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1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))

  • 發(fā)布日期:
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  • 2025年3月12日
  • 2025年9月12日
  • 北京北京市
  • 243次

【產(chǎn)品簡介】

C0260 1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng)) NobleRyder 125ml 236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力。其Z大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH值.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.


【詳細說明】

 

1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng)
C0260    1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))     NobleRyder    125ml    236.00
HEPES是一種非離子兩性緩沖液,其在pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力。其zui大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的PH.在這種培養(yǎng)條件下,細胞培養(yǎng)瓶的蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中.大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作為pH指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色.HEPES有些昂貴,在高濃度時對一些細胞可能有毒. 原則上,HEPES作為緩沖劑可用來代替碳酸氫鹽,以解除需要高濃度CO2培養(yǎng)環(huán)境的限制.實際操作中并非如此簡單. 溶解的CO2與碳酸氫鹽對良好的細胞生長也是很重要的。
HEPES
使用方法有兩種:
(1)HEPES
可按所需的濃度直接加入到配制的培養(yǎng)液中,再過濾除菌.1000ml培養(yǎng)液中加入2.38HEPES,待溶后用lN NaOH 調(diào)pH7.2,濾過除菌后使用.此時HEPES的使用濃度為10 mmol/L.
(2)
亦可配成 100 x 貯存液(l mol/L),使用前取 99ml培養(yǎng)液加入 lml貯存液,zui終應(yīng)用濃度仍為10mmol/Ll mol/L100 xHEPES貯存液配制方法:23.8g HEPES溶于90ml雙蒸水中,lN NaOH調(diào)pH7.58.0,然后用水定容至100ml,過濾除菌,分裝小瓶(2ml/瓶),4℃或-20℃保存.
本產(chǎn)品采用細胞培養(yǎng)級的HEPES原料,為已經(jīng)配好的1M溶液,無菌過濾??梢灾苯邮褂?/span>

C0170
10×PBS,PH7.2-7.4,10倍濃縮液,液體
NobleRyder
500ml
100.00
C0260
1M Hepes溶液(細胞培養(yǎng))
NobleRyder
125ml
236.00
C0140
D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,不含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0130
D-Hanks(HBSS)不含鈣鎂,含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0100
D-PBS(DPBS)
NobleRyder
500ml
80.00
C0120
Hanks(HBSS)含鈣鎂,不含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0110
Hanks(HBSS)含鈣鎂,含酚紅
NobleRyder
500ml
100.00
C0190
L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM)
NobleRyder
125ml
80.00
C0160
PBS緩沖液(液體)PH7.2-7.4
NobleRyder
500ml
80.00
C0200
丙酮酸鈉溶液(Sodium Pyruvate)100mM
NobleRyder
125ml
100.00
C0250
非必需氨基酸溶液(100×)
NobleRyder
125ml
140.00
C0240
青鏈霉素混合液(100×)
NobleRyder
125ml
80.00
C0050
細胞凍存液
NobleRyder
100ml
360.00
C0210
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
P0220
胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
C0230
胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅
NobleRyder
125ml
90.00
N0080
2×HEPES緩沖鹽溶液
NobleRyder
100ml
100.00

 
    
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