久久无码人妻一区二区三区午夜_久久久久精品久久久久影院蜜桃_亚洲综合欧美色五月俺也去_交换娇妻呻吟声不停中文字幕

官方微信|手機版

產品展廳

產品求購企業資訊會展

發布詢價單

化工儀器網>產品展廳>技術服務>細胞生物學服務>細胞培養服務>CC96309 AGL1(pSoup)感受態

分享
舉報 評價

CC96309 AGL1(pSoup)感受態

具體成交價以合同協議為準

聯系方式:李經理查看聯系方式

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


     上海語純生物科技有限公司依托建立,是由具有資深生命科學、生物技術背景及人員共同創辦的技術型企業。
     公司專業經營生物科學領域的實驗儀器、研究試劑和實驗室耗材,致力于向國內外生物科學研究人員提供優質的服務。
     目前,公司推出的產品涵蓋了生物化學、分子生物學、免疫學、細胞生物學等相關領域,因優質穩定、性價比高等特點在廣大科研機構、研究院校及相關企業中贏得了良好的聲譽,從而建立了立體的營銷網絡和擁有廣泛的客戶資源。

    公司向廣大用戶提供優質產品的同時,始終將客戶服務和技術支持放在比產品銷售更重要的位置上,公司聘請了專職、技術支持人員,為客戶提供專業性、個性化的技術服務。公司秉承"先做人,后做事"的理念,堅持"以質量為生命,以客戶為中心"的宗旨,把優質的產品和貼心的服務奉獻給廣大客戶。






細胞,培養基,試劑,耗材儀器

產品簡介
AGL1(pSoup)菌株為 C58, RecA 型背景,核基因中含有篩選標簽——利f平抗性基因 Rif 和羧芐青
m素抗性基因 Carb,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的琥珀堿型 Ti 質粒
pTiBo542DT-DNA,此質粒含有 vir 基因(vir 基因是 T-DNA 插入植物基因組必需的元件,
pTiBo542DT-DNA質粒自身的 T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙元載體 T-DNA順利轉
移)。在 AGL1 菌株中轉入 help 質粒:pSoup 即為 AGL1 (pSoup)菌株,可幫助 pGreen62SK
pGs2 系列質粒在農桿菌中復制,同時賦予該菌株四環素(Tet)抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、
土豆等植物的轉基因操作,pGs2(卡那m素抗性)質粒檢測轉化效率≥ 10cfu/μg DNA
產品組成
組分
AGL1pSoup
化學感受態細胞
10 ×100 μL
100 ×100 μL
定制
基因型:C58 RecA (RifR/CarbR) Ti pTiBo542DT-DNA Succinamopine (pSoup-TetR)
存儲條件
-80 ℃保存請勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
質量控制
除琥珀堿型 Ti 質粒 pTiBo542DT-DNA 和 pSoup 質粒外,無外源質粒 DNA 殘留;
化學法轉化效率≥10cfu/μg pGs2 DNA
使用方法
1. 將感受態細胞從-80 ℃中取出,在手心融化成冰水混合物,置于冰水浴中;
2. 將待轉化 DNA 加入到 100 μL 感受態細胞中,用手撥管底混勻,依次于冰上靜置 10 分鐘、液氮 
鐘(或干冰乙醇浴和-80℃冰凍)、37℃水浴 分鐘、冰浴 分鐘;
3.加入 900 μl 無抗生素的 YEB 液體培養基,于 28℃振蕩培養 2~3 小時;
4. 6000 rpm 離心一分鐘收菌,留取 100 μl 左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的 YEB 平板
上,倒置放于 28 ℃培養箱培養 2-3 天(當平板只含有 50 μg/ml Kan 時,28 ℃培養 48 h 即可;平板中同
時加入 50 μg/ml Kan20 μg/ml Rif 時,需 28 ℃培養 60 h;如果使用的平板含有 50 μg/ml Rif 則需要 28 ℃
培養 72-90 h)。
注意事項
1. 感受態細胞解凍后應立即使用;
2. 加入的待轉化 DNA 的總體積不應超過感受態細胞體積的 1/10
3. 利f平濃度不應高于 25 μg/μl,利f平濃度過高不利于農桿菌生長,會降低其生長速度和轉化效率。
4.因為 Ti 質粒丟失的概率極低(可以忽略),所以一般培養農桿菌時不考慮添加相應抗生素。




化工儀器網

采購商登錄
記住賬號    找回密碼
沒有賬號?免費注冊

提示

×

*您想獲取產品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

溫馨提示

該企業已關閉在線交流功能

主站蜘蛛池模板: 枝江市| 四平市| 年辖:市辖区| 玉环县| 屯留县| 瑞丽市| 定西市| 浮梁县| 确山县| 会泽县| 航空| 额济纳旗| 香格里拉县| 贵南县| 扬中市| 通道| 香河县| 绵竹市| 湖南省| 昌图县| 鱼台县| 怀远县| 临江市| 辽阳市| 前郭尔| 靖西县| 织金县| 青神县| 文山县| 贵阳市| 蒲城县| 新津县| 寻甸| 区。| 涿州市| 漯河市| 洛扎县| 东城区| 蓬莱市| 台东市| 淅川县|