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MTT 細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒
點擊次數(shù)：2224 發(fā)布時間：2016-4-5
產(chǎn)品簡介：
MTT比色法是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法 MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的檢測。MTT檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色Formazan并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。在特定溶劑存在的情況下，可以被*溶解。然后通過酶標(biāo)儀可以測定570nm波長附近的吸光度。細(xì)胞增殖越多越快，則吸光度越高；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低。
NobleRyder MTT細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒采用了NobleRyder自主研發(fā)Formazan solvent，使檢測本底低，靈敏度高，線性范圍寬。
產(chǎn)品組成：
名稱/編號 | C0290 500T | Storage |
5mll | -20℃ 避光 | |
試劑(B):Formazan solvent | 60ml | RT |
使用說明書 | 1份 | |
自備材料：
1、細(xì)胞培養(yǎng)液
2、胰蛋白酶消化液
3、低速離心機
4、96孔培養(yǎng)板
5、細(xì)胞計數(shù)板或計數(shù)器
6、細(xì)胞培養(yǎng)箱
7、搖床
8、顯微鏡
9、酶聯(lián)免疫檢測儀
操作步驟(僅供參考)：
1、細(xì)胞用含血清的培養(yǎng)液培養(yǎng)至對數(shù)生長期，常規(guī)胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(懸浮細(xì)胞無需消化)。
2、低速離心，收集細(xì)胞沉淀。
3、用培養(yǎng)液重懸細(xì)胞沉淀，制備成單細(xì)胞懸液，并計數(shù)。
4、細(xì)胞接種于96孔培養(yǎng)板，一般接種密度為3000～10000個細(xì)胞/孔。通常細(xì)胞增殖實驗每孔加3000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入6000個細(xì)胞。具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定。
5、37℃ 5%CO2繼續(xù)培養(yǎng)或按照實驗具體需要進行培養(yǎng)，一般培養(yǎng)6～24h。
6、按照實驗具體要求，給予0～20μl干預(yù)藥物處理，37℃ 5%CO2 繼續(xù)培養(yǎng)至合適時間。
7、棄培養(yǎng)液，每孔加入10μl MTT solution和100μl新鮮培養(yǎng)液，在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育4h。
8、棄培養(yǎng)液，每孔加入110μl Formazan solvent，置搖床上低速振蕩10 min，使結(jié)晶物充分溶解。如果紫色結(jié)晶較小或較少，溶解的時間會短一些。如果紫色結(jié)晶較大或較多，溶解的時間會長一些。
9、在酶聯(lián)免疫檢測儀570nm測定各孔吸光度。
注意事項：
1、MTT solution盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，當(dāng)顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。
2、由于使用96孔板進行檢測，如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長，應(yīng)注意蒸發(fā)問題。
3、MTT solution 在低溫情況下會凝固，置于室溫或20～25℃水浴至全部融解后使用。
4、Formazan solvent可以-20℃儲存，當(dāng)產(chǎn)生沉淀或凝固時可以37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。
5、觀察formazan是否*溶解，亦可以借助光學(xué)顯微鏡觀察。
6、培養(yǎng)細(xì)胞時盡量細(xì)菌避免污染。
7、應(yīng)注意設(shè)立OD調(diào)零孔和對照。
8、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：12個月有效。