上海美析儀器有限公司
果蔬中鎘含量的比色法測(cè)定的應(yīng)用方案
檢測(cè)樣品：果蔬
檢測(cè)項(xiàng)目：鎘含量
方案概述：原理樣品經(jīng)消化后，在堿性溶液中鎘離子與6一溴苯并噻唑偶氮萘酚形成紅色絡(luò)合物，溶于三氯甲wan，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
測(cè)定
將消化好的樣液及試劑空白液用20 ml。水分?jǐn)?shù)次洗入125 mL分液斗中，以氫氧化鈉溶液(200 g/L)調(diào)節(jié)至pH 7左右。吸取0、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0mL，鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液(相當(dāng)O、0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0µg鎘)，分別于125.ml，分液漏斗中，再各加水至20 mL。用氫氧化鈉溶液(200g/L)調(diào)節(jié)至pH7左右。
于樣品消化液、試劑空白液及鎘標(biāo)準(zhǔn)液中依次加入3 mL檸檬酸鈉(250g/L)、4 ml。酒石酸鉀溶液(400g/L)及1mL氫氧化鈉溶液(200g/L)，混勻。再各加5.O mLCHCI3及0.2 mL鎘試劑，立即振搖2min，靜置分層后，將三氯甲wan層脫脂棉濾于試管中，以三氯甲wan調(diào)節(jié)零點(diǎn)，于lcm比色杯在波長(zhǎng)585nm處測(cè)吸光度。各標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)減去空白管吸收值后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。或計(jì)算直線回歸方程，樣液含量與曲線比較或代入方程式求出。
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