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氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家測(cè)試條件的設(shè)定
氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家測(cè)試條件的設(shè)定
氣相色譜操作規(guī)程及注意事項(xiàng)：
1.氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家操作流程
1.1反時(shí)針?lè)较蜷_(kāi)啟載氣鋼瓶閥門(mén)，減壓閥上高壓壓力表指示出高壓鋼瓶?jī)?nèi)貯氣壓力。
1.2.順時(shí)針?lè)较蛐D(zhuǎn)減壓調(diào)節(jié)螺桿，使低壓壓力表指示到要求的壓力數(shù)。
1.3開(kāi)啟主機(jī)電源總開(kāi)關(guān)，主機(jī)的觸摸式熒光屏顯示儀器正在自檢，柱室內(nèi)鼓風(fēng)馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)。
1.4打開(kāi)與氣相色譜儀連接的電腦，并運(yùn)行氣相色譜儀工作軟件，待軟件與儀器連接成功后，即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
1.5在氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家工作軟件里分別設(shè)定載氣流量、檢測(cè)器溫度、進(jìn)樣口的溫度，柱箱的初始溫度及升溫程序等。設(shè)定完后，各區(qū)溫度開(kāi)始朝設(shè)定值上升，當(dāng)溫度達(dá)到設(shè)定值時(shí)，READY燈亮。
1.6查看儀器基線(xiàn)是否平穩(wěn)，待基線(xiàn)平直后，即可進(jìn)樣測(cè)試。
1.7實(shí)驗(yàn)完畢后，先關(guān)閉檢測(cè)器電源，再停止加熱，待色譜柱、進(jìn)樣口的溫度降至80℃以下時(shí)，依次關(guān)閉色譜儀電源開(kāi)關(guān)，計(jì)算機(jī)電源，zui后關(guān)閉載氣減壓閥及總閥。
1.8登記儀器使用情況，做好實(shí)驗(yàn)室的整理和清潔工作，并檢查好安全后，方可離開(kāi)
2.氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家測(cè)試條件的設(shè)定：
色譜條件的設(shè)定要根據(jù)不同化合物的不同性質(zhì)選擇柱子，一般情況極性化合物選擇極性柱。非極性化合物選擇非極性柱。色譜柱柱溫的確定主要由樣品的復(fù)雜程度決定。對(duì)于混合物一般采用程序升溫法。柱溫的設(shè)定要同時(shí)兼顧高低沸點(diǎn)或溶點(diǎn)化合物.可根據(jù)不同的化合物任意改動(dòng)，其目的要達(dá)到在zui短的時(shí)間里，使每個(gè)化合物的組份*分離。
3氣相色譜儀生產(chǎn)廠(chǎng)家注意事項(xiàng)：
3.1操作過(guò)程中，一定要先通載氣再加熱，以防損壞檢測(cè)器。
3.2在使用微量進(jìn)樣器取樣時(shí)要注意不可將進(jìn)樣器的針芯*拔出，以防壞進(jìn)樣器。
3.3檢測(cè)器溫度不能低于進(jìn)樣口溫度，否則會(huì)污染檢測(cè)器進(jìn)樣口溫度應(yīng)高于柱溫的zui高值，同時(shí)化合物在此溫度下不分解
3.4含酸、堿、鹽、水、金屬離子的化合物不能分析,要經(jīng)過(guò)處理方可進(jìn)行。
3.5進(jìn)樣器所取樣品要避免帶有氣泡以保證進(jìn)樣重現(xiàn)性。
3.6取樣前用溶劑反復(fù)洗針，再用要分析的樣品至少洗2-5次