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BC0190-50管/24樣-多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
  • BC0190-50管/24樣-多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時(shí)間:2025-02-23 21:00:08

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多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法
檢測方法可見分光光度法
測定意義:PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
測定原理:PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。

苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性檢測試劑盒說明書微量法

 

多酚氧化酶(PPO)活性檢測試劑盒說明書可見分光光度法

注意:正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

貨號:BC0190

規(guī)格:50T/24S

多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法產(chǎn)品簡介:PPO主要存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在410nm有特征光吸收。

試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

產(chǎn)品內(nèi)容:提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存,用前混勻;試劑一:液體40mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體10mL×1瓶,4℃保存。

操作步驟:

一、粗酶液提取:

1. 收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次);8000g4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

  • 稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g4℃離心10分鐘,取上清,置冰上待測。

 

  • 測定操作表:

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長410nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 樣本測定

 

冷卻后,5000g,常溫離心10min,收集上清,用蒸餾水調(diào)零,410nm處檢測測定管和對照管吸光度,計(jì)算ΔA=A測定-A對照。

 

注意:每個(gè)測定管需要設(shè)置一個(gè)對照管,可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行5min沸水浴處理。

 

多酚氧化酶生化檢測試劑盒可見分光光度法PPO活性計(jì)算:

 

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:單位的定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。PPO(U/mgprot)=ΔA÷0.01×V反總÷(Cpr×V樣)÷T=60×ΔA÷Cpr

 

  1. 按樣本鮮重計(jì)算:單位的定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。PPO(U/g鮮重)=ΔA÷0.01×V反總÷(W÷V樣總×V樣)÷T=60×ΔA÷W

 

  1. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:單位的定義:每分鐘每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使410nm處吸光值變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。PPO(U/104cell)=ΔA÷0.01×V反總÷(500÷V樣總×V樣)÷T=0.12×ΔAV反總:反應(yīng)體系總體積,0.9mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.15mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量,500萬;T:反應(yīng)時(shí)間,10min。

 

注意事項(xiàng):不同樣本的多酚氧化酶適合的反應(yīng)溫度略有差別,可在25-37℃之間進(jìn)行調(diào)節(jié)。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus)》 作者:Beibei Li,Yang Ding,Xiuli Tang,Guoyi Wang,Shujuan Wu,Xianxian Li,Xiaofei Huang,Tongtong Qu,Jifeng Chen 期刊:Food and Bioprocess Technology 影響因子:3.032 PMID:
《MTA1 promotes the invasion and migration of pancreatic cancer cells potentially through the HIF-α/VEGF pathway》 作者:B Li, Y Ding, X Tang, G Wang, S Wu, X Li 期刊:Journal of Receptor and Signal Transduction Research. 影響因子:2.998 PMID:30396299
 

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