顯微鏡（顯微鏡報價|體視顯微鏡|相顯微鏡）

：李小兵（）銷售部
     
    ：79989278

中文名稱：顯微鏡 英文名稱：microscope

定義：由光源聚光器、目鏡和物鏡組成復式顯微放大裝置。 應用學科：細胞生物學（一級學科）；細胞生物學技術（二級學科） 以上內容由全科學技術名詞審定委員會審定公布
求助編輯百科名片    顯微鏡顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡：光學顯微鏡是在1590年由荷蘭的楊森父子所*。現在的光學顯微鏡可把物體放大1600倍，分辨的小極限達0.1微米，內顯微鏡機械筒長度一般是160mm。

目錄（顯微鏡*）

結構
結構分類
歷史
種類
光學顯微鏡 簡介
暗視野顯微鏡
相位差顯微鏡
視頻顯微鏡
熒光顯微鏡
偏光顯微鏡
超聲波顯微鏡
解剖顯微鏡
共聚焦顯微鏡
相顯微鏡
生物顯微鏡
相顯微鏡
透反射式偏光顯微鏡 簡介
操作練習
電子顯微鏡
儀器結構 光學顯微鏡結構
電子顯微鏡結構
成像原理 光學顯微鏡
電子顯微鏡
顯微鏡的維護 經常性的維護
光學系統的擦拭
機械部分的擦拭
機械裝置故障
使用方法 基本使用方法
低倍鏡的使用方法
高倍鏡的使用方法
注意事項
相關賽事
故障原因
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暗視野顯微鏡
相位差顯微鏡
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透反射式偏光顯微鏡 簡介
操作練習
電子顯微鏡
儀器結構 光學顯微鏡結構
電子顯微鏡結構
成像原理 光學顯微鏡
電子顯微鏡
顯微鏡的維護 經常性的維護
光學系統的擦拭
機械部分的擦拭
機械裝置故障
使用方法 基本使用方法
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高倍鏡的使用方法
注意事項
相關賽事
故障原因
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簡述
 
　　中文名稱顯微鏡，英文名稱microscope。 　　顯微鏡是人類這個時期偉大的發明物之一。在它發明出來之前，人類關于周圍的觀念局限在用肉眼，或者靠手持透鏡幫助肉眼所看到的東西。 　　顯微鏡把一個全新的展現在人類的視野里。人們*次看到了數以百計的“新的”微小動物和植物，以及從人體到植物纖維等各種東西的內部構造。顯微鏡還有助于科學家發現新物種，有助于醫生治療疾病。 　　早的顯微鏡是16世紀末期在荷蘭出來的。可能是一個叫做札恰里亞斯·詹森的荷蘭眼鏡商，或者另一位荷蘭科學家漢斯·利珀希，他們用兩片透鏡制作了簡易的顯微鏡，但并沒有用這些儀器做過任何重要的觀察。 　　后來有兩個人開始在科學上使用顯微鏡。*個是意大利科學家伽利略。他通過顯微鏡觀察到一種昆蟲后，*次對它的復眼進行了描述。第二個是荷蘭亞麻織品商人安東尼·凡·列文虎克（1632年-1723年），他自己學會了磨制透鏡。他*次描述了許多肉眼所看不見的微小植物和動物。 　　1931年，恩斯特·魯斯卡通過研制電子顯微鏡，使生物學發生了一場革命。這使得科學家能觀察到像百萬分之一毫米那樣小的物體。1986年他被授予諾貝爾獎。編輯本段結構　　顯微鏡由目鏡，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，壓片夾，通光孔，反光鏡，物鏡，載物臺組成。【其實還有轉換器，反光鏡，遮光器，鏡筒】編輯本段結構分類　　顯微鏡以顯微原理進行分類可分為光學顯微鏡與電子顯微鏡。 　　光學顯微鏡通常皆由光學部分、照明部分和機械部分組成。無疑光學部分是為關鍵的，它由目鏡和物鏡組成。早于1590年，荷蘭和意大利的眼鏡者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。目前光學顯微鏡的種類很多，主要有明視野顯微鏡（普通光學顯微鏡）、暗視野顯微鏡、熒光顯微鏡、相差顯微鏡、激光掃描共聚焦顯微鏡、偏光顯微鏡、微分干涉差顯微鏡、倒置顯微鏡。 　　電子顯微鏡有與光學顯微鏡相似的基本結構特征，但它有著比光學顯微鏡高得多的對物體的放大及分辨本，它將電子流作為一種新的光源，使物體成像。自1938年Ruska發明*臺透射電子顯微鏡今，除了透射電鏡本身的性能不斷的提高外，還發展了其他多種類型的電鏡。如掃描電鏡、分析電鏡、超高壓電鏡等。結合各種電鏡樣品制備技術，可對樣品進行多方面的結構 或結構與功能關系的深入研究。顯微鏡被用來觀察微小物體的圖像。常用于生物、醫藥及微小粒子的觀測。電子顯微鏡可把物體放大到200萬倍。
顯微鏡的類型（6張）　　臺式顯微鏡,主要是指傳統式的顯微鏡,是純光學放大，其放大倍率較高，成像質量較好，但一般體積較大,不便于移動,多應用于實驗室內,不便外出或現場檢測。 　　便攜式顯微鏡,主要是近幾年發展出來的數碼顯微鏡與視頻顯微鏡系列的延伸。和傳統光學放大不同,手持式顯微鏡都是數碼放大,其一般追求便攜,小巧而精致,便于攜帶;且有的手持式顯微鏡有自己的屏幕,可脫離電腦主機立成像,操作方便,還可集成一些數碼功能,如支持拍照,錄像,或圖像對比,測量等功能。 　　數碼液晶顯微鏡，早是由博宇公司研發的，該顯微鏡保留了光學顯微鏡的清晰，匯集了數碼顯微鏡的強大拓展、視頻顯微鏡的直觀顯示和便攜式顯微鏡的簡潔方便等優點。編輯本段歷史　　早在公元前一世紀，人們就已發現通過球形透明物體去觀察微小物體時，可以使其放大成像。后來逐漸對球形玻璃表面能使物體放大成像的規律有了認識。 　　1590年，荷蘭和意大利的眼鏡者已經造出類似顯微鏡的放大儀器。 　　1611年，Kepler（克卜勒）：提議復合式顯微鏡的制作方式。 　　1665年，Hooke（虎克）：「細胞」名詞的由來便由虎克利用復合式顯微鏡觀察軟木的木栓組織上的微小氣孔而得來的。 　　1674年，Leeuwenhoek（列文胡克）：發現原生動物學的報導問世，并于九年后成為位發現「細菌」存在的人。 　　1833年，Brown（布朗）：在顯微鏡下觀察紫羅蘭，隨后發表他對細胞核的詳細論述。 　　1838年，Schlieden and Schwann（施萊登和施旺）：皆提倡細胞學原理，其主旨即為「有核細胞是所有動植物的組織及功能之基本元素」。 　　1857年，Kolliker（寇利克）：發現肌肉細胞中之線粒體。 　　1876年，Abbe（阿比）：剖析影像在顯微鏡中成像時所產生的繞射作用，試圖設計出理想的顯微鏡。 　　1879年，Flrmming（佛萊明）：發現了當動物細胞在進行有絲分裂時，其染色體的活動是清晰可見的。 　　1881年，Retziue（芮祖）：動物組織報告問世，此項發表在當世尚無人能*逾越。然而在20年后，卻有以Cajal（卡嘉爾）為的一群組織學家發展出顯微鏡染色觀察法，此舉為日后的顯微解剖學立下了基礎。 　　1882年，Koch（寇克）：利用苯安染料將微生物組織進行染色，由此他發現了霍亂及結核桿菌。往后20年間，其它的細菌學家，像是Klebs 和 Pasteur（克萊柏和帕斯特）則是藉由顯微鏡下檢視染色藥品而證實許多疾病的病因。 　　1886年，Zeiss（蔡氏）：打破一般可見光理論上的極限，他的發明--阿比式及其它一系列的鏡頭為顯微學者另辟一新的解像天地。 　　1898年，Golgi（高爾基）：位發現細菌中高爾基體的顯微學家。他將細胞用硝酸銀染色而成就了人類細胞研究上的一大步。 　　1924年，Lacassagne（蘭卡辛）：與其實驗工作伙伴共同發展出放射線照相法，這項發明便是利用放射性釙元素來探查生物標本。 　　1930年，Lebedeff（萊比戴衛）：設計并搭配*架干涉顯微鏡。另外由Zernicke（卓尼柯）在1932年發明出相位差顯微鏡，兩人將傳統光學顯微鏡延伸發展出來的相位差觀察使生物學家得以觀察染色活細胞上的種種細節。 　　1941年，Coons（昆氏）：將抗體加上螢光染劑用以偵測細胞抗原。 　　1952年，Nomarski（諾馬斯基）：發明干涉相位差光學系統。此項發明不僅享有權并以本人命名之。 　　1981年，Allen and Inoue（艾倫及艾紐）：將光學顯微原理上的影像增強對比，發展趨于境界。 　　1988年，Confocal（共軛焦）掃描顯微鏡在市場上被廣為使用。編輯本段種類　　顯微鏡分為 光學顯微鏡和電子顯微鏡。編輯本段光學顯微鏡簡介
　　它是在1590年由荷蘭的詹森父子所*。現在的光學顯微鏡可把物體放大1500倍，分辨的小極限達  生物顯微鏡
0.2微米。光學顯微鏡的種類很多，除一般的外，主要有暗視野顯微鏡一種具有暗視野聚光鏡，從而使照明的光束不從中央部分射入，而從四周射向標本的顯微鏡.熒光顯微鏡以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。結構為：目鏡，鏡筒，轉換器，物鏡，載物臺，通光孔，遮光器，壓片夾，反光鏡，鏡座，粗準焦螺旋，細準焦螺旋，鏡臂，鏡柱。
暗視野顯微鏡
　　暗視野顯微鏡由于不將透明光射入直接觀察系統，無物體時，視野暗黑，不可能觀察到任何物體，當有物體時，以物體衍射回的光與散射光等在暗的背景中明亮可見。在暗視野觀察物體，照明光大部分被折回，由于物體（標本）所在的位置結構，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的變化。
相位差顯微鏡
　　相位差顯微鏡的結構： 相位差顯微鏡，是應用相位差法的顯微鏡。因此，比通常的顯微鏡要增加下列附件： 　　（1） 裝有相位板（相位環形板）的物鏡，相位差物鏡。 　　（2） 附有相位環（環形縫板）的聚光鏡，相位差聚光鏡。 　　（3） 單色濾光鏡-（綠）。 　　各種元件的性能說明 　　（1） 相位板使直接光的相位移動 90°，并且吸收減弱光的強度，在物鏡后焦平面的適當位置裝置相位板，相位板必須確保亮度，為使衍射光的影響少一些，相位板做成環形狀。 　　（2） 相位環（環狀光圈）是根據每種物鏡的倍率，而有大小不同，可用轉盤器更換。 　　（3） 單色濾光鏡系用中心波長546nm（毫微米）的綠色濾光鏡。通常是用單色濾光鏡入觀察。相位板用特定的波長，移動90°看直接光的相位。當需要特定波長時，必須選擇適當的濾光鏡，濾光鏡插入后對比度就提高。此外，相位環形縫的中心，必須調整到正確方位后方能操作，對中望遠鏡就是起這個作用部件。
視頻顯微鏡
　　將傳統的顯微鏡與攝象系統，顯示器或者電腦相結合，達到對被測物體的放大觀察的目的。  視頻顯微鏡
早的雛形應該是相機型顯微鏡，將顯微鏡下得到的圖像通過小孔成象的原理，投影到感光照片上，從而得到圖片。或者直接將照相機與顯微鏡對接，拍攝圖片。隨著CCD攝像機的興起，顯微鏡可以通過其將實時圖像轉移到電視機或者監視器上，直接觀察，同時也可以通過相機拍攝。80年代中期，隨著數碼產業以及電腦業的發展，顯微鏡的功能也通過它們得到提升，使其向著更簡便更容易操作的方面發展。到了90年代末，半導體行業的發展，晶圓要求顯微鏡可以帶來更加配合的功能，硬件與軟件的結合，智能化，人性化，使顯微鏡在工業上有了更大的發展。 　　隨著CMOS鏡頭技術在顯微鏡域應用的成熟，及數碼輸出技術的發展，其  便攜式顯微鏡
市面上的視頻顯微鏡，不僅有通過PC機來顯示顯微圖片的視頻顯微鏡，還有顯微鏡本身有立屏幕的視頻顯微鏡，例如3R的MSV35;有可通過無線傳輸方式可移動的無線視頻顯微鏡，其都脫離了PC機的顯示，例如3R的WM401TV、WM601TV，且其CMOS鏡頭的顯微鏡其大小要比傳統的顯微鏡更加精巧，可應用于現場進行顯微觀測。
熒光顯微鏡
　　在螢光顯微鏡上，必須在標本的照明光中，選擇出特定波長的激發光，以產生熒光，然后必須在激發光和熒光混合的光線中，單把熒光分離出來以供觀察。因此，在選擇特定波長中，濾光鏡系統，成為極其重要的角色。 　　熒光顯微鏡原理： 　　（A） 光源：光源輻射出各種波長的光（以紫外紅外）。 　　（B） 激勵濾光源：透過能使標本產生螢光的特定波長的光，同時阻擋對激發螢光無用的光。 　　（C） 熒光標本：一般用熒光色素染色。 　　（D） 阻擋濾光鏡：阻擋掉沒有被標本吸收的激發光有選擇地透射熒光，在熒光中也有部分波長被選擇透過。 以紫外線為光源，使被照射的物體發出熒光的顯微鏡。電子顯微鏡是在1931年在德柏林由克諾爾和哈羅斯卡先裝配完成的。這種顯微鏡用高速電子束代替光束。由于電子流的波長比光波短得多，所以電子顯微鏡的放大倍數可達80萬倍，分辨的小極限達0.2納米。1963年開始使用的掃描電子顯微鏡更可使人看到物體表面的微小結構。 　　顯微鏡被用來放大微小物體的圖像。一般應用于對生物、醫藥、微觀粒子等觀測。 　　（1）利用微微動載物臺之移動，配全目鏡之十字座標線，作長度量測。 　　（2）利用旋轉載物臺與目鏡下端之游標微分角度盤，配全合目鏡之址字座標線，作角度量測，令待測角一端對準十字線與之重合，然后再讓另一端也重合。 　　（3）利用標準檢測螺紋的節距、節徑、外徑、牙角及牙形等尺寸或外形。 　　（4）檢驗相表面的晶粒狀況。 　　（5）檢驗工件加工表面的情況。 　　（6）檢測微小工件的尺寸或輪廓是否與標準片相符。
偏光顯微鏡
　　偏光顯微鏡是用于研究所謂透明與不透明各向異性材料的一種顯微鏡。凡具有雙折射的物質，在偏光顯微鏡下就能分辨的清楚，當然這些物質也可用染色法來進行觀察，但有些則不可能，而必須利用偏光顯微鏡。  偏振光顯微鏡
（1）偏光顯微鏡的特點 　　將普通光改變為偏振光進行鏡檢的方法，以鑒別某一物質是單折射（各向同行）或雙折射性（各向異性）。雙折射性是晶體的基本特性。因此，偏光顯微鏡被廣泛地應用在礦物、化學等域，在生物學和植物學也有應用。 　　（2）偏光顯微鏡的基本原理 　　偏光顯微鏡的原理比較復雜，在此不作過多介紹,偏光顯微鏡必須具備以下附件：起偏鏡，檢偏鏡，補償器或相位片，無應力物鏡，旋轉載物臺。
超聲波顯微鏡
　　超聲波掃描顯微鏡的特點在于能夠的反映出聲波和微小樣品的彈性介質之間的相互作用，并對從樣品內部反饋回來的信號進行分析！圖像上（C-Scan）的每一個象素對應著從樣品內某一特定深度的一個二維空間坐標點上的信號反饋，具有良好聚焦功能的Z.A傳感器同時能夠發射和接收聲波信號。一副完整的圖像就是這樣逐點逐行對樣品掃描而成的。反射回來的超聲波被附加了一個正的或負的振幅，這樣就可以用信號傳輸的時間反映樣品的深度。用戶屏幕上的數字波形展示出接收到的反饋信息（A-Scan）。設置相應的門電路，用這種定量的時間差測量（反饋時間顯示），就可以選擇您所要觀察的樣品深度。
解剖顯微鏡

解剖鏡（立體顯微鏡、體視顯微鏡）（6張）　　解剖顯微鏡，又被稱為實體顯微鏡、體視顯微鏡或立體顯微鏡，是為了不同的工作需求所設計的顯微鏡。利用解剖顯微鏡觀察時，進入兩眼的光各來自一個立的路徑，這兩個路徑只夾一個小小的角度，因此在觀察時，樣品可以呈現立體的樣貌。解剖顯微鏡的光路設計有兩種： The Greenough Concept和The escope Concept。解剖顯微鏡常常用在一些固體樣本的表面觀察，或是解剖、鐘表制作和小電路板檢查等工作上。
共聚焦顯微鏡
　　從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的共聚焦，簡稱共焦。激光掃描共聚焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope（CLSM或LSCM）]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡（dichroic mirror），將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole），小孔就位于焦點處，擋板后面是一個 光電倍增管（photomultiplier tube，PMT）。可以想像，探測光焦點前后的反射光通過這一套共焦系統，必不能聚焦到小孔上，會被擋板擋住。于是光度計測量的就是焦點處的反射光強度。其意義是：通過移動透鏡系統可以對一個半透明的物體進行三維掃描。
相顯微鏡
　　相顯微鏡主要用于鑒定和分析屬內部結構組織，它是屬學研究相的重要儀器，是工業部門鑒定產品質量的關鍵設備，該儀器配用攝像裝置，可攝取相圖譜，并對圖譜進行測量分析，對圖象進行編輯、輸出、存儲、管理等功能。 內廠家較多，歷史悠久。編輯本段生物顯微鏡　　生物顯微鏡是用來觀察生物切片、生物細胞、細菌以及活體組織培養、流質沉淀等的觀察和研究，同時可以觀察其他透明或者半透明物體以及粉末、細小顆
生物顯微鏡（4張）粒等物體。生物顯微鏡也是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證的*檢驗設備。 　　用途：用于生物學、細菌學、組織學、藥物化學等研究工作以及臨床度驗之用。具有粗微動同軸的調焦機構，滾珠內定位轉換器，亮度可調的照明裝置，并帶有攝影、攝像接口。編輯本段相顯微鏡　　相顯微鏡可用來鑒別和分析各種屬材料的組織結構，以及對表面噴涂、裂紋現象進行研究工作。廣泛應用在工廠、實驗室和教學及科學域。圖為上海光學儀器六廠的三目相顯微鏡4XC-Ⅱ 　　產品特點:采用當今為的無限遠光學系統設計和無限遠長距平場物鏡的*配置，帶有偏光裝置，并可選配暗場裝置。本款顯微鏡設計新穎精致，造型美觀大方，操作方便靈活，成像清晰，視場平坦！可用于屬、巖礦內部結構組織的鑒定和分析，或用于觀察材料表面特性，如：劃痕、裂紋、噴涂的均勻性等。廣泛應用在工廠、實驗室和教學及科學域。編輯本段透反射式偏光顯微鏡簡介
　　透反射式偏光顯微鏡，隨著光學技術的不斷進步，作為光學儀器的偏光顯微鏡，其應用范圍也越來越廣闊，許多行業，如化工的化學纖維，半導體工業以及藥品檢驗等等，也廣泛地使用偏光顯微鏡。XPV-213透射偏光顯微鏡就是非常適用的產品，可供廣大用戶作單偏光觀察，正交偏光觀察，錐光觀察以及顯微攝影，配置有石膏λ、云母λ/4試片、石英楔子和移動尺等附件，是一組具有較完備功能和良好品質的新型產品.本儀器的具有可擴展性，可以接計算機和數碼相機。對圖片進行保存、編輯和打印。
操作練習
　　一）低倍鏡、高倍鏡的使用練習 　　1. 觀察文字或字母裝片：取一片字母裝片，用低倍鏡觀察，反復練習對光、調光、標本放置和調節焦距等。如將玻片前后左右移動時，注意物像與玻片移動方向是否一致，玻片上的字母是正像還是反像，為什么? 　　2. 觀察羊毛片（或頭發）交叉裝片：取一張毛（發）交叉裝片，先用低倍鏡觀察，找到兩根毛（發）后，再將毛（發）交叉點移到視野中央，然后換高倍鏡觀察，再輕微轉動細調節器，觀察不同層次，判定哪條毛（發）在上方，哪條位于下方。 　　（二）油鏡的使用練習 　　1. 取一張血涂片或取血一小滴，滴于清潔的載玻片一端，另取一張邊緣平整的載玻片，按照圖1-3所示做成血涂片。先用低倍鏡再用高倍鏡進行觀察。 　　圖1-4 蛙血涂片 圖 1-5 運動神經細胞 　　2. 用油鏡觀察，并分辨紅細胞、白細胞和淋巴細胞，比較三種物鏡的放大倍數和分辨率。 　　3. 觀察兔脊神經節切片（示固定染色的細胞） 　　取兔脊神經節切片標本先在調好光線的低倍鏡下觀察（固定染色的標本需調較亮光線），低倍鏡下找到要觀察的標本，為淡紫色的神經節切面，在其外圍包有被膜，且向內伸入，形成神經節的結締組織支架，節內有許多大小不等的神經細胞，呈散在分布。然后轉換高倍鏡，選擇完整而清晰的圓形。 　　圖 1-6感覺神經細胞 　　神經細胞仔細觀察其內部結構。可見到在細胞中央有一圓形核，核內有著色為深紫紅色的圓形核仁及染色質顆粒，核與細胞膜之間是均勻淺紫色的細胞質，在細胞的外面圍有若干個被囊細胞，它起保護神經細胞的作用。在神經細胞之間還可看到有軸索橫斷面和許多神經纖維，多呈交錯排列。 　　s 　　圖1-3血涂片的制備方法 　　4. 觀察完畢，務必將油鏡按正確方法擦凈。編輯本段電子顯微鏡　　電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的小間距來表示。20世紀70年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3納米（人眼的分辨本約為0.1毫米）。現在電子顯微鏡大放大倍率超過1500萬倍，而光學顯微鏡的大放大倍率約為2000倍，所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。 　　1931年，德的M.諾爾和E.魯斯卡，用冷陰極放電電子源和三個電子透鏡改裝了一臺高壓示波器，并獲得了放大十幾倍的圖象，發明的是透射電鏡，證實了電子顯微鏡放大成像的可能性。1932年，經過魯斯卡的改進，電子顯微鏡的分辨能力達到了50納米，約為當時光學顯微鏡分辨本的十倍，突破了光學顯微鏡分辨極限，于是電子顯微鏡開始受到人們的重視。 　　到了二十世紀40年代，美的希爾用消像散器補償電子透鏡的旋轉不對稱性，使電子顯微鏡的分辨本有了新的突破，逐步達到了現代水平。在中，1958年研制成功透射式電子顯微鏡，其分辨本為3納米，1979年又制成分辨本為0.3納米的大型電子顯微鏡。 　　電子顯微鏡的分辨本雖已遠勝于光學顯微鏡，但電子顯微鏡因需在真空條件下工作，所以很難觀察活的生物，而且電子束的照射也會使生物樣品受到輻照損傷。其他的問題，如電子槍亮度和電子透鏡質量的提高等問題也有待繼續研究。 　　場發射掃描電子顯微鏡 　　主要用途： 該儀器具有超高分辨率，能做各種固態樣品表面形貌的二次電子象、反射電子象觀察及圖像處理。 具有高性能x射線能譜儀，能同時進行樣品表層的微區點線面元素的定性、半定量及定量分析，具有形貌、化學組分綜合分析能力。 　　儀器類別： 03040702 /儀器儀表/光學儀器 /電子光學及離子光學儀器 　　指標信息： 二次電子象分辨率：1.5nm 加速電壓：0～30kV 放大倍數：10-50萬倍連續可調工作距離：5～35mm連續可調傾斜：-5°～45° x射線能譜儀： 分辨率：133eV 分析范圍：B-U 　　附件信息： 鍍鍍炭儀 ISIS圖像處理系統背散射探頭 　　場發射掃描電鏡，由于分辨率高，為納米材料的研究提供了可靠的實驗手段。另外，對半導體材料和緣體，都能得到滿意的圖像，對超導薄膜，磁性材料，分子束外延生長的薄膜材料，半導體材料進行了形貌觀察，并對多種材料進行了微區成份分析，均能得到滿意的結果編輯本段儀器結構光學顯微鏡結構
　　普通光學顯微鏡的構造主要分為三部分：機械部分、照明部分和光學部分。 　　◆機械部分   顯微鏡結構圖
　　（1）鏡座：是顯微鏡的底座，用以支持整個鏡體。 　　（2）鏡柱：是鏡座上面直立的部分，用以連接鏡座和鏡臂。 　　（3）鏡臂：一端連于鏡柱，一端連于鏡筒，是取放顯微鏡時手握部位。 　　（4）鏡筒：連在鏡臂的前上方，鏡筒上端裝有目鏡，下端裝有物鏡轉換器。 　　（5）物鏡轉換器（旋轉器）簡稱“旋轉器”：接于棱鏡殼的下方，可自由轉動，盤上有3－4個圓孔，是安裝物鏡部位，轉動轉換器，可以調換不同倍數的物鏡，當聽到碰叩聲時，方可進行觀察，此時物鏡光軸恰好對準通光孔中心，光路接通。轉換物鏡后，不允許使用粗調節器，只能用細調節器，使像清晰。 　　（6）鏡臺（載物臺）：在鏡筒下方，形狀有方、圓兩種，用以放置玻片標本，中央有一通光孔，我們所用的顯微鏡其鏡臺上裝有玻片標本推進器（推片器），推進器左側有彈簧夾，用以夾持玻片標本，鏡臺下有推進器調節輪，可使玻片標本作左右、前后方向的移動。 　　（7）調節器：是裝在鏡柱上的大小兩種螺旋，調節時使鏡臺作上下方向的移動。 　　①粗調節器（粗準焦螺旋）：大螺旋稱粗調節器，移動時可使鏡臺作快速和較大幅度的升降，所以能迅速調節物鏡和標本之間的距離使物象呈現于視野中，通常在使用低倍鏡時，先用粗調節器迅速找到物象。 　　②細調節器（細準焦螺旋）：小螺旋稱細調節器，移動時可使鏡臺緩慢地升降，多在運用高倍鏡時使用，從而得到更清晰的物象，并借以觀察標本的不同層次和不同深度的結構。 　　◆照明部分 　　裝在鏡臺下方，包括反光鏡,集光器。 　　（1）反光鏡：裝在鏡座上面，可向任意方向轉動，它有平、凹兩面，其作用是將光源光線反射到聚光器上，再經通光孔照明標本，凹面鏡聚光作用強，適于光線較弱的時候使用，平面鏡聚光作用弱，適于光線較強時使用。 　　（2）集光器（聚光器）位于鏡臺下方的集光器架上，由聚光鏡和光圈組成，其作用是把光線集中到所要觀察的標本上。 　　①聚光鏡：由一片或數片透鏡組成，起匯聚光線的作用，加強對標本的照明，并使光線射入物鏡內，鏡柱旁有一調節螺旋，轉動它可升降聚光器，以調節視野中光亮度的強弱。 
②光圈（虹彩光圈）：在聚光鏡下方，由十幾張屬薄片組成，其外側伸出一柄，推動它可調節其開孔的大小，以調節光量。 　　◆光學部分 　　（1）目鏡：裝在鏡筒的上端，通常備有2－3個，上面刻有5×、10×或15×符號以表示其放大倍數，一般裝的是10×的目鏡。 　　（2）物鏡：裝在鏡筒下端的旋轉器上，一般有3－4個物鏡，其中短的刻有“10×”符號的為低倍鏡，較長的刻有“40×”符號的為高倍鏡，長的刻有“100×”符號的為油鏡，此外，在高倍鏡和油鏡上還常加有一圈不同顏色的線，以示區別。 　　顯微鏡的放大倍數是物鏡的放大倍數與目鏡的放大倍數的乘積，如物鏡為10×，目鏡為10×，其放大倍數就為10×10=100。 　　顯微鏡目鏡長度與放大倍數呈負相關，物鏡長度與放大倍數呈正相關。即目鏡長度越長，放大倍數越低；物鏡長度越長，放大倍數越高。
電子顯微鏡結構
　　電子顯微鏡由鏡筒、真空系統和電源柜三部分組成。鏡筒主要有電子槍、電子透鏡、樣品架、熒光屏和照相機構等部件，這些部件通常是自上而下地裝配成一個柱體；真空系統由機械真空泵、擴散泵和真空閥門等構成，并通過抽氣管道與鏡筒相聯接,電源柜由高壓發生器、勵磁電流穩流器和各種調節控制單元組成。 　　◆電子透鏡 　　電子透鏡是電子顯微鏡鏡筒中重要的部件，它用一個對稱于鏡筒軸線的空間電場或磁場使電子軌跡向軸線彎曲形成聚焦，其作用與玻璃凸透鏡使光束聚焦的作用相似，所以稱為電子透鏡。現代電子顯微鏡大多采用電磁透鏡，由很穩定的直流勵磁電流通過帶極靴的線圈產生的強磁場使電子聚焦。 　　◆電子槍 　　電子槍是由鎢絲熱陰極、柵極和陰極構成的部件。它能發射并形成速度均勻的電子束，所以加速電壓的穩定度要求不低于萬分之一。編輯本段成像原理光學顯微鏡
　　  光學顯微鏡成像原理
　　光學顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡相當于投影儀的鏡頭，物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當于普通的放大鏡，該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。反光鏡用來反射，照亮被觀察的物體。反光鏡一般有兩個反射面：一個是平面，在光線較強時使用；一個是凹面，在光線較弱時使用。
電子顯微鏡
　　電子顯微鏡是根據電子光學原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學透鏡，使物質的細微結構在非常高的放大倍數下成像的儀器。 　　電子顯微鏡的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的小間距來表示。20世紀70年代，透射式電子顯微鏡的分辨率約為0.3納米（人眼的分辨本約為0.1毫米）。現在電子顯微鏡大放大倍率超過300萬倍，而光學顯微鏡的大放大倍率約為2000倍，所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。