化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；
6. 用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
一、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | 人肌腱細(xì)胞 |
商品貨號 | A01X1431 |
種屬來源 | 人 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
注意事項：
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：
原代細(xì)胞（Primary cells）：是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長（一般10代以內(nèi)）。所以一般認(rèn)為：培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
公司產(chǎn)品僅供科研研究實驗
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠Th2型T淋巴細(xì)胞 | 雷氏普羅威登斯菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮頸癌細(xì)胞 | 產(chǎn)堿普羅威登斯菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞 | 普羅威登斯菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人支氣管上皮病變細(xì)胞 | 萊氏無膽甾原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腦血管周細(xì)胞 | 拉沙熱病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠腎集合管細(xì)胞 | 拉蒂諾病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 | 差異脲原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞 | 脲原體通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人顱骨成骨細(xì)胞 | 抗亞碲鹽大腸桿菌O157:H7型 染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人NK細(xì)胞淋巴瘤（白血病） | 抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS | 脫氮副球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 | 禽皰疹病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人肺支氣管腫瘤細(xì)胞 | 人肌腱細(xì)胞不動桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞 | 卡薩諾爾森林病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞) | 滑液支原體染料法熒光定量PCR試劑盒 |
化工儀器網(wǎng)