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酶標儀的自檢校準
閱讀：2457發布時間：2018-12-13
1 酶標儀的外觀
酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓;各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示文字應清楚完整。
2 酶標儀的穩定性(漂移)
選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超過±0.00。
3 吸光度測定的準確度
選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續測定3次，按下式計算準確度:AA=1/3(A、+A。+A3)-A:(A:為標準值)。
4 吸光度測定的重復性波長
選擇同(3)，在酶標板排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性:
5 酶標儀的線性
選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測定3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復測定3次。線性誤差:式中A1為片中性濾光片吸光度均值，A:為第二片中性濾光片吸光度均值，A1，2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。
6 酶標儀測定速度的檢定
選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測定，用秒表計測儀器打印出全部數據的時間。酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性。
將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h后，置于干燥器內冷卻30min，在分析天平上準確稱取o.2829g，置于100ml燒杯中，用0.05mol/L稀硫酸溶解后，移入500ml容量瓶中，以少量0.05mol/L稀硫酸洗燒杯3次，洗液并入容量瓶中，用0.05mol/L稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。
酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓;各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷;顯示文字應清楚完整。
2 酶標儀的穩定性(漂移)
選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超過±0.00。
3 吸光度測定的準確度
選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續測定3次，按下式計算準確度:AA=1/3(A、+A。+A3)-A:(A:為標準值)。
4 吸光度測定的重復性波長
選擇同(3)，在酶標板排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重復性:
5 酶標儀的線性
選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復測定3次;然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復測定3次。線性誤差:式中A1為片中性濾光片吸光度均值，A:為第二片中性濾光片吸光度均值，A1，2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。
6 酶標儀測定速度的檢定
選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測定，用秒表計測儀器打印出全部數據的時間。酶標儀除了在選購時，應盡可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性。
將重鉻酸鉀固體試劑放人稱量瓶中(去蓋)置于烘箱中，在105±5℃下烘2h后，置于干燥器內冷卻30min，在分析天平上準確稱取o.2829g，置于100ml燒杯中，用0.05mol/L稀硫酸溶解后，移入500ml容量瓶中，以少量0.05mol/L稀硫酸洗燒杯3次，洗液并入容量瓶中，用0.05mol/L稀硫酸稀釋至刻度線，搖勻。
上海賽默生物科技發展有限公司主營產品：3750滅菌鍋,3751滅菌器,3780滅菌鍋,3781滅菌器
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