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研究人員通過從含有雌性親本 DNA 的單倍體胚胎干細胞中，使用 CRISPR 基因編輯工具，刪除基因組的三個印記區域。然后，研究人員將這些只來自目前的遺傳物質，注射到另一只雌性小鼠的卵母細胞中，并誘導胚胎發育。

研究團隊使用類似但更復雜的程序，嘗試用僅來自父親的 DNA 造出成活后代。研究人員在僅含有雄性親本 DNA 的單倍體胚胎干細胞中，利用基因編輯技術刪除關鍵的基因組印記，但是與母本操作相比難度更大更復雜，一共刪除了七個關鍵的印跡區域。

人ELISA試劑盒研究人員將修改后的單倍體胚胎干細胞，與來自另一只雄性小鼠的精子一起注射到已經移除其細胞核的卵細胞中。這樣就產生了僅含有來自兩個雄性親本 DNA 的胚胎。后，這些胚胎再一起轉移到代孕母鼠體內。

終在 477 個胚胎中，有 12 只小鼠成功出生，其中有 2 只成功存活超過了 48 小時。研究人員表示，他們正計劃改進這一過程，以使這些小鼠能夠活到成年。

研究人員同時表示這項研究告訴我們什么是可能的，我們看到了同性雙親的小鼠出生缺陷可以被消除，哺乳動物的同性生殖障礙也可以通過印記修飾來克服。我們還揭示了一些重要的印記區域，這些區域阻礙了同性父母的發育，這是對研究基因組印記和動物克隆很有幫助的地方。

表觀遺傳學與細胞的發育有著密切的聯系，尤其對多細胞真核生物來說非常重要。這些化學修飾就像賦予了細胞“記憶”，使干細胞的潛能得到發揮或沉默。而通過了解這些“記憶”，科學家將能夠更好的了解生命的奧秘。