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中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展 2022上半年51家藥企“出海”
2022年06月09日 14:08:19 來源:制藥網(wǎng) 點擊量:3731

近年來,受一系列利好政策、人才、資本等多種因素的影響,我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展,新藥獲批消息不斷,同時新藥臨床試驗數(shù)量也呈現(xiàn)逐年增長態(tài)勢。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來,受一系列利好政策、人才、資本等多種因素的影響,我國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來了蓬勃的發(fā)展,新藥獲批消息不斷,同時新藥臨床試驗數(shù)量也呈現(xiàn)逐年增長態(tài)勢。2021年,我國新藥臨床試驗數(shù)量已經(jīng)達到2033項,較 2020 年登記量增加了38.0%。不過隨著產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅猛,市場競爭也愈演愈烈,以PD-1 和 PD-L1為代表的一些藥物靶點同質(zhì)化嚴重,在此背景下不少藥企選擇通過“出海”,尋求產(chǎn)品商業(yè)化的高溢價。
 
  據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計,2022年上半年,至少有51家中國創(chuàng)新藥企推進“出海”業(yè)務(wù),包括恒瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)子公司科倫博泰、禮新醫(yī)藥等。
 
  從本土藥企“出海”的方式來看,主要包括自主在海外開展臨床試驗以及申報上市商業(yè)化、海外授權(quán)、聯(lián)合開發(fā)這三種。
 
  其中,License out是很多藥企出海的選擇,這種方式即通過把自己產(chǎn)品的海外或全球權(quán)益授權(quán)給海外企業(yè),由海外企業(yè)負責(zé)后續(xù)工作。
 
  例如,近期科倫藥業(yè)子公司科倫博泰于5月13日與默沙東簽署許可協(xié)議修正案,科倫博泰將其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物大分子腫瘤項目A有償獨家許可給默沙東進行中國以外(中國包括中國大陸,中國香港、中國澳門和中國臺灣)區(qū)域范圍內(nèi)的商業(yè)化開發(fā)。根據(jù)協(xié)議,默沙東將根據(jù)商業(yè)化開發(fā)階段向科倫博泰支付首付款、各類里程碑付款及相應(yīng)凈銷售額提成。
 
  5月5日,禮新醫(yī)藥宣布與美國Turning Point公司合作美國Turning Point公司將獲得禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物(ADC)LM-302在全球除大中華區(qū)及韓國以外國家及地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益,同時將支付禮新醫(yī)藥2500萬美元的首付款,研發(fā)里程碑1.95億美元及后續(xù)商業(yè)化里程碑,總金額超過10億美元。
 
  相關(guān)報告顯示,2021年,國內(nèi)藥企License out成交總金額已經(jīng)達到了133億美元,License out項目數(shù)量正逐年增長,從2017年的5個增至2021年的51個。
 
  而與大多數(shù)藥企出海方式不同的是,一直積極布局產(chǎn)品海外開發(fā)和商業(yè)化的恒瑞醫(yī)藥,日前傳出在海外成立了一家名為Luzsana Biotechnology的全資子公司的消息,該公司旨在開發(fā)和提供中國以外市場所需的生物創(chuàng)新藥,主要負責(zé)恒瑞醫(yī)藥管線產(chǎn)品的國際化,恒瑞的部分管線資產(chǎn)將也被轉(zhuǎn)至Luzsana,由其專門負責(zé)在中國之外市場的藥物開發(fā)和商業(yè)化,目前涉及超過250項臨床研究,覆蓋腫瘤、心血管、代謝/糖尿病、疼痛管理、免疫、肝臟腎臟疾病等臨床需求為滿足的領(lǐng)域。
 
  據(jù)了解,Luzsana運營初期的工作重心會放在11個處于從臨床前到III期不同階段的項目上,其中KRAS G12D、HER3 ADC、Nav1.8阻斷劑HRS-4800、TROP2 ADC、、CLDN18.2 ADC等項目均處于臨床前,HER2 ADC SHR-A1811處于I期臨床、TPOR激動劑SHR-8735/海曲泊帕乙醇胺、PARP抑制劑氟唑帕利、AR抑制劑SHR-3680、基礎(chǔ)(長效)胰島素INS068進入III期臨床,主要涉及腫瘤、腫瘤支持護理、代謝疾病領(lǐng)域。
 
  值得一提的是,5月12日,恒瑞方面還有另一個國際化方面的好消息,該公司的卡瑞利珠單抗+阿帕替尼 vs 索拉非尼一線治療既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌患者的國際多中心、III期SHR-1210-Ⅲ-310研究達到主要終點。
 
  業(yè)內(nèi)認為,本土藥企雖然并不容易,前期已有信迪利單抗、索凡替尼、普那布林等多個國內(nèi)創(chuàng)新藥闖關(guān)FDA受挫的消息,但國內(nèi)創(chuàng)新藥出海勢不可擋,相信未來還會有更多藥企成功實現(xiàn)出海。
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