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原理：可用于測定抗體，也可用于檢測杭原。其基本原理是采用抗原與抗體的特異反響將待測物與酶連接，然后通過酶與底物發(fā)生顏色反響，用于定量測定。酶聯(lián)免疫吸附法測定的對象可所以抗體也可所以抗原。3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體（免疫吸附劑）；②酶符號的抗原或抗體（符號物）；③酶效果的底物（顯色劑）。ELISA進程包括：抗原吸附在固相載體上，這個進程稱為包被，加待測抗體,再加相應酶符號抗體，生成抗原--待測抗體--酶符號抗體的復合物，再與該酶的底物反響生成有色產品。借助分光光度計的光吸收核算抗體的量。依
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單道手動可調節(jié)移液器如何又快又準？需要掌握以下使用要點
單道手動可調節(jié)移液器的速度和準確度如何？需要掌握以下要點。1、使用合適的吸頭：為保證更好的準確度和準確度，建議移液量應在吸頭范圍的35%-100%范圍內。2、設置移液器體積從大范圍調整到小范圍調整是正常的調整方法。逆時針旋轉刻度從小范圍調整到大范圍時，應先調整到超過設定的體積刻度，再回到設定的體積，以保證移液器的準確度。3、吸頭的安裝：對于大多數(shù)品牌的移液器，尤其是多道移液器，吸頭安裝并不容易：為了達到良好的密封效果，將移液器垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，然后擰緊它。有些人會用移液器反復撞擊吸頭擰 -
一、定義：牛血清白蛋白（BSA），是牛血清中的一種球蛋白，包含607個氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點為4.7。牛血清白蛋白在生化實驗中有廣泛的應用。二、主要成分1、蛋白質是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白，球蛋白。纖維粘連素細胞促進細胞附著；α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用；胎牛血清中含胎球蛋白促細胞附著；轉鐵蛋白能結合鐵離子，減少其毒性和被細胞利用。2、多肽血小板促生長因子能促細胞分裂，是多肽家庭的主要成員之一，是主要的促細胞增殖因
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對于從事DNA、RNA或蛋白質相關研究的科學家來說，通常需要對初始核酸/蛋白質樣品的質量進行評估。未能進行樣品質量控制可能會導致數(shù)據(jù)錯誤并得出錯誤的結論。qPCR等分子生物學技術繼續(xù)使用小體積樣品，因此這些樣品的質量非常重要，一些應用（如：NGS文庫制備）需要準確的濃度檢測，以便后續(xù)均質化。核酸濃度檢測儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測模式，適用于濃度范圍更廣的樣品檢測。堿量檢測操作步驟只需三步（微量移液管加樣——平板電腦控制檢測——無絨紙擦拭）即可完成，無需昂貴的耗材，無需繁瑣的清洗稀釋步驟，速度
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介紹：ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。特點：1.高效、靈敏、特異的抗體。2.穩(wěn)定的重復性和可靠性。3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體。4.適
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在培育原代細胞時為了促進原代細胞貼壁需要對使用的T-25/T-75等耗材進行包被處理，常用的包液有多聚賴氨酸和纖維黏連蛋白、明膠，其中ScienCell研討實驗室研發(fā)的包被液就包含上述3種產品。其中包被液多聚賴氨酸是一種合成化合物，是帶正電荷的氨基酸，通過改變培育基質外表的電極來促進細胞貼壁。在細胞培育中廣泛用于包被物促進細胞貼壁。除了促進細胞貼壁成長，包被液多聚賴氨酸包被后能提高原代細胞的存活率和促進神經突長出。Sciencell出售的包被液多聚賴氨酸是原液，分子量是70000～150000。
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無論是保存還是運輸，請避免反復凍融。反復凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結構，導致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構象改變，從而降低抗體的結合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度。抗體和重組蛋白保存得當與否，直接決定了抗體和重組蛋白的活性使用效果，如果保存得當，抗體和重組蛋白活性大部分都可以維持數(shù)年。1.收到抗體和重組蛋白后的操作收到抗體和重組蛋白后（大部分抗體和重組蛋白是溶液態(tài)），請務必在4℃，12000rpm，離心3分鐘，再打開管蓋進行分裝、溶解和保存（如果抗體和重組蛋白體積小于50
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您是怎樣對96孔板進行鋪板的?當細胞用96孔板接種時，細胞經常是不均勻分布。第二天就會發(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難評價干預因素對細胞的作用。因此，將96孔板種均勻也是進行后續(xù)實驗的前提，現(xiàn)將以前用的老辦法和最后用的新方法比較一下，以讓大家看看各自優(yōu)缺。1、老方法：植板后，用手拿起96孔板，左右搖動，然后來回搖動幾次，但這種方法通常在2-3個細胞的5口井中分布不均勻。在大多數(shù)情況下，中間的孔會出現(xiàn)成堆的分
