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RMA-S細胞， 人淋巴瘤細胞
培養條件：
*培養基： RPMI1640，90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RMA-S細胞， 人淋巴瘤細胞
傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內，加入*培養基繼續培養，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養基，輕輕吹勻后，分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養。3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內，加入*培養基繼續培養，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養基，輕輕吹勻后，分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養。3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞，原代細胞|細胞系|細胞株|菌種；細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和優培養條件！
