TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計

酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧 化物酶(POD) 4-氨基安 替吡啉(4-AAP)苯酚(0.1%).標準葡萄糖溶液: 0.2mg/mL。

待測葡萄糖溶液液 (2)反應:混勻，37C保溫20min,冷至室溫; (3)測量:以空白管調零， 500nm波長處測定各管吸光度值(反復讀數3次，取均值) (4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL) = A樣/A標X標準溶液濃度。

在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進行顯色，取出后用流動水迅速冷卻，各加入燕餾水9.0ml,搖勾，在540mm波長處測定光吸收值。以1.0ml燕餾水代替葡萄糖標準液按同樣顯色操作為空白調零點。以葡萄糖含量(mg)為橫坐標，光吸收值為縱坐標，繪制標準曲線。

樣品中還原糖的提收

準確稱取0.5g 棲粉，放在100ml燒杯中，先以少量蒸餾水(約2 m)調成糊狀，然后加入40ml蒸餾水，混勻，于50C恒溫水浴中保溫20min,不時攪拌，使還原糖浸出混。過濾，將濾液全部收集在50ml的容量瓶中，用蒸餾水定容全刻度，即為還原糖提取液。

1.樣品總糖的水解及提取

準確稱取0.5g玉米淀粉，放在錐形瓶中，加入6mol/L HCI 10ml,燕餾水15ml,在沸水洛中加熱0.5h.取出1~2滴置于白瓷板上，加1滴1-KI溶液檢查水解足否。如已水解? 完個，則不早現藍色。水解畢， 冷卻至室溫后加入1滴階酞指示劑，以6N NaOH溶液中和個浴液呈微紅色，并定容到100m過濾取濾液10ml于100ml容量瓶中，你容全刻度，混習，即為稀釋1000倍的總糖水解液，用于總糖測定。

四、樣品中含析量的測定

取7文15mmx 180mm試管，分別按下長加入試劑:

一、產品介紹:

◆特點自動尋光定位!

◆真正實現用戶自由換燈!不需要拆開儀器外殼,.氘燈、鎢燈全是外部可換,再也不用怕換燈后光沒對準入狹縫而造成的數據不穩定問題。

◆只要把燈裝上不需要人工干預調光路,儀器會自動尋找更佳的位置,更精準、更穩定！

二、主要特點：

1.設計的光學系統、1600條/mm高性能全息光柵、高性能接收器確保儀器有優良的性能指標。

2.進口環保型氘燈系統,有效減少您對臭氧的吸入；

3.控制系統,能實時監控氘燈和鎢燈的點亮時間；

4.插座式氘燈和鎢燈設計,能使您在換燈后免去光學調試的煩惱；

5.寬大的樣品室,可容納5-100mm各種規格的比色皿；

6.可直接連接打印機,打印圖譜和實驗數據；

7.GLP自我鑒定功能,可根據需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度，并出具檢測報告；

8.強大的存儲功能,能保存各種類型的數據和圖譜；

9.TU-1900PC標配XIPU掃描軟件,可實現包括有光度測量、定量分析(含標準曲線功能)、全波長光譜掃描、動力學(時間)掃描、

多波長測試等多種強大的功能,充分滿足您測試的多樣化要求,且數據存儲無限。

三、詳細參數:

四、TU-1900plus主機部分操作界面：

DNA蛋白質測量  

★測量方案一 260nm  280nm   

★測量方案二 260nm  230nm

★DNA/蛋白質自動測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm這幾個點進行吸光度的測量,根據計算公式得到DNA、蛋白質的濃度。

DNA 測試結果

★定量測試-輸入已知的XB值即可測得未知樣品的含量

定量測試

★進行樣品的定量分析,可用多個標準樣品(兩個以上)建立波長的吸光度—濃度曲線，并由此曲線求得未知樣品濃度。

★多波長測試——指一個樣品需要在多個波長下測得吸光度/透射比

★光譜掃描——樣品需要在一段波長內畫出最大吸收峰

★自動給出未知樣品的波峰、波谷.(定性分析)

★基本測量——輸入波長測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品

★時間掃描——動力學測量又名時間測量，用戶根據自己的樣品設定波長點對樣品溶液在設定的一定的掃描時間范圍內每隔一個時間(掃描間隔)進行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉換成濃度。

★可進行設定單波長吸光度或透過率的時間掃描，建立吸光度(或透過率)—時間曲線

五、儀器配置表：