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BC0350-谷胱甘肽 S- 轉移酶(GST)活性測定試劑盒
  • BC0350-谷胱甘肽 S- 轉移酶(GST)活性測定試劑盒
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時間:2025-02-23 21:00:08

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谷胱甘肽 S- 轉移酶(GST)活性測定試劑盒、
測定原理:GST催化GSH與CDNB結合,其結合產物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出GST活性。
自備儀器和用品:紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1mL石英比色皿和蒸餾水。

谷胱甘肽 S- 轉移酶(GST)活性測定試劑盒
說明書
貨號:BC0350
規格:50 管/48 樣
產品簡介:
谷胱甘肽 S-轉硫酶(GST)是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST 是體
內解毒酶系統的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與谷胱甘肽巰基的共價結合,使親電
化合物變為親水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外
的目的。因此,GST 在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發揮著重要的生物學功能。此外,因為 GST 具
有 GSH-Px 活性,亦稱為 non-SeGSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如 DNA、蛋白質等的功能。
GST 催化 GSH 與 CDNB 結合,其結合產物的光吸收峰波長為 340nm,通過測定 340nm 波長處吸光度
上升速率,即可計算出 GST 活性。
試驗中所需的儀器和試劑:
紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、1ml 石英比色皿、雙蒸水
產品內容:
試劑一:試劑一×1 支,用前充分溶解于 100ml 雙蒸水中,4℃保存 3 個月
試劑二:粉劑二×1 支;稀釋液二×1 管,用前將稀釋液二加入粉劑二中充分溶解后加雙蒸水 5.0ml,
4℃保存 3 個月
試劑三:粉劑三×1 支,4℃保存 3 個月,臨用前加試劑一 5.0ml 充分溶解,臨用前配制。
操作步驟:
一、樣品測定的準備:
稱約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10000rpm 4℃離心 10min,取上清(如上清不清澈,再離
心 3min)。
二、GST  測定操作
1、 混合試劑配制:將試劑二與試劑一按 1:8 混合
2、 試劑三放在 25℃預溫
3、 分光光度計調到 340nm 處,設定時間為 5min,用雙蒸水調零
4、 取 0.1ml 樣品與 0.9ml 混合液混合,于 25℃預溫 5min,再加入試劑三 0.1ml,迅速混勻,于 340nm 處
測定 5min 內吸光值的變化,第 0s 的吸光值記為 A1,第 300s 的吸光值記為 A2
5、 空白管測定為操作 4 中以 0.1ml 試劑一代替 0.1ml 樣品液
酶活計算:
一、 血液 GST  活性計算
1、 GST 活力單位定義: 在 25℃下, 每 ml 血液每分鐘催化 1μmol/L CDNB 與 GSH 結合的 GST 酶量為 1U。
2、 計算公式:
GST(U/ml)=ΔA 340 /min×〔10 6 / (ε·d) 〕×(V總/V樣)=ΔA /min×10 6 / (9.6×10
3 ×1) 〕×1.1/0.1
340
=ΔA /min×1145.83
340
△A 340 =△A 測定管 -△A 空白管 ,△A 測定管 與△A 空白管 均等于(A2-A1)/5,即每分鐘吸光值變化
3 mol/L • cm
ε:產物在 340nm處摩爾吸光系數為 9.6×10
10 6 :摩爾分子換算成微摩爾分子
d :比色杯光徑(cm)
V 總:反應總體積(ml)
V 樣:所用樣品體積(ml)
二、  組織 GST  活性計算
1、 GST 活力單位定義:在 25℃下,每毫克蛋白每分鐘催化 1μmol/L CDNB 與 GSH 結合的 GST 酶量為
1U。
2、 計算公式:
GST(U/mg)=△A 340 /min×[10 6 / (ε •d)]×(V總/V 樣)÷Cpr =△A 340 /min×10 6 /(9.6×10 3 ×1)×1.1/0.1÷Cpr
=△A 340 /min×1145.83÷Cpr
△A 340 =△A 測定管 -△A 空白管 ,△A 測定管 與△A 空白管 均等于(A2-A1)/5,即每分鐘吸光值變化
3  mol/L • cm
ε:產物在 340nm處摩爾吸光系數為 9.6×10
10 6 :摩爾分子換算成微摩爾分子
d:比色杯光徑(cm)
V 總:反應總體積(ml)
V 樣:所用樣品體積(ml)
Cpr:蛋白濃度(mg/ml)
注意事項:
a) 樣品處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力
b) 本法測定 GST 活性的線性范圍可達 76U/L,測定前先用 1~2 個樣做預實驗,如 5min 內反應不成線性,
須對樣品做相應稀釋,稀釋時用樣品提取液稀釋,計算結果乘以稀釋倍數。
c) 測定反映的溫度對測定結果有影響,請控制在 25℃
不同測定材料中 GST  酶液提取的注意事項
哺乳動物溶血液的配制:
①取肝素抗凝全血(人)20μL,以蒸餾水稀釋 1mL,配成 1:49 的溶血液;取肝素抗凝全血(鼠)10μL 加
蒸餾水 1mL,配成 1:99 的溶血液。
②充分混勻,放置 5 分鐘直使玻璃管中的溶血液對光呈*透明狀,方可進行檢測。
③已配好的溶血液中酶活力只能保持 45-60 分鐘,天冷時可延遲 120 分鐘。如果當天來不及測定則以抗
凝全血冰箱(4-8℃)保存,2-3 天內酶活力變化不大。
哺乳動物組織中 GST 的提取:由于哺乳動物組織中酶活力較大,為保證靈敏度,要注意用試劑一將酶提取
液進行稀釋,肝臟稀釋 50 倍左右,腎臟稀釋 20 倍左右。計算酶活力時乘以相應稀釋倍數。
細胞處理:收集約 2× 10
4 個細胞,冷凍干燥后,加入 1 mL 試劑一。超聲破壁細胞(950 W,30%,15 min,
工作 1 s間隔 2 s),再經 1,0000r 4℃高速離心 10 min,上清待測。
其它步驟按照試劑盒說明書操作即可。

谷胱甘肽 S- 轉移酶(GST)活性測定試劑盒

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