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　可溶性粘附分子白細胞、血管內皮細胞或其它細胞表面的粘附分子可以被內吞進入細胞，也可以脫落下來，進入血液成為可溶性粘附分子（soluble adhesion molecules，sAM）。此外，某些粘附分子的mRNA存在著不同的剪接形式，其中有的mRNA翻譯后的產物可能不表達在細胞表面，而是直接分泌進入血液，成為可溶性粘附分子的另一個重要來源。除血清外，某些還可在腦脊液、肺胞灌洗液、尿、滑膜液及腹水中出現，反映了局部粘附分子的表達和代謝狀況。在結構上，一般缺少其對應膜結合粘附分子的穿膜和胞漿部分，其分子量也比相應膜結合粘附分子為小。由于通常具有粘附分子的結合活性，因此可能作為機體調節細胞粘附作用的一個途徑發揮作用。此外某些疾病狀態下，粘附分子的表達或脫落增加，可致血清中的水平顯著升高，因此要檢測的水平可能成為監測某些疾病狀態的指征。

　　很多粘附分子都有其對應的存在，目前已發現的有可溶性E-selectin、p-selectin、L-selectin、VCAM-1、ICAM-1、CD44和NCAM分子等，本節只就其中一部分要中溶性粘附分子加以介紹。

　　血清中的sL-selectin分子有62kDa和75～100kDa兩種，分子量的不同是由糖基化程度的差異造成的，它們分別來自淋巴細胞和中性粒細胞，較其對應的L-selectin分子小3～5kDa。除血清中外，在腦脊液和尿中也發現有sL-selectin的存在。L-selectin分子mRNA尚未發現在不同的剪接形式，因此sL-selectin的來源主要是細胞表面L-selectin分子的脫落。體外致有絲分裂原、PMA活化的淋巴細胞或中性粒細胞受到L-8、LPS、fMLP、GM-CSF刺激后，都可釋放sL-selectin分子，中性粒細胞上L-selectin可能是通過蛋白水解酶的作用使其脫落下來。sL-selectin分子具有結合活性，與膜結合L-selectin分子相比，sL-selectin分子與配體結合的親和力烄低，可能sL-selectin分子的EGF樣結構域構型改變有關。體外生理濃度下的sL-selectin分子對淋巴細胞與內皮細胞的粘附的抑制率約為15～20%，在敗血癥和HIV感染患者血清中，sL-selectin水平比正常人分別高2倍和3倍，反映了體內白細胞的活化。http://www.yi7.com/com_shfssy2012/