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詳細介紹
公司產品僅供科研研究實驗
一、細胞基本屬性 | |
細胞名稱 | 人膀胱上皮細胞 |
組織來源 | 人正常膀胱組織 |
商品貨號 | A01X1334 |
種屬來源 | 人 |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞簡介 | 膀胱是一個儲尿器官,它是由平滑肌組成的一個囊形結構， 位于骨盆內， 其后端開 口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。 膀胱壁分 為三層：即漿膜層、肌肉層和粘膜層。膀胱上皮細胞主要出于粘膜層， 是極薄的 一層移行上皮組織， 和輸尿管及尿道粘膜彼此連貫。粘膜在三角區由于緊密地和 下層肌肉連合， 所以非常光滑， 但在其他區域則具有顯著的皺襞， 在膀胱充盈時 ，皺襞即消失。粘膜層有腺組織，特別是在膀胱頸部及三角區。 由于尿路移形上 皮會脫落， 隨尿液一起排出，因此獲取相對比較容易，是泌尿組織工程的種子細 胞 |
包被條件 | |
培養基 | 原代角質形成細胞培養體系D |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 上皮樣，多角形細胞 |
傳代特性 | 細胞特性確定傳代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培養條件 | 氣相： 空氣，95%；CO2 ，5% |
原代細胞培養：
原代細胞（Primary cells）：是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。
原代細胞培養：由于原代細胞生長緩慢，繁殖一定的代數停止生長（一般10代以內）。所以一般認為：培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統稱為原代細胞培養。
具體步驟：
1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織，剔除包膜及壞死組織，無菌PBS清洗3-5次；切成約1mm3組織塊；
2. 加入2mmol 的 EDTA，搖勻后放置冰上約 30-60min；
3. 離心，并加入膠原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期間，置于37°培養箱。每15min搖晃一次，消化時間根據腫瘤組織來定，約1-2h；
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時，用 40μm 的細胞濾網過濾細胞，收集；
6. 用培養基重懸，置于培養箱培養。
公司正在出售的產品：
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大鼠淋巴瘤細胞 | Sporidiobolus johnsonii約翰鎖擲孢酵母 |
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兔角膜上皮細胞 | Sympodiomyces parvus微小合軸酵母 |
小鼠少突膠質前體細胞 | 人膀胱上皮細胞Sterigmatomyces halophilus嗜鹽梗孢酵母 |
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人彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞 | Stephanoascus ciferrii西費冠孢酵母 |
小鼠胚胎瘤細胞 | Sporidiobolus ruinenii魯能鎖擲孢酵母 |
注意事項：
1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通。
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