服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
人端粒酶逆轉錄酶（TERT）分析檢測試劑盒LIMD1 Antibody100 ul

人彈性蛋白酶（Elastase）分析檢測試劑盒T7-Tag (D9E1X) XP® Rabbit mAb20 ul

人大腸癌專一抗原2（CCSA-2）分析檢測試劑盒T7-Tag (D9E1X) XP® Rabbit mAb100 ul

人促胰液素/胰泌素（Secretin）分析檢測試劑盒Phospho-CDC37 (Ser13) (D8P8F) Rabbit mAb100 ul

人腸道病毒71型（EV71）抗體（IgM）分析檢測試劑盒GPNMB (E1Y7J) Rabbit mAb300 ul

人本周蛋白（BJP）分析檢測試劑盒SignalSilence® MUC1 siRNA I100 ul

人膀胱腫瘤抗原（BTA）分析檢測試劑盒Claudin-1 (D5H1D) XP® Rabbit mAb20 ul

人白介素28B（IL-28B）分析檢測試劑盒Claudin-1 (D5H1D) XP® Rabbit mAb100 ul

人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）分析檢測試劑盒CtBP2 Antibody100 ul

人γ干擾素誘導蛋白16/p16（IFI16/p16）分析檢測試劑盒Estrogen Receptor α (D6R2W) Rabbit mAb300 ul

人γ氨基丁酸（GABA）分析檢測試劑盒SignalSilence® GRB2 siRNA I400 ul

人β-淀粉樣前體蛋白（β-APP）分析檢測試劑盒PKM2 (D78A4) XP® Rabbit mAb (Sepharose® Bead Conjugate)100 ul

人U1小核核糖核蛋白A（SNRPA）分析檢測試劑盒PSMB6 (E1K9O) Rabbit mAb100 ul

人S100鈣結合蛋白A8/A9復合物（S100A8/A9）分析檢測試劑盒ATPIF1 (D6P1Q) XP® Rabbit mAb100 ul

人PC4,SFRS1互動蛋白1（PSIP1）分析檢測試劑盒BAP1 (D7W7O) Rabbit mAb100 ul

人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸（AcSDKP）分析檢測試劑盒Atg13 (D4P1K) Rabbit mAb1 Kit

人L-氨基酸氧化酶（LAO）分析檢測試劑盒PathScan® Total Ezh2 Sandwich  Kit100 ul
脂性Cy5.5,尸胺Colletotrichum│gloeosporioides分離基物: 紫荊凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 教學研究培養基: 14生長條件: 25℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Candida│krusei斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 以淀粉為原料發酵甘油。培養基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

Aspergillus│niger分離基物: 土樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Pleurotus│ostreatus斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 食用、藥用培養基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；礦物油法；定期移植法

生香毛霉種屬: Mucor│aromaticus分離基物: 兔糞凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0091生長條件: 8-15℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.分離基物: 沉積物/表層沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選；4.海洋微生物生態學研究。培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Aspergillus│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 192生長條件: 24-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Saccharomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Mucor│hiemalis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。