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　　藥品生產(chǎn)工藝中的無菌保證和風險控制，是確保藥品質(zhì)量安全的重要環(huán)節(jié)，也是制藥企業(yè)和法規(guī)機構(gòu)所關(guān)注的重點。為了提高國內(nèi)無菌工藝保障水平，推動無菌制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，加強藥品監(jiān)管部門與生產(chǎn)企業(yè)之間的溝通與交流，中國食品藥品交流中心于2017年1月10-11日為廣大制藥同仁奉上精彩的無菌工藝盛宴——“無菌工藝保障技術(shù)交流會”。本次交流會將著重研討國內(nèi)外無菌工藝的實施策略、風險評估、監(jiān)管與法規(guī)動態(tài)，同時分享CFDA、EMA、FDA及美國藥典在無菌工藝保障方面的進展。屆時，將有來自藥品監(jiān)管機構(gòu)、制藥企業(yè)和賽多利斯的多位技術(shù)專家發(fā)表專題演講，進一步加強藥品監(jiān)管部門與生產(chǎn)企業(yè)之間的溝通交流，并為我國的藥品安全保駕護航！
　　
　　會議組織
　　
　　主辦單位：中國食品藥品交流中心
　　
　　支持單位：賽多利斯中國
　　
　　會議主題
　　部分演講人
　　
　　王董明，上海羅氏制藥質(zhì)量總監(jiān)
　　
　　尹放東，禮來公司技術(shù)與制造科學總監(jiān)
　　
　　崔鐵民，朗潤（深圳）生物制藥有限公司工藝總監(jiān)
　　
　　Dr.IsabelleUettwiller，賽多利斯法國驗證實驗室負責人，ASTM專家、SFSTP專家
　　
　　PetraMotzkau，賽多利斯亞太區(qū)驗證服務(wù)總監(jiān)，PDA專家
　　
　　UlrichBraeutigam，賽多利斯過濾技術(shù)亞太區(qū)市場總監(jiān)
　　
　　Dr.ChristianBoecking，賽多利斯亞太區(qū)驗證項目
　　
　　沈亮，賽多利斯中國法規(guī)事務(wù)
　　
　　還有來自上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心的神秘專家們，帶來法規(guī)動態(tài)。
　　
　　會議信息
　　
　　時間：2017年1月10日-11日
　　
　　地點：萬和昊美藝術(shù)酒店
　　
　　上海市浦東新區(qū)祖沖之路2299號（近廣蘭路地鐵站）
　　
　　會議注冊
　　
　　本次論壇免注冊費，參會代表交通及住宿費自理。由于名額有限，每家企業(yè)單位至多提供兩個參會名額。
　　
　　立即在線報名
　　
　　報名截止日期為2017年1月4日。
　　
　　會議咨詢
　　
　　張
　　
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　　:wenji.zhang@sartorius-stedim.com
　　
　　賽多利斯中國
　　
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