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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> gcp藥品醫用冰箱

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gcp藥品醫用冰箱

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 350

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣

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公司介紹


 

公司經營的各類產品,功能性好、實用性強,科技含量高,涵蓋范圍大。

針對不同的開發出了許多適銷對路的新型產品。它的大化是應用面廣,

如:醫療、化工、食品、實驗室、研究院、醫學院、學校、家庭等均可使用。產品遍布及優良各個域。

福意聯(Fuyilian)企業所經營的各類產品均具備。

企業也通過了ISO9001質量管理體系認證和產品3認證及認證等。

 

 

 

 

產品特點

 

 

設備特點
◆加熱系統
全優良系統,翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統
全封閉風冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風冷復迭壓縮制冷方式
◆循環系統
耐溫低噪音空調型電機.多葉式離心風輪
◆使用材料
外箱材質
優良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發紋處理
內箱材質
SUS304不銹鋼優良鏡面光板
◆保溫材質
聚胺脂硬質發泡/超細玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條

 

 

 

 

gcp藥品醫用冰箱產品參數

 

 

*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L    溫度:2~48℃      外型尺寸:595×680×1805mm
===================================================================

*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L    溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L   溫度:2~48℃      外型尺寸:1265×680×2150mm
===================================================================

 

 

產品售后

 

產量承諾:

所有機械產品都是通過相關質量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修售后,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以咨詢當地師傅維修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協商落實,由我們承擔維修費用,也可以返回新陽公司維修。來回當地運費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。
如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修售后,運費費用由您承擔。

 

 

gcp藥品醫用冰箱相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。



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