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上海奧法美嘉生物科技有限公司

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780SIS測量不溶性微粒結果不平行原因及分析確證

時間:2019-7-18 閱讀:3152
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 摘要:導致不溶性微粒測量結果不平行的原因有很多,可能是外界雜質粒子的進入、進樣量太少等原因,本文通過實驗進一步確證了Tare值的設置、進樣量及外界雜質粒子都可能影響780SIS的測量結果,導致檢測結果不平行。

關鍵詞:780SIS,不溶性微粒,數據不平行,重復性

儀器型號:AccuSizer 780APS 
 

問題:

  某客戶在使用780SIS儀器測量不溶性微粒時,同一樣品測三次,其得到的10μm粒子數的結果分別是1000個/ml、2500個/ml和5000個/ml,客戶認為這三組數據的重復性不好,儀器有偏差。


可能原因分析:

  1.Tarevolume設為了0;

  2.取樣量太少,客戶將進樣量設置成了5ml,而樣品為每瓶50ml;

  3.樣品前處理可能引進了雜質粒子。

  

實驗方案驗證:

  1.將樣品分為三組,每組測三次,觀察樣品在64通道、128通道和512通道三個通道下的數據;

  2.將Tarevolume設定為1毫升,進樣管或傳感器內可能會沾有上一次檢測的殘余樣品溶液,設置預抽體積就是為了沖去管內這些殘留樣品,使測量結果更;

  3.將進樣量設為9毫升;

  4.為防止其他雜質介入,直接在燒杯中溶解樣品,并超聲五分鐘,為防止產生氣泡,超聲后再靜置樣品;另外,為了防止交叉污染,進樣管需先抽空再進樣,以上操作均在超凈臺上完成。

  5.開始測樣,測完之后,我們得到三個通道下的數據:
 

Table1Channel=64

 

 

Channel=64

Background

Measurement

counts

counts

counts/container

 

RUN

10μm

25μm

10μm

25μm

10μm

25μm

 

1

1

105

4

255

3

1583

56

2

67

7

236

3

1511

6

3

69

1

258

4

1478

0

 

Mean

80

4

250

3

1524

21

 

2

1

24

0

208

1

1156

6

2

18

3

235

6

1306

33

3

15

0

194

4

1078

22

 

Mean

19

1

212

4

1180

20

 

3

1

18

0

285

10

1417

17

2

14

1

272

1

1311

17

3

12

2

266

0

1433

22

 

Mean

15

1

274

4

1387

19

 

Table 1可以看出,將數據表設置為64個通道數,其結果平行性不是特別好。

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