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上海士鋒生物科技有限公司

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技術(shù)文章

士鋒生物WEALTEC垂直電泳儀的使用方法

點(diǎn)擊次數(shù):997 發(fā)布時(shí)間:2013-8-29

本實(shí)驗(yàn)的目的是學(xué)習(xí)WEALTEC垂直電泳儀基本操作流程,確保垂直電泳儀正常運(yùn)行。主要內(nèi)容如下:灌膠、染色與脫色注意事項(xiàng),詳細(xì)方法如下:

一、 灌膠

1. 把制膠器放在平穩(wěn)的臺(tái)面上。

2. 保持制膠器干燥,抬起兩側(cè)的羽狀開關(guān)放開卡門,平放,放進(jìn)橡膠墊圈并緊扣。先把厚玻璃平板放入,再放兩側(cè)的墊片,后放入帶凹型的玻璃平板。

3. 緊緊合上卡門,同時(shí)按壓兩側(cè)的羽狀開關(guān)聽到“咔嚓”聲音。

4. 倒分離膠:將配好的分離膠溶液用加樣槍緩慢加入制膠玻板之間,直至液面達(dá)到卡門邊框下緣線處。小心用加樣槍將去離子水沿水平方向加入制膠板中的分離膠液面上,以防止膠液蒸發(fā)并保證膠面平整。聚合大約需要30mins。

5. 倒?jié)饪s膠:分離膠聚合后,倒掉去離子水,用濾紙吸去殘液。在玻板中加滿濃縮膠溶液,輕輕地插入合適的梳子,梳子的厚面向?qū)嶒?yàn)者,避免產(chǎn)生氣泡。

30分鐘后,除去梳子,抬起兩側(cè)的羽狀開關(guān)放開卡門,拿出帶膠的制膠玻板。

6. 安裝電泳槽:按壓電泳槽中央夾具的開關(guān)使卡門松開,將玻璃夾板放入槽內(nèi)。注意,兩玻璃夾板的凹玻板均應(yīng)與電泳槽內(nèi)芯接觸。如果每次只電泳一塊膠,另一套玻璃夾板必須用提供的有機(jī)玻璃板代替。

7. 樣品處理:在等待濃縮膠聚合時(shí),可對(duì)樣品進(jìn)行處理,在樣品中按1:1體積比加入上樣buffer,在100℃加熱3-5分鐘以使蛋白質(zhì)變性。

8. 加樣:在外水槽加電泳緩沖液至槽體的一半位置。放正槽體,繼續(xù)加注緩沖液,避免產(chǎn)生氣泡,使內(nèi)槽的水位均超過凹形板的缺口但低于方形板的上沿。用微量加樣器或普通加樣槍在梳井內(nèi)按預(yù)定順序加樣,加樣量通常為10~25μl。

9. 電泳:蓋好上蓋,在100—150V的電壓下電1—2小時(shí),一般濃縮膠電壓80V20~30Min,分離膠120V80Min,到樣品指示劑到達(dá)玻璃板的下緣,關(guān)掉電源。取下玻璃夾板。用刀片或薄板將膠板玻璃橇開,用單面剃刀片將分離膠切掉,將凝膠板的左上角切掉一小角以標(biāo)記樣品順序。

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