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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號	CBP73376	應用領域	生物產(chǎn)業(yè)

I. Background
KRAS 基因是 RAS 基因家族成員之一。在 RAS 基因家族中，還有 NRAS 和 HRAS。 KRAS 是一種小鳥苷三磷酸酶，通過將膜生長因子受體與細胞內(nèi)信號通路和轉(zhuǎn)錄因子偶聯(lián)，在細胞增殖、分化、存活和代謝等生物過程中充當開關。 KRAS 突變通常發(fā)生在 KRAS 基因的氨基酸殘基 12、13 或 61 處，殘基 12 （G12C、 G12D、G12R、G12A、G12S 和 G12V ）是最常見的突變位點。KRAS[G12C]是非小細胞肺癌（NSCLC）中最常發(fā)生的基因突變之一，它激活了 RAS/MAPK 信號通路并維持增殖信號的轉(zhuǎn)導，從而促進腫瘤細胞的生長和擴散。KRAS 是癌癥中最常見的基因突變之一，約 90%的胰腺癌腫瘤中都能檢測到 KRAS 突變，接受治療的胰腺癌患者的診斷后生存期通常只有 6~12 個月，且只有不到 40%的胰腺癌患者會對 KRAS 抑制劑治療產(chǎn)生反應。 NSCLC 的一種新興療法，可通過激活患者的免疫系統(tǒng)抑制腫瘤生長。有研究表明，激活 KRAS 信號通路可上調(diào) PD-L1 表達。KRAS 突變的腫瘤往往含有較高的腫瘤突變負荷和較多的腫瘤浸潤淋巴細胞，表明 KRAS 突變通常與炎癥性腫瘤微環(huán)境和腫瘤免疫原性相關，為免疫療法提供了理論依據(jù)。

II. Description
BaF3（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因，能作為 BaF3 的驅(qū)動基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。 Figure 1. KRAS[G12C&Y96S] BaF3 細胞的構建原理圖

III. Introduction
Cell Line Name：	KRAS G12C-Y96S/BaF3
Host Cell:	Ba/F3
Stability:	16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+2ug/ml puromycin
Mycoplasma Status:	Negative

IV. Representative Data
1. Sanger of KRAS[G12C&Y96S] BaF3 Figure 1. Sanger of KRAS[G12C&Y96S] BaF3 2. Anti-proliferation assay Figure 2. CTG Proliferation Assay of KRAS[G12C&Y96S] BaF3(C2).