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Nature Immunology:非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中作用機(jī)

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Nature Immunology:非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中作用機(jī)制

作為一類病因復(fù)雜且缺乏有效治療手段的中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫疾病,多發(fā)性硬化癥多年來一直困擾著醫(yī)療界。我國科學(xué)家的一項研究揭示了非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中的新機(jī)制。

由中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所裴鋼院士領(lǐng)導(dǎo)的研究組及他們的合作者,在研究中發(fā)現(xiàn)一種非編碼小RNA (miR-326)在多發(fā)性硬化癥病人的CD4+T細(xì)胞亞群中特異性上調(diào)。而近年來免疫學(xué)家發(fā)現(xiàn),人體中的CD4+T細(xì)胞亞群的大量誘導(dǎo)及其對病灶部位的主動入侵,能加速誘發(fā)組織損傷。

研究人員通過多發(fā)性硬化癥的小鼠模型研究進(jìn)一步證實,人為提高非編碼小RNA (miR-326)的水平,會加重小鼠的病情,而抑制非編碼小RNA (miR-326)的水平,則能顯著減輕小鼠的病情。

這一研究成果已于10月19日在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《自然·免疫》網(wǎng)絡(luò)版上。業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為,該項研究不僅揭示了非編碼小RNA在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中的新機(jī)制,并且為包括多發(fā)性硬化癥在內(nèi)的自身免疫疾病的治療,提供了可借鑒的新策略。

我國科學(xué)家進(jìn)行的這項研究,得到了科技部、國家自然科學(xué)基金、上海市科委和中國科學(xué)院的資金資助,相關(guān)研究成果已申請。

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