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　　現代光學和成像技術的進步使我們能夠準確地描述大腦中神經細胞，纖維束，軸突，樹突和樹突棘的形態和功能。例如，雙光子成像可以動態監控神經元鈣信號的變化；擴散張量成像可以對大腦中的白質纖維束進行三維重建。近年來，越來越多的光學和成像技術已被引入神經科學領域。今天，我們引入的技術更加復雜。科學家們開發了一種成像技術（3DDRIFTAO顯微鏡），用于對活體動物神經元的樹突和樹突棘進行3D顯微成像。

　　3D顯微成像技術的啟示之一是，如果我們可以對人腦中三維結構和功能的神經元及其過程進行成像，我們就可以用來準確地預測，診斷和治療神經系統疾病，例如阿爾茨海默氏病和帕金森氏病。
 

　　1、可以大大減少動物運動造成的偽影。

　　2、3DDRIFTRibbon掃描可以成像多個樹突分支。

　　3、神經網絡可以在多層和多幀中成像。

　　4、它顯示了II/III層中錐體神經元的樹突和樹突棘的成像。

　　5、顯示神經元細胞體和過程的3DDRIFTOA成像。

　　3D顯微成像是未來神經科學研究的重點，也是一項可能在未來臨床診斷和治療中占據重要地位的技術。這項研究告訴我們，可以在活躍的大腦中執行3D微觀結構和功能成像。