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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 小鼠胰島細胞 |
組織來源 | 胰島組織 |
商品貨號 | A01X1856 |
種屬來源 | 小鼠 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 小鼠胰島細胞分離自胰島組織；是分布于胰外分泌部腺泡間的內分泌細胞團，遍布于胰的各部，分布不均，以胰尾多。胰島大小不等，小的只有幾個細胞，大的有數百個細胞。此外也有零散的內分泌細胞位于腺泡和導管附近。胰島由薄層網狀纖維組成的被膜包被，但被膜并不wan全。胰島的細胞配布成索，細胞索間毛細血管豐富。細胞比腺泡細胞小，呈多邊形和圓形，大小不等，胞質染色淺。核圓，位于細胞中央，染色質顆粒較密。 |
包被條件 | |
培養基 | MSCM基礎培養基，FBS，Penicillin，Streptomycin等； |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 梭形、多角形 |
傳代特性 | 不建議傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
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注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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