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乙酰輔酶羧化酶（ACC）活性檢測試劑盒（酶法）說明書

微量法

注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號：BC6025

規格：100T/96S

產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1．提取液二：為易揮發試劑，用完后盡快密封，-20℃保存。

2．提取液的配制：按提取液一：提取液二=990μL：10μL的比例配制，根據樣本量現配現用，禁止將提取液二一次性全部加入提取液一中。

3．試劑一：臨用前將試劑一B全部倒入試劑一A，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。

4．試劑二：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入5 mL蒸餾水，充分溶解待用；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。

5．試劑三稀釋液：臨用前離心，根據樣本量按照試劑三：蒸餾水=1μL：50μL（共51μL，約5T）的比例充分混勻，現配現用。

6．試劑四稀釋液：臨用前離心，根據樣本量按照試劑四：蒸餾水=1μL：125μL（共126μL，約12T）的比例充分混勻，現配現用。

7．試劑五：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入5 mL蒸餾水；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。

8．試劑六：試劑放于棕色瓶內玻璃瓶中，臨用前加入5 mL蒸餾水；可分裝后-20℃保存4周，避免反復凍融。

9．工作液的配制：臨用前根據樣本量按試劑三稀釋液：試劑四稀釋液：試劑五：試劑六=50μL:50μL:200μL:200μL（共500μL，約5T）的比例配制，現配現用。

產品說明：

乙酰輔酶羧化酶（Acetyl-CoA carboxylase，ACC）在生物體內催化乙酰輔酶羧化生成丙二酰輔酶，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。

ACC能夠催化乙酰輔酶、NaHCO₃和ATP生成丙二酰輔酶、ADP和無機磷，丙 酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化NADH生成NAD⁺，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映ACC活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、分析天平、低溫離心機、微量石英比色皿/96孔UV板、可調式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、漩渦震蕩儀、水浴鍋/恒溫培養箱、蒸餾水和冰。

操作步驟：具體的操作步驟請見“產品資料"文件

注意事項：

1、 比色皿中反應液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋

中，在反應過程中把比色皿連同反應液放在此燒杯中。

2、 最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結果的準確性。

3、 當A1測定空白時，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定；當樣本?A過小時，建議增大樣本量或延長反應時間，注意同步修改計算公式。

4、 由于提取液一中含有蛋白（約1mg/mL），若需要測定樣本的蛋白濃度，需要減去提取液本身的蛋白濃度。

實驗實例：

1. 取0.1044g小鼠腦組織，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用96孔UV板測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（0.828-0.162）-（0.788-0.774）=0.652，按樣本質量計算酶活得：

ACC酶活（U/g 質量）=535.9×?A÷W=3346.8 U/g 質量。

2. 取0.1041g向日葵葉片組織，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用96孔UV板測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（0.841-0.811）-（0.788-0.774）=0.016，按樣本質量計算酶活得：

ACC酶活（U/g 質量）=535.9×?A÷W=82.37 U/g 質量。

3. 取3×10⁶個Raw細胞，加入1mL提取液，進行勻漿、離心、取上清，之后按照測定步驟操作，用96孔UV板測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（0.655-0.557）-（0.788-0.774）=0.084，按細胞數量計算酶活得：

ACC酶活（U/10⁶ cell）=535.9×?A÷N=15.01 U/10⁶ cell。

4. 取30μL兔血清，按照測定步驟操作，用96孔UV板測得計算ΔA=（A1測定-A2測定）-（A1空白-A2空白）=（0.846-0.810）-（0.788-0.774）=0.022，按樣本血清（漿）體積計算酶活得：

ACC酶活（U/mL）=[?A×V反總÷（?×d）×10⁹]÷V樣÷T=178.63?×A=3.93U/mL

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