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一次性血漿袋中氧乙烷殘留量色譜儀
  • 一次性血漿袋中氧乙烷殘留量色譜儀
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貨物所在地:上海上海市

地: 上海

更新時(shí)間:2025-01-15 08:14:57

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一次性血漿袋中氧乙烷殘留量色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具,它是以氣體為流動(dòng)相,采用沖洗法的柱色譜技術(shù)。

產(chǎn)品名稱:一次性血漿袋中氧乙烷殘留量色譜儀

分析目的:確定產(chǎn)品消毒后啟用時(shí)間,當(dāng)新產(chǎn)品或原材料、消毒工藝改變可能影響產(chǎn)品理化性能時(shí)應(yīng)予測試。

樣品采集:環(huán)氧乙烷消毒后,立即從同一消毒批號的三個(gè)大包裝中隨機(jī)抽取一定量小包裝樣品,采樣量至少應(yīng)滿足規(guī)定所需測定次數(shù)的量(留一定量在必要時(shí)進(jìn)行復(fù)測用)。分別于環(huán)氧乙烷消毒后24 h及以后每隔數(shù)天進(jìn)行殘留量測定,直至殘留量降至本標(biāo)準(zhǔn)4.6所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值以下。

儀器與操作條件

儀器:一次性血漿袋中氧乙烷殘留量色譜儀,氫焰檢測器(FID) 上海傳昊儀器

頂空進(jìn)樣器     全自動(dòng)  9個(gè)工作位  贈(zèng)送100支頂空瓶

色譜工作站       N2000  雙通道(電腦、打印機(jī)自配)

高純氫氣發(fā)生器   HF-300  氫氣流量300ml/min

高純空氣發(fā)生器   GA-2009 空氣流量2000ml/min

高純氮?dú)怃撈?nbsp;    40L     氮?dú)饬髁?00ml/min

【分析條件】柱:Chromosorb 101 HP60~80目;玻璃柱長2m,φ 3 mm。柱溫:120℃。

檢測器:150℃。

氣化器:150℃。

載氣量:氮?dú)猓?5 mL/min。

氫氣:35 mL/min。

空氣:350 mL/min。

操作步驟:

1 標(biāo)準(zhǔn)配制

  用100 mL玻璃針筒從純環(huán)氧乙烷小鋼瓶中抽取環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣(重復(fù)放空二次,以排除原有空氣),塞上橡皮頭,用10 mL針筒抽取上述100 mL針筒中純環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣10 mL,用氮?dú)庀♂尩?00 mL(可將10 mL標(biāo)準(zhǔn)氣注入到已有90 mL氮?dú)獾膸鹌と^的針筒中來完成)。用同樣的方法根據(jù)需要再逐級稀釋2~3次(稀釋1 000~10 000倍),作三個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣體。按環(huán)氧乙烷小鋼瓶中環(huán)氧乙烷的純度、稀釋倍數(shù)和室溫計(jì)算出zui后標(biāo)準(zhǔn)氣中的環(huán)氧乙烷濃度。

計(jì)算公式如下:

 

式中:c―― 標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度,μg/mL;

  k―― 稀釋倍數(shù);

  t―― 室溫,℃。

2 樣品處理

  至少取2個(gè)zui小包裝產(chǎn)品,將其剪碎,隨機(jī)精確稱取2 g,放入萃取容器中,加入5 mL去離子水,充分搖勻,放置4h或振蕩30 min待用。如被檢樣品為吸水樹脂材料產(chǎn)品,可適當(dāng)增加去離子水量,以確保至少可吸出2mL樣液。

3 分析

  待儀器穩(wěn)定后,在同樣條件下,環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣體各進(jìn)樣1.0 mL,待分析樣品(水溶液)各進(jìn)樣2μL,每一樣液平行作2次測定。

  根據(jù)保留時(shí)間定性,根據(jù)峰面積(或峰高)進(jìn)行定量計(jì)算,取平均值。

4 計(jì)算

  以所進(jìn)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)氣的微克(μg)數(shù)對所得峰面積(或峰高)作環(huán)氧乙烷工作曲線。

以樣品中環(huán)氧乙烷所對應(yīng)的峰面積(或峰高)在工作曲線上求得環(huán)氧乙烷的量A(μg),并以式(D2)求得產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷的殘留量。

 

式中:X--產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷殘留量,μg/g;

  A――從工作曲線中所查得之環(huán)氧乙烷量,μg;

  M――所取樣品量,g;

  V(萃)――萃取液體積,mL;

  V(進(jìn))――進(jìn)樣量,mL。

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