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抑瘤素M（OSM）于1986年從PMA活化U937細胞培養上清中分離純化而被發現，并因其在體外能抑制黑色素瘤細胞增殖而命名。它是白介素-6細胞因子家族的成員，是繼IL-6、白血病抑制因子 （LIF）、腫瘤壞死因子（TNF）、睫狀神經營養因子（CNTF）、心肌營養因子1 (CT-1) 和心肌細胞因子樣細胞因子 (CLC)后發現的又一種具有重要生物學意義的細胞因子。OSM可與 gp130/OSMR 復合物和gp130/LIFR 復合物結合和激活下游信號，其中OSMR是OSM和IL31發生作用的重要受體亞基，廣泛分布于多種腫瘤細胞、神經細胞、成纖維細胞、內皮細胞及上皮細胞的表面。
現有研究證據表明,激活OSMR及其下游信號通路，具有以下生物學功能：
1. 增加炎性趨化因子和細胞因子的產生，有助于損傷后組織修復或引發炎癥反應。
2. 抑制 Th17 細胞的增殖并誘導樹突狀細胞 (DC) 成熟，引發炎癥反應；
3. 抑制多種腫瘤細胞的生長，并能誘導某些腫瘤細胞的分化；
4. 驅動上皮和間充質細胞中的炎癥和粘液產生途徑，是嚴重哮喘的主要驅動因素之一，使用OSM特異性阻斷抗體能減輕炎癥和粘液的產生；
5. 可調節膠質母細胞瘤的增殖和代謝，特別是膠質母細胞瘤中的干細胞，靶向抑制OSMR，可提高膠質母細胞瘤對放療的反應和減少耐藥的發生。
OSM/OSMR軸可以通過各種方法進行靶向治療，包括：
（A）結合OSM的單克隆抗體或融合蛋白；
（B）靶向OSMR并阻斷配體結合的單克隆抗體；
（C）靶向OSMR以及其他炎性細胞因子的雙特異性抗體；
（D）靶向OSMR/gp130和下游信號轉導通路的小分子抑制劑。
OSMR靶點藥物研發現狀
OMSR靶點目前只有一個vixarelimab藥物處于臨床研究階段，其余均處于臨床前階段。vixarelimab是一種由Kiniksa和Genentech共同開發靶向OSMR的全人源化單克隆抗體，可以同時阻斷OSMR相關的兩種細胞因子（IL-31和OSM）的信號傳導，目前處于臨床二期階段，于2020年11月獲得美國FDA授予突破性療法認定，用于治療與結節性癢疹（prurigo nodularis）相關的瘙癢。
OSMR靶點藥物細胞篩選模
針對OSMR靶點藥物開發和研究的需求，科佰生物開發了OSMR Effector Reporter Cell藥篩細胞株，部分數據展示如下：
OSMR Effector Reporter Cell CBP74157
Figure 5. Dose Response of Recombinant Human OSM in OSMR Effector Reporter Cells (C4).
Figure 6. Inhibition of hOSM-induced Reporter Activity by OSMR Blocking Ab in OSM Effector Reporter Cells (Clone4).
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