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人凝血/酶原片段(F1+2)試劑盒?

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品       牌:其他品牌

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所  在  地:上海市

更新時間:2025-03-26 13:33:58瀏覽次數:1096

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供貨周期 現貨 應用領域 化工,生物產業,制藥/生物制藥
人凝血/酶原片段(F1+2)試劑盒?借 ELISA 技術,精準測 F1+2 含量。靈敏特異、操作簡便,助血栓病診斷、抗凝監測及凝血機制研究 。
人凝血/酶原片段(F1+2)試劑盒

人凝血/酶原片段(F1+2)試劑盒在生命科學研究以及臨床診斷領域,對于凝血相關指標的精準檢測具有極其重要的意義。作為一款專業工具,致力于精確測定樣本中人凝血/酶原片段(F1+2)的含量,為凝血機制研究、血栓性疾病診斷等提供關鍵數據支撐。
一、產品原理
該試劑盒采用酶聯免疫吸附測定(ELISA)技術。其 96 孔微孔板預先包被有針對人凝血/酶原片段(F1+2)的特異性抗體。當含有 F1+2 的樣本加入微孔板中,樣本里的 F1+2 會迅速與包被抗體特異性結合。緊接著加入酶標抗體,它能夠與已結合在包被抗體上的 F1+2 的另一抗原表位特異性結合,從而形成 “包被抗體 - F1+2 - 酶標抗體" 的穩定夾心結構。隨后添加底物,酶標抗體上的酶催化底物發生顯色反應,顏色的深淺程度與樣本中 F1+2 的含量呈正相關。借助酶標儀在特定波長下測量吸光度,依據預先繪制好的標準曲線,即可精確計算出樣本中 F1+2 的濃度。
二、產品特點
  1. 高靈敏度:能夠敏銳檢測到極微量的人凝血/酶原片段(F1+2),檢測下限可達皮克級別。即使在 F1+2 低表達的樣本中,也能精準測定其含量,助力科研人員深入探究其在正常凝血及病理狀態下低水平表達時的作用。

  1. 特異性強:試劑盒內的抗體經過嚴格篩選與優化,對人凝血/酶原片段(F1+2)具有ji高特異性,與其他凝血/因子及干擾物質幾乎不存在交叉反應。有效避免了假陽性結果的出現,極大地保障了檢測結果的準確性與可靠性。

  1. 重復性佳:憑借嚴格的生產工藝和完善的質量控制體系,該試劑盒批內和批間重復性表現優異。多次重復檢測同一批次樣本,結果的變異系數(CV)被嚴格控制在極小范圍,實驗人員能夠獲取穩定且可重復的數據,有力地支持了科學研究的可重復性。

  1. 操作便捷:試劑盒配備了齊全的試劑以及詳盡的操作說明書,實驗步驟清晰明了。即便新手實驗人員,也能快速上手操作。整個檢測流程無需復雜的儀器設備和高深的專業技能,顯著節省了實驗時間與人力成本。

  1. 檢測范圍寬:其檢測范圍覆蓋了人凝血/酶原片段(F1+2)在正常生理以及多種病理狀態下常見的濃度區間。既能精準檢測正常情況下低水平的 F1+2 表達,也能準確測定在疾病或實驗干預后可能出現的高水平 F1+2 變化,適用于各類相關研究場景。

三、操作流程
  1. 樣本準備:根據實驗目的收集血漿樣本,一般采用枸櫞/酸鈉抗凝。確保樣本采集過程規范,避免溶血、脂血等情況干擾檢測結果。若樣本采集后需保存,應置于 - 20℃或 - 80℃冰箱,防止反復凍融。

  1. 試劑準備:從冰箱取出試劑盒,使其恢復至室溫。按照說明書依次準備好標準品、酶標抗體、底物、洗滌液等試劑。標準品需進行系列倍比稀釋,用于繪制標準曲線。

  1. 加樣:將稀釋好的標準品和處理后的樣本加入預包被有抗人凝血/酶原片段(F1+2)抗體的微孔板中,同時設置空白對照孔。輕輕振蕩使液體混合均勻,隨后將微孔板放入 37℃恒溫孵育箱孵育一段時間,促使樣本中的 F1+2 與包被抗體充分結合。

  1. 洗滌:孵育結束后,倒掉孔內液體,用洗滌液充分洗滌微孔板 5 次,以清除未結合的物質,降低非特異性背景信號。每次洗滌后要將微孔板拍干,確保洗滌效果。

  1. 加酶標抗體:向每孔加入適量酶標抗體,再次輕輕振蕩混勻,放入 37℃恒溫孵育箱孵育一段時間,讓酶標抗體與已結合在包被抗體上的 F1+2 結合。

  1. 再次洗滌:重復洗滌步驟,去除未結合的酶標抗體。

  1. 顯色:向每孔加入底物工作液,輕輕振蕩混勻,將微孔板置于 37℃避光環境孵育,此時酶標抗體上的酶會催化底物顯色,顏色會逐漸變深。

  1. 終止反應:當顯色達到預期效果,加入終止液終止反應。溶液顏色隨即固定,應立刻使用酶標儀在特定波長下測定各孔吸光度值。

  1. 結果計算:根據標準品的吸光度值繪制標準曲線,依據樣本的吸光度值從標準曲線上查出對應的 F1+2 濃度,并結合樣本的稀釋倍數進行校正,最終得出樣本中 F1+2 的實際濃度。

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