植物面對各種生物和非生物脅迫時，會調整它們的響應機制來優化發育和適應程序。UV輻射作為一種環境因子，會影響植物的光合過程并觸發細胞死亡。華沙生命科學大學的Anna Rusaczonek評估了紅/遠紅光感受器光敏色素A和光敏色素B在擬南芥UV脅迫響應中的作用。通過測量相關突變株的CO2同化、葉綠素熒光（包括熒光淬滅動力學曲線和OJIP快速熒光動力學曲線）、活性氧積累等，他發現UV脅迫干擾了光系統II，并增加了相關突變體的死亡率。
圖1. UV處理的擬南芥野生型及突變株
CO2同化速率反映了光合作用整個過程的終結果，而葉綠素熒光則直接反映光合作用光反應部分的光系統電子傳遞過程變化。因此非常理想的情況是能夠同步測量這兩類數據。本研究中就使用了光合儀和光合聯用型FluorCam葉綠素熒光成像儀，同步測量了光合作用光響應曲線和CO2相應曲線。
圖2. 左：光響應曲線；右：CO2相應曲線
為了進一步驗證光系統II受損的機理過程，除了葉綠素熒光淬滅參數以外，本研究還使用封閉式FluorCam葉綠素熒光成像系統測量了OJIP快速熒光動力學曲線。封閉式FluorCam葉綠素熒光成像系統是目前上*份可以進行葉片OJIP成像測量的商用儀器。在不需要成像圖的情況下，也可以使用FluorPen葉綠素熒光儀測量OJIP曲線及相應參數。
圖3. OJIP快速熒光動力學參數
在測量SOD過氧化物歧化酶時，需要對樣品進行暗處理和光處理進行對照實驗。SL3500 智能LED光源以其高光強、高純度、調控，成為了這一實驗的*。如果使用培養配備SL3500光源的FytoScope植物生長箱同步調控光照和溫度，數據精度還能進一步提高。
圖4. 不同型號、光質的SL3500 智能LED光源
同時為了確定在微觀尺度，單個葉綠體的變化，還需要進行顯微葉綠素熒光測量。很遺憾的是，因為作者的條件所限，只能使用普通的熒光顯微鏡。而普通的熒光顯微鏡因為不具備脈沖調制功能，因此只能測量一個實時的平均熒光強度，根本無法進行真正的葉綠素熒光淬滅測量。FKM（Fluorescence Kinetic Microscope）多光譜熒光動態顯微成像系統是目前上*份可進行亞細胞級PAM脈沖調制葉綠素熒光測量的儀器，是研究植物/藻類細胞、葉綠體微觀光合能力*的。無論是成像質量還是測量真正有意義的光合表型參數，FKM系統都要遠遠優于普通熒光顯微鏡。
圖5. 本研究中使用普通熒光顯微鏡獲得的葉綠素熒光成像圖及平均熒光強度
圖6. Nature Plants發表文章：使用FKM系統測量秋海棠特異葉綠體熒光成像圖及Fv/Fm大光化學效率（Jacobs，2016）
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參考文獻：
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