hTHRB Luciferase Reporter HEK293
| I. Background | |
| 甲狀腺激素受體（TRs）屬于 核受體超家族，是介導(dǎo)甲狀腺激素（T3/T4）生物學(xué)功能 的關(guān)鍵分子，通過(guò)調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄參與代謝、生長(zhǎng)發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)。TRs 有兩種亞型， TRα與 TRβ，編碼的蛋白質(zhì)含 DNA 結(jié)合域（DBD） 和配體結(jié)合域（LBD）。 甲狀腺激素受體β（THRB 或 TRβ）是核受體超家族成員，為甲狀腺激素（T3/T4）的 主要作用受體之一，在能量代謝、生長(zhǎng)發(fā)育及組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用，以同源二聚體或 異源二聚體（ X 受體 RXR 結(jié)合）形式調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄。相比 THRA（甲狀腺激 素受體α），THRB 在肝臟、心臟和骨骼肌中高表達(dá)，主導(dǎo)脂代謝調(diào)、產(chǎn) 熱作用及心臟收縮力調(diào)節(jié)。病理狀態(tài)下，THRB 突變可導(dǎo)致甲狀腺激素抵抗綜合征 （RTH），表現(xiàn)為甲亢癥狀伴 TSH 異常升高；其信號(hào)失衡還與代謝綜合征、肥胖及甲狀腺 癌進(jìn)展相關(guān)。近年針對(duì) THRB 的選擇性激動(dòng)劑（如 Eprotirome、Resmetirom）因可規(guī)避 THRA 的心臟毒性，成為非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 和 血脂異常的治療熱點(diǎn)，多款藥 物已進(jìn)入 III 期臨床，但組織特異性遞送與長(zhǎng)期安全性仍需優(yōu)化。 | |
| II. Description | |
THRB Luciferase Reporter HEK293，是由 THRB 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素 酶報(bào)告基因的 HEK293 細(xì)胞。甲狀腺激素（T3/T4）是一種有效的甲狀腺激素，主要通過(guò)結(jié) 合 TRs 發(fā)揮作用，調(diào)控基因表達(dá)和細(xì)胞功能，原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. THRB Luciferase Reporter HEK293 原理示意圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | HEK293 |
| Expressed gene: | hTHRB Luciferase |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | N/A |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Homo sapiens, Human |
| Tissue: | Embryonic kidney |
| Disease: | Normal |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. WB of hTHRB Luciferase Reporter HEK293.
| |
Figure 3. Dose Response of T3 in THRB Luciferase Reporter HEK293. | |
" _ue_custom_node_="true">
化工儀器網(wǎng)