血管內皮細胞的分化誘導用粘連蛋白iMatrix-411

利用CHO-S細胞生產的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產品。
●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因導入CHO-S細胞生產的高純度提取物。
●　把使用iMatrix-511培養的 iPS細胞在iMatrix-411中培養，可以促進其向血管內皮細胞的分化誘導。
●　可進行無飼養層培養。。

血管內皮細胞的分化誘導用

粘連蛋白iMatrix-411

 

 

 　　利用CHO-S細胞生產的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產品。

●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因導入CHO-S細胞生產的高純度提取物。

●　把使用iMatrix-511培養的    iPS細胞在iMatrix-411中培養，可以促進其向血管內皮細胞的分化誘導。

●　可進行無飼養層培養。

 

 

◆應用實例

 

　　利用層粘連蛋白411-E8片段成功將hiPS細胞高效誘導為血管內皮細胞。

　　京都大學iPS細胞研究所（CiRA）齋藤潤準教授組和大阪大學蛋白質研究所關口清俊教授組共同開發了以層粘連蛋白411-E8片段為基礎，高效率地從iPS細胞分化誘導功能正常的血管內皮細胞的方法。該成果刊載于英國科學雜志Scientific Reports。

　　Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

 

層粘連蛋白411-E8片段向血管內皮細胞的分化誘導

 

 

◆使用方法

 

1.　用PBS（-）將iMatrix-411稀釋至培養需要的使用濃度。推薦涂層濃度為0.4 μg/cm².

　　※由于細胞種類和細胞株的不同、使用的培養基種類不同，添加的適劑量會有差異，初次使用時，

　　按照0.4 μg/cm²添加到培養容器中，逐漸調整至.佳使用濃度。

　　※※稀釋時動作要迅速。使用試管等進行稀釋時，推薦使用低蛋白吸附的實驗容器。

　　使用案例）以6孔板（9.6 cm²/well）為例，每孔加入7.68 μL iMatrix-411和1.99 mLPBS（-）

　 （1.92 μg/mL，2 mL/well）。包被完成后，盡快使用。

2.　使用iMatrix-411包被時，可按以下三種條件進行涂層處理：

　　①37℃ 1小時處理、②室溫 3小時處理、③4℃ 過夜處理。

3.　涂層處理完成后，去掉iMatrix-411溶液，在孔板未干燥狀態下，迅速接種細胞。

　　※避免涂層處理后的培養器材干燥，以免影響培養效果。

 

 

◆產品列表

 

產品編號	生產商編號	產品名稱	提純原料	包裝
384-13061	892 041	iMatrix-411 層黏連蛋白411	CHO-S細胞培養 上清	175 μg×2
380-13063	892 042			175 μg×6

 

※本產品僅供實驗研究用。

 

 

◆相關產品

 

產品編號	產品名稱	包裝
385-07361	iMatrix-511溶液 (0.5 mg/mL PBS) 層粘連蛋白511，溶液	175 µg×2（350 µL×2)
381-07363		175 µg×6（350 µL×6)