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鉻酸鉀指示劑

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更新時間:2022-07-24 16:57:37瀏覽次數(shù):926

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100ml
貨號 FS-R6978 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 貨號 FS-R6978
鉻酸鉀指示劑公司正在銷售的產(chǎn)品:雞叉頭框蛋白P3(FOXP3)試劑盒Anti-BCAS3 Antibody胰島素受體底物-1(抗原)
雞雙調(diào)蛋白(AR)試劑盒 Anti-BCAP31 Antibody水通道蛋白-3抗原
雞白共同抗原(LCA/CD45)試劑盒Anti-BCL2L11 Antibody胰島素受體底物-2(抗原)
雞胰島素樣蛋白5(INSL5)試劑盒Anti-BCAS4 Antibod

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

鉻酸鉀指示劑

100ml

FS-R6978

產(chǎn)品分類:指示劑

儲存條件:4℃,6個月

用途:沉淀滴定(莫爾法,Mohr)用指示劑

注意事項:沉淀滴定中用于測定氯化物和溴化物的指示劑。

63.jpg 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理:

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑,基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。

配制步驟:

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自來水、純水洗凈,烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15~0.2g Zn,蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用純水稀釋至標(biāo)線,搖勻。

13.jpg 

 

實驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

淡紫灰鏈霉菌骨架銜接蛋白BIN3抗體Human GEF-H1 ELISA Kit小鼠opiorphin 免疫試劑盒

假絲酵母屬雙向染色體分裂蛋白1抗體Human GDPD5 ELISA Kit小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)免疫試劑盒

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泡盛曲霉骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體Human GDPD2 ELISA Kit小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

磚紅鐮孢菌腦鈉抗體Human GEFT ELISA Kit小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)免疫試劑盒

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阿魏側(cè)耳蛙皮受體3抗體Human GEMIN4 ELISA Kit小鼠M型肌激(CKM)免疫試劑盒

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牡丹擬盤多毛孢菌骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體Human GEMIN7 ELISA Kit小鼠L選擇(L-Selectin/CD62L)免疫試劑盒

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植物乳桿菌磷化Bcl-2抗體Human GDAP2 ELISA Kit小鼠L解(PAL)免疫試劑盒

谷棒桿菌磷化Bcl-xL蛋白抗體Human GDAP1L1 ELISA Kit小鼠Klotho 免疫試劑盒

大腸埃希氏菌神經(jīng)母瘤相關(guān)蛋白ARID3B抗體Human GDE1 ELISA Kit小鼠KI-67抗原(MKI67)免疫試劑盒

凍干粉  產(chǎn)腸大腸埃希氏菌(陽性) 微管蛋白β4抗體Human GDAP1L1 ELISA Kit小鼠I型膠原蛋白免疫試劑盒

光滑青霉霍亂腸β鏈抗體Human GBP4 ELISA Kit小鼠III型前膠原基末端肽(PⅢNP)免疫試劑盒

考克氏菌Kocuria│sp. 質(zhì)量規(guī)格:BRβ2糖蛋白試劑盒芹糖異甘草苷

匍枝根霉Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格:BRβ1腎上腺能受體試劑盒芹菜-7-0-(2G-鼠李糖)龍膽糖苷

土曲霉原變種Aspergillus│terreus var. terreus 質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCβ1,4-N-乙?;肴樘寝D(zhuǎn)移2試劑盒5-羥色
鉻酸鉀指示劑Alpha-Fodrin IgG/IgA(Human alpha-Fodrin IgG/IgA) ELISA Kit  人抗α-胞襯蛋白IgG/IgA規(guī)格: 48T

ssDNA(human single stranded DNA Antibody) ELISA Kit  人抗單鏈DNA/變性DNA規(guī)格: 48T

Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA Kit  人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA/抗二聚體-DNA規(guī)格: 48T

dsDNA(Human double stranded DNA) ELISA KIT  人抗雙鏈DNA/天然DNA規(guī)格: 48T

AnuA-IgG(Human nucleosome antibody IgG) ELISA Kit  人抗核小體IgG規(guī)格: 48T

使用方法:

1.  常用篩選濃度

注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細(xì)胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定最佳篩選濃度。

一般而言,哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL;細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。

1)  第一天:未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞,可增加接種量。

2)  根據(jù)細(xì)胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3)  第二天:替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4)  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5)  按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。

注意:細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2)  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3)  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細(xì)胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。

4)   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5)   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

 


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