀態，檢查各部件連接是否完好。清潔樣品倉，避免雜質對測量結果的干擾。進行儀器校準，確保測量準確性。校準可以通過測量標準物質的紅外光譜來進行。2.樣品制備：根據實驗需求和樣品性質選擇合適的制備方法，如壓片法、溶液法等。注意樣品的干燥和清潔，避免水分和雜質對測量結果的干擾。樣品的
2024
11-14

生活飲用水中丙烯酰胺的測定-液相色譜質譜法
適用范圍僅適用于生活飲用水中丙烯酰胺的測定。儀器與試劑高效液相色譜儀：LX50-QSight220色譜柱：QuassarSPPC18,100mm*2.1mm,2.6µm試劑：甲醇（色譜純）、甲酸水溶液（0.1%）、丙烯酰胺標準物質標準曲線的配置吸取丙烯酰胺標準中間液，加入13C3-丙烯酰胺內標液，用純水稀釋至質量濃度為：1μg/L、5μg/L、10μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L的標準系列。以丙烯酰胺峰面積與內標峰面積的比值為縱坐標，以丙烯酰胺的質量濃度為橫坐標繪制標準曲線
2024
11-14

生活飲用水中藥品及個人護理品（PPCPs）測定液相色譜質譜法
適用范圍適用于生活飲用水中藥品及個人護理品的測定。儀器與試劑液相色譜質譜聯用儀：LX50-QSight220色譜柱：QuasarSPPC18，2.6µm，2.1×100mm試劑：乙腈（色譜純）、甲醇（色譜純）、甲酸水溶液（0.1%）、PPCPs類標準物質標準曲線的配置移取適量標準物質溶液，甲醇定容并稀釋至中間液。然后使用5%甲醇水溶液（含0.1%甲酸）將中間液分別稀釋至濃度為：0.05μg/L、0.1μg/L、0.2μg/L、0.5μg/L、1μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、12

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