企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 貨號 | 36223ES60 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產業 |
SuperSignal SuperDura Extended Duration Substrate
持久性化學發光底物
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 儲存 | 價格（元） |
SuperSignal SuperDura Extended Duration Substrate 持久性化學發光底物 | 36223ES10 | 10ml | 4℃ | 267.00 |
36223ES60 | 100ml | 4℃ | 1557.00 | |
36223ES70 | 200ml | 4℃ | 2857.00 | |
36223ES76 | 500ml | 4℃ | 5257.00 |
產品描述
YEASEN ECl系列發光試劑盒用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶（HRP）的抗體及其關聯的抗原。其原理是，蛋白質或核酸在電泳后轉移到印跡膜上，以一抗及HRP標記的二抗結合膜上的目的蛋白，或以HRP標記的探針直接或間接結合膜上的核酸。洗膜后用本產品配制的ECL工作液，室溫孵育膜數分鐘，將印跡膜用保鮮膜包被粘貼固定于X光片曝光暗盒。然后轉入暗室將X光膠片壓在膜上曝光數秒到數小時，顯影定影后蛋白質或核酸條帶可清晰顯示在X光膠片上。
本試劑盒(SuperSignal SuperDura Extended Duration Substrate)采用了*的發光/增強底物系統，可實現中等飛克級的免疫印跡檢測。除用于X光片，還可通過CCD成像儀檢測。
產品特點
1）具有*靈敏度和高信噪比，可檢測中等飛克級抗原；
2） 信號可持續24小時，發光時間比常規ECL底物長10倍以上；可通過多次曝光獲得用于發表論文的高品質印跡圖像；
3）可使用較高的抗體稀釋倍數，大大節省抗體：
一抗（儲液濃度1mg/ml）稀釋倍數：1:1000-1:50000；
二抗（儲液濃度1mg/ml）稀釋倍數：1:50,000-1:250,000。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 產品編號/規格 | ||
36223ES60（100ml） | 36223ES70（200ml） | 36223ES76（500ml） | ||
36223-A | SuperDura ECL-A液 | 50ml | 100ml | 250ml |
36223-B | SuperDura ECL -B液 | 50ml | 100ml | 250ml |
運輸與保存方法
常溫運輸。4 oC保存。【注】：A液（36223-A）需避光保存！有效期1年。
操作方法
【較理想的Western blot 結果需要優化所涉及的各個實驗環節，如樣品上樣量、凝膠類型、轉膜方法、膜類型、封閉試劑、一抗濃度、二抗濃度及相應孵育時間等。另外，每個環節盡量提供足量的孵育試劑，以避免膜干燥。】
1. 執行常規電泳、轉膜、HRP標記抗體或者HRP標記核酸探針孵育、洗膜。
【注】ECL發光液是HRP的顯色底物，因此檢測系統終必須基于HRP酶標記抗體或者核酸探針。
2. 后一次洗膜的同時，新鮮配制發光工作液：分別取等體積的A液和B液，混勻后，室溫放置備用。
【注】取A液和B液一定要用不同的槍頭；
3. 用平頭鑷取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液，勿使膜*干燥。將膜*浸入發光工作液（100~200μl發光工作液/cm2膜）中，與發光工作液充分接觸。室溫孵育3-5分鐘，準備立即壓片曝光。
【注】孵育時間過長不會增加靈敏度，有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應，使用過少的發光工作液不利反應進行，也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小，但勿降低發光液使用比例。
4. 用平頭鑷子夾起膜，膜的下緣輕輕接觸吸水紙，去除膜上多余的液體，留下少量工作液，不可讓膜*干燥。不可洗去發光液。
5. 在X光膠片暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將印跡膜貼在保鮮膜上，將保鮮膜折起來*包裹印跡膜，去除氣泡和皺褶，可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋印跡膜的保鮮膜固定在暗盒內，蛋白帶面向上。
6. 暗房內取一張X光膠片至于包裹的膜上，壓片，分別曝光不同的時間，如數秒到數分鐘，定影顯影沖洗。【注】：曝光時間需根據曝光強度做相應的調整。若是背景過高，可使用兩張X光膠片同時壓片。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）步驟1～5可在日光燈下操作；但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印，保持膜的干凈。
3）長時間曝光或蛋白過量，將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。
4）發光工作液孵育約3-5分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見，低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光，因此弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發光和曝光。
5）由于發光液靈敏度高，強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗（儲液濃度1mg/ml）稀釋倍數：1:1000-1:50000；二抗（儲液濃度1mg/ml）稀釋倍數：1:50,000-1:250,000。抗體濃度過高將造成高背景或沒有條帶，導致失敗。
6）某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光，應選擇高質量保鮮膜。
7）避免將多張膜置于同一個洗膜盒內洗膜，相互吸附或摩擦可能造成很深的背景。
8）使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精///確確定膠片上條帶的位置和大小。
9）使用生物素-親和素系統，避免使用牛奶封閉，可能會導致背景過高。
10）金屬氧化物顆粒可能會造成膜上出現顆粒狀斑點，避免使用帶有銹跡的剪刀以及鑷子，建議使用塑料的平頭鑷子。
11）疊//氮///化///鈉（NaN3）能抑制HRP活性，若回收HRP標記探針或者抗體應避免使用NaN3。
12）本品無特殊毒性，按普通化學品處理。
附 常見問題及解答
膠片成像相反（如白色條帶，黑色背景） | 檢測體系HRP過量 | 進一步稀釋HRP偶聯試劑。 |
膜上呈現棕色或黃色條帶 | ||
避光條件下膜上具有發光斑點 | ||
信號持續時間少于24h | ||
信號較弱 | 檢測體系HRP過量導致消耗更多底物，導致信號減弱 | 進一步稀釋HRP偶聯試劑。 |
抗原抗體量較少 | 增大抗體和抗原的使用量。 | |
轉膜效果不佳 | 優化轉膜條件，提高轉膜效率。 | |
HRP酶活力或底物活力下降 | 于暗室中準備1-2ml 本品制備的發光液，關燈后，加入1µl待檢測 HRP 標記物，該混合液會立即產生藍色的光，且在后繼幾分鐘內消退。如果沒有，請檢測另1支HRP標記物進行進一步檢測。 | |
背景較高 | 檢測體系HRP過量 | 進一步稀釋HRP偶聯試劑。 |
封閉不充分 | 優化封閉條件。 | |
封閉劑不合適 | 換用合適的封閉劑。 | |
清洗不充分 | 增加清洗此時，延長清洗時間。 | |
膠片曝光過度 | 降低曝光時間。 | |
抗原或抗體濃度較高 | 降低抗原抗體使用量。 | |
抗體質量差 | 換用高質量抗體。 | |
蛋白條帶內有斑點 | 轉膜不充分 | 優化轉膜條件。 |
膜水化不充分 | 按照廠家說明書優化膜的水化條件。 | |
膜和膠片間存在氣泡 | 趕走氣泡。 | |
曝光膠片上呈現斑點背景 | HRP標記物形成聚合物 | 用0.2um濾膜過濾HRP標記物。 |
非特異性條帶 | 檢測體系HRP過量 | 進一步稀釋HRP偶聯試劑。 |
SDS造成非特異性結合 | 轉膜后洗膜，去除SDS。 | |
抗體質量差 | 換用高質量抗體。 | |
封閉不充分 | 延長封閉時間或換用合適封閉劑。 |
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