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超聲波均質和對均質場的應用范圍
閱讀：1377 發布時間：2011-8-29
對均質場
對無菌均質器域涵蓋了非常廣泛的域。目前的流程或均質方法可以分解為三（3）兩大類，超聲波，壓力和機械。
ULTRASONIC HOMOGENIZING 超聲波均質的廣泛應用
種廣泛使用的方法來破壞細胞超聲波中斷。 無菌均質器這些器件工作在液體介質中產生強烈的聲壓波。 流造成的壓力波在液體中，并在適當的條件下，微氣泡的成 ??長，凝聚，直到他們達到其諧振大小，振動劇烈迅速形成，并zui終崩潰。無菌均質器這種現象稱為汽蝕。 該氣相氣泡內爆產生足夠的能量來打破共價鍵的沖擊波。 從空化氣泡內爆以及來自剪切旋流誘導振動聲波傳感器破壞細胞。 無菌均質器有幾個必須進行優化，以實現的細胞破碎的外部變量。這些變量如下：
無菌均質器提示幅度和強度 溫度 細胞濃度 壓力 容器的容量和形狀
調制解調器超聲波處理器使用鋯鈦酸鉛壓電晶體制成的發電機。 的振動傳輸下來鈦金屬喇叭或探頭調整，以使在15-25千赫的處理器單元共鳴。 超聲波處理器的額定功率從10到375瓦。低功率輸出并不定意味著細胞粉碎機是那么強大，因為低功耗傳感器相匹配的探頭般有小技巧。 這是功率密度的提示，計數。無菌均質器需要高的輸出功率下維持的，如高粘度或壓力增加的負載條件下所需的振幅和強度。 喇叭越大，就越是需要力量來驅動它和較大的樣本量，可以自己處理。 另方面，較大的超聲波粉碎機在運行過程中產生大量的熱和將需要積樣品外部冷卻。 無菌均質器典型的zui大尖振幅30-250甕和由此產生的輸出強度在200-2000瓦/平方厘米的范圍內。
樣品的懸浮液的溫度應盡可能低。無菌均質器 除了 ??解決有關的蛋白質不穩定性的溫度通常關注，溫度低的媒體推廣高強度沖擊前的傳播。 所以理想情況下，對超聲液溫度應保持略高于其冰點。 超聲波粉碎機在加工過程中產生大量的熱，這復雜的問題。中斷也可以增強增加靜水壓力（通常15-60 psi）和粘度增加，提供了超聲波處理器有足夠的力量來克服增加的負載需求和相關的樣本加熱問題都可以迎刃而解。無菌均質器對于微生物在0.050.5mm玻璃珠大小的范圍除了提高通過集中的泡沫內爆和物理破碎細胞破碎釋放出的能量。珠幾乎對孢子和酵母破壞關重要。良好的比例是兩卷珠體積的液體。如皮膚和肌肉組織堅韌應先浸漬在攪拌機或類似，并于在超聲治療小血管。 針尖不應放置在容器太淺，以讓泡沫。 消泡劑或其他材料，較低的表面張力應盡量避免。 無菌均質器zui后，我們必須牢記，自由基是在超聲過程形成的，他們是用，如蛋白質，多糖，核酸或生物材料的閱讀能力。由oxidatire自由基損傷，可zui大限度地減少包括像半胱氨酸，二硫蘇糖醇，或在其他媒體或飽和SH化合物用氦氣或氫氣保護氣氛樣品拾荒者。
無菌均質器出于實際的原因，超聲波角尖直徑不能超過3英寸。 這臺對這些設備的規模化的限制。 盡管標準尺寸的超聲波干擾物已經適應了放置在室內的探頭連續操作，通過它的細胞流動，冷卻和自由基釋放存在的問題流。
對無菌均質器域涵蓋了非常廣泛的域。目前的流程或均質方法可以分解為三（3）兩大類，超聲波，壓力和機械。
ULTRASONIC HOMOGENIZING 超聲波均質的廣泛應用
種廣泛使用的方法來破壞細胞超聲波中斷。 無菌均質器這些器件工作在液體介質中產生強烈的聲壓波。 流造成的壓力波在液體中，并在適當的條件下，微氣泡的成 ??長，凝聚，直到他們達到其諧振大小，振動劇烈迅速形成，并zui終崩潰。無菌均質器這種現象稱為汽蝕。 該氣相氣泡內爆產生足夠的能量來打破共價鍵的沖擊波。 從空化氣泡內爆以及來自剪切旋流誘導振動聲波傳感器破壞細胞。 無菌均質器有幾個必須進行優化，以實現的細胞破碎的外部變量。這些變量如下：
無菌均質器提示幅度和強度 溫度 細胞濃度 壓力 容器的容量和形狀
調制解調器超聲波處理器使用鋯鈦酸鉛壓電晶體制成的發電機。 的振動傳輸下來鈦金屬喇叭或探頭調整，以使在15-25千赫的處理器單元共鳴。 超聲波處理器的額定功率從10到375瓦。低功率輸出并不定意味著細胞粉碎機是那么強大，因為低功耗傳感器相匹配的探頭般有小技巧。 這是功率密度的提示，計數。無菌均質器需要高的輸出功率下維持的，如高粘度或壓力增加的負載條件下所需的振幅和強度。 喇叭越大，就越是需要力量來驅動它和較大的樣本量，可以自己處理。 另方面，較大的超聲波粉碎機在運行過程中產生大量的熱和將需要積樣品外部冷卻。 無菌均質器典型的zui大尖振幅30-250甕和由此產生的輸出強度在200-2000瓦/平方厘米的范圍內。
樣品的懸浮液的溫度應盡可能低。無菌均質器 除了 ??解決有關的蛋白質不穩定性的溫度通常關注，溫度低的媒體推廣高強度沖擊前的傳播。 所以理想情況下，對超聲液溫度應保持略高于其冰點。 超聲波粉碎機在加工過程中產生大量的熱，這復雜的問題。中斷也可以增強增加靜水壓力（通常15-60 psi）和粘度增加，提供了超聲波處理器有足夠的力量來克服增加的負載需求和相關的樣本加熱問題都可以迎刃而解。無菌均質器對于微生物在0.050.5mm玻璃珠大小的范圍除了提高通過集中的泡沫內爆和物理破碎細胞破碎釋放出的能量。珠幾乎對孢子和酵母破壞關重要。良好的比例是兩卷珠體積的液體。如皮膚和肌肉組織堅韌應先浸漬在攪拌機或類似，并于在超聲治療小血管。 針尖不應放置在容器太淺，以讓泡沫。 消泡劑或其他材料，較低的表面張力應盡量避免。 無菌均質器zui后，我們必須牢記，自由基是在超聲過程形成的，他們是用，如蛋白質，多糖，核酸或生物材料的閱讀能力。由oxidatire自由基損傷，可zui大限度地減少包括像半胱氨酸，二硫蘇糖醇，或在其他媒體或飽和SH化合物用氦氣或氫氣保護氣氛樣品拾荒者。
無菌均質器出于實際的原因，超聲波角尖直徑不能超過3英寸。 這臺對這些設備的規模化的限制。 盡管標準尺寸的超聲波干擾物已經適應了放置在室內的探頭連續操作，通過它的細胞流動，冷卻和自由基釋放存在的問題流。