血清/血漿或全血流行性出血熱病毒IgM和IgG抗體 | 血清/血漿或全血流行性出血熱病毒IgM和IgG抗體 |
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流行性出血熱病毒抗體檢測試劑(膠體金法)說明書
編制:深圳市恒昊生物科技有限公司
【預期用途】
本產(chǎn)品用于體外定性檢測血清/血漿或全血流行性出血熱病毒IgM和IgG抗體,僅供科學研究使用,嚴禁用臨床診斷使用。
【檢驗原理】
是一種利用膠體金作為標記物的免疫層析技術,主要用于檢測樣本中的特定抗原或抗體。其基本原理是通過膠體金顆粒與抗體或抗原結(jié)合,形成免疫復合物。當這些復合物在試紙條上移動時,會與預先固定的抗體或抗原結(jié)合,形成可見的色帶。通過觀察色帶的位置和強度,可以判斷樣本中是否含有目標物質(zhì)。
【結(jié)構(gòu)組成】
組件名稱 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 存儲條件 |
檢測卡 | 1人份/袋 | 20 | 避免環(huán)境潮濕、干燥環(huán)境溫度(2-30℃)存儲。 |
稀釋液 | 1支/瓶 | 1 | 避免環(huán)境潮濕、干燥環(huán)境溫度(2-30℃)存儲。 |
【試劑盒效期】
有效期:12個月、具體批號、效期見試劑盒外觀標簽。
【操作步驟】取疑似感染群體的血清樣本10μL加入加樣孔中,再加入2滴稀釋液(約100uL),第15分鐘內(nèi)判讀。
【結(jié)果判定】陽性結(jié)果:質(zhì)控線(C線)和檢測線(T線)均顯色,檢測樣本陽性(T1顯色T1陽性,T2顯色T2陽性,T1,T2均顯色T1,T2均為陽性)