供貨周期 |
一個月 |
應用領域 |
化工,生物產業,制藥/生物制藥 |
駱駝脂蛋白磷脂酶A2試劑盒,借 ELISA 雙抗夾心法測含量。經加樣、孵育、顯色,酶標儀測吸光值依標曲定量,靈敏特異,助駱駝健康評估、疾病診斷與科研 。
駱駝脂蛋白磷脂酶A2試劑盒
駱駝脂蛋白磷脂酶A2試劑盒,是專門用于精確檢測駱駝樣本中 Lp - PLA2 含量的工具,在駱駝健康管理、疾病研究以及畜牧養殖優化等方面具有關鍵作用。
脂蛋白磷脂酶 A2 是一種由成熟的巨噬細胞和淋巴細胞分泌的磷脂酶,主要與低密度脂蛋白(LDL)結合,在脂質代謝和炎癥反應中扮演重要角色。在駱駝體內,Lp - PLA2 參與氧化磷脂的水解過程,產生溶血磷脂膽/堿和氧化型游離脂肪酸,這些產物具有促炎和致動脈粥樣硬化特性。正常情況下,駱駝體內 Lp - PLA2 維持在一定水平,參與維持機體正常的生理功能。但當駱駝患有心血管疾病、代謝綜合征或受到炎癥刺激時,Lp - PLA2 的表達和活性會發生顯著變化。例如,在駱駝出現動脈粥樣硬化病變時,血管壁局部炎癥反應增強,巨噬細胞等分泌大量 Lp - PLA2,其含量升高可作為評估疾病發生發展的重要指標。同時,Lp - PLA2 水平還與駱駝的脂肪代謝、能量平衡相關,對其含量的檢測有助于了解駱駝的整體健康狀況。
該試劑盒多采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)技術,基于雙抗體夾心法原理。試劑盒主要組件包括已包被抗駱駝 Lp - PLA2 抗體的微孔板,當加入經過處理的待測樣本(如駱駝血清、血漿等)時,樣本中的 Lp - PLA2 會與固相化在微孔板表面的抗體特異性結合。試劑盒內配備了一系列不同濃度梯度的 Lp - PLA2 標準品,用于構建標準曲線,通過與樣本檢測結果對比,實現對樣本中 Lp - PLA2 的準確定量。此外,含有酶標抗駱駝 Lp - PLA2 抗體,其能與已結合在固相抗體上的 Lp - PLA2 進一步結合,形成 “固相抗體 - Lp - PLA2 - 酶標抗體" 的夾心結構。顯色劑通常選用四甲基聯苯胺(TMB),在酶標抗體中酶的催化作用下,TMB 發生顯色反應,顏色的深淺與樣本中 Lp - PLA2 的含量呈正相關。終止液用于停止顯色反應,各類緩沖液則保證整個檢測過程在適宜的環境下進行。
在實際檢測操作時,首先將標準品和經過預處理的待測樣本加入到包被有抗體的微孔板中,在合適的溫度(如 37℃)下孵育一定時間(一般為 30 分鐘至 1 小時),使抗原抗體充分結合。孵育結束后,用洗滌緩沖液對微孔板進行多次洗滌,去除未結合的物質,減少非特異性反應。接著加入酶標抗體,再次孵育,讓其與已結合的 Lp - PLA2 結合。隨后進行新一輪洗滌,確保未結合的酶標抗體被徹di清除。之后加入顯色劑 TMB,在適宜條件下反應,當顏色變化達到合適程度時,加入終止液。最后,使用酶標儀在特定波長(一般為 450nm)下測定各孔的吸光度(OD 值)。將樣本的 OD 值與預先繪制好的標準曲線進行對比,即可精確計算出樣本中 Lp - PLA2 的濃度。
駱駝 Lp - PLA2 試劑盒具有靈敏度高的特性,能夠檢測出樣本中極微量的 Lp - PLA2;特異性強,可有效識別和區分 Lp - PLA2 與其他類似物質,降低誤檢概率;重復性好,不同批次檢測結果具有較高的一致性。在駱駝養殖實踐中,養殖者可通過定期檢測駱駝血液中的 Lp - PLA2 含量,及時了解駱駝的健康狀況,評估疾病風險。若發現 Lp - PLA2 含量異常升高,可調整飼養管理方式,如優化飼料配方、增加運動量等,預防相關疾病的發生。在科研領域,科研人員利用該試劑盒深入研究 Lp - PLA2 在駱駝生理病理過程中的作用機制,為開發新的疾病防治策略提供理論依據。在獸醫臨床中,獸醫可借助該試劑盒輔助診斷駱駝的心血管疾病、代謝性疾病等,為疾病的準確診斷和有效治療提供重要參考。