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NCI-H2291 +LUC人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞

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細(xì)胞系

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細(xì)胞系、原代細(xì)胞、基礎(chǔ)培養(yǎng)基,專業(yè)培養(yǎng)基,胎牛血清,胰酶,雙抗等等。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10^6
貨號 BH2270 主要用途 僅供科研使用

NCI-H2291 +LUC人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞+LUC

細(xì)胞特性

種屬人源(Homo sapiens

組織來源肺(Lung

疾病肺腺癌(Lung adenocarcinoma

年齡未知(Unknown

性別男(Male

細(xì)胞類型表皮細(xì)胞(Epithelial

生長特性貼壁生長(Adherent

含量:>1x10^6  細(xì)胞數(shù)

規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

NCI-H2291 +LUC人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞+LUC

用途:僅供科研使用。

運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在45X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶12傳代 。               

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1  RPMI-1640培養(yǎng)基10% FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清1%P/S雙抗

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 




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