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有關物質　取本品，作為供試品溶液；取阿奇霉素對照品適量，精密稱定，用乙腈-水（58:42）混合溶液溶解并稀釋成每1ml中約含阿奇霉素10цg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（中國藥典2005年版二部附錄V D）測定，采用硅膠表面經雜化處理的十八烷基鍵合硅膠色譜柱如XBridgeTMShield RP18（規格：250×4.6mm，5цm）或與之相當的色譜柱，柱溫30℃；以乙腈-磷酸鹽緩沖液（取0.05mol/L磷酸氫二鉀溶液，用20％磷酸調節pH值至8.2）（58:42）為流動相；流速為每分鐘1.0ml；檢測波長為210nm。取阿奇霉素對照品適量, 精密稱定，加乙腈-水（58:42）混合溶液溶解并稀釋成每1ml中約含阿奇霉素1mg的溶液；取上述溶液適量，在100℃水浴中加熱30分鐘，冷卻，濾過，取續濾液200цl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，阿奇霉素峰的拖尾因子不得過2.5，阿奇霉素峰的保留時間約為11分鐘,阿奇霉素降解產物2和降解產物3、降解產物4和降解產物5及降解產物5和阿奇霉素間的分離度均應符合規定（附圖1）。量取對照溶液200цl（供試品溶液濃度為每1ml中含阿奇霉素1mg或1.25 mg）或100цl（供試品溶液濃度為每1ml中含阿奇霉素2 mg）注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各200цl（供試品溶液濃度為每1ml中含阿奇霉素1mg或1.25 mg）或100цl（供試品溶液濃度為每1ml中含阿奇霉素2 mg），分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，除輔料峰與相對保留時間小于0.27的峰外，按相對保留時間對各雜質進行歸屬，按校正后的峰面積計算（附校正因子表，附圖2）。zui大單個雜質不得過3.0％，其他任一雜質不得過1.0％，雜質總量（包括已知雜質和未知雜質）不得過5.0%。

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