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ELISA試劑盒實驗過程中怎樣更好的避免誤差發生
閱讀：565 發布時間：2017-3-31大鼠ELISA試劑盒在實驗過程中，往往因為注意不得當而造成結果有誤差，造成誤差的可能原因有以下幾個方面：
1.試劑的純度、質量和穩定性的影響也是造成誤差的重要因素。如標記抗原的比度、純度，輻射自分解，抗體的穩定性，分離劑、阻斷劑及緩沖液等試劑的純度等。
2.在放射免疫分析中一些基本操作，如取樣、提取、沉淀、分離以及保溫條件不適當等造成的誤差。由于工作人員熟練程度不同也常常帶來誤差，如操作移液管垂直程度、下流速度、吹氣與不吹氣等。工作人員草率、不按規程操作等也都可以造成誤差。
3.樣品誤差。樣品的收集方法、貯存溫度、放置條件，微量樣品取樣的準確度，樣品可能造成的污染以及樣品的變性（如免疫反應活性的降低、蛋白質的變性等）也都能造成測量的誤差。
4.提取及層析分離過程中的丟失。?
5.各種儀器：設備的準確性、穩定性、效率以及被污染等情況帶來的誤差。如：①由于放射性測量儀器的穩定性、效率、樣品試管的材料和均勻性及被測物的放射性強度等原因。②由于樣品的自吸收，本底校正，測定時間，可能的污染等原因。③在試驗室中所有的移液管、微量取樣器以及天平的刻度、校準和使用方法等原因。④由于反應試管、移液管以及測定用試管等表面清潔度和所引起的不同吸附等原因都可以對測定結果帶來誤差。
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原代腎實質細胞培養特制添加劑 包裝： 5/2.5/1ml
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成纖維細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml）
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淋巴上皮細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml）
微血管內皮細胞 包裝： 5 × 105次方（1ml）
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