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人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶ASM試劑盒

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更新時間:2025-04-21 14:36:59瀏覽次數(shù):510

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人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶ASM試劑盒基于雙抗體夾心 ELISA 原理,用于定量檢測人體樣本中 ASM 含量,助力腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等研究與臨床診斷。

人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶ASM試劑盒:生命科學(xué)研究與臨床診斷的得力助手
人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶ASM試劑盒,是一款用于精準(zhǔn)檢測人體樣本中酸性神經(jīng)鞘磷脂酶含量的專業(yè)工具,在生命科學(xué)研究與臨床診斷領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。
神經(jīng)鞘磷脂是細(xì)胞膜的關(guān)鍵構(gòu)成部分,也是生成參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的神經(jīng)酰胺的主要源泉。而酸性神經(jīng)鞘磷脂酶能夠催化神經(jīng)鞘磷脂水解,產(chǎn)生神經(jīng)酰胺和磷酸dan堿,其生物學(xué)活性占神經(jīng)鞘磷脂酶總活性的 90%,是該酶最重要的亞型。ASM 不僅在放射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡、調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞生長、參與信號系統(tǒng)傳遞等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用,其異常還與諸多疾病的發(fā)生發(fā)展緊密相關(guān),比如某些神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病以及特定類型的腫瘤。
市面上常見的人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶試劑盒多采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù),基于雙抗體夾心原理設(shè)計。試劑盒通常包含預(yù)包被抗人 ASM 抗體的微孔板、高純度的 ASM 標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記的檢測抗體、顯色底物(如 TMB)以及洗滌緩沖液等核心組件。檢測時,先將人體的血清、血漿、組織勻漿或者細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本加入預(yù)包被抗體的微孔板中。若樣本里存在 ASM,它會迅速與固相抗體特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)記的檢測抗體,從而形成 “固相抗體 - ASM - 酶標(biāo)抗體" 夾心復(fù)合物。經(jīng)過多次嚴(yán)謹(jǐn)?shù)南礈觳襟E,去除未結(jié)合的物質(zhì)后,添加顯色底物。在酶的催化作用下,底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色的深淺與樣本中 ASM 的含量呈正相關(guān)。最后,通過酶標(biāo)儀測定吸光度值,并依據(jù)預(yù)先繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,就能精確計算出樣本中 ASM 的濃度。
在樣本處理環(huán)節(jié),需要嚴(yán)格遵循規(guī)范流程。血清樣本采集后,需在室溫下靜置 1 - 2 小時,待血液充分凝固,隨后以 3000 - 4000 轉(zhuǎn) / 分鐘的轉(zhuǎn)速離心 10 - 15 分鐘,獲取上清備用;血漿樣本則要使用合適的抗凝劑(如肝su鈉、EDTA),采集后立刻輕柔顛倒混勻,同樣通過離心分離出血漿;組織樣本需歷經(jīng)研磨、勻漿、裂解等步驟,再經(jīng)離心得到組織勻漿上清;細(xì)胞培養(yǎng)上清可直接離心,去除細(xì)胞碎片后用于檢測。若不能及時進(jìn)行檢測,所有樣本都應(yīng)分裝,保存于 - 20℃或 - 80℃的環(huán)境中,防止反復(fù)凍融,以免 ASM 降解或活性發(fā)生改變,進(jìn)而確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
憑借操作簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)等優(yōu)勢,人酸性神經(jīng)鞘磷脂酶試劑盒為科研人員深入探究 ASM 在生理和病理狀態(tài)下的作用機(jī)制提供了有力支撐,也為臨床醫(yī)生早期診斷相關(guān)疾病、評估病情進(jìn)展以及監(jiān)測治療效果提供了關(guān)鍵的檢測手段,在推動生命科學(xué)發(fā)展和提升臨床診療水平方面發(fā)揮著重要價值。


 

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