胃蛋白酶原ELISA試劑盒 優惠熱銷中

細胞凋亡發生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。原理：●細胞凋亡的發生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

人類成纖維細胞(多種種屬)實驗科研認可品牌

胃蛋白酶原ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細胞

●試劑盒檢測原理●：IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標板，標準品和樣品被加入到孔中，樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結合。洗滌后加入生物素化的抗人IL-10抗體。 洗去未結合的生物素化抗體后，將HRP-標記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔，向孔中加入TMB底物溶液，底物顯色與所結合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍色變為黃色，并且在450nm處測量顏色的吸光度值。

高品質實驗ELISA試劑盒挑選，點擊進入人腎透明細胞癌細胞查看更多。

編輯：小檀20181019