Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒 Blue

產(chǎn)品描述
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是真核生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，其形成扁平的，膜封閉的囊或稱為池狀的管狀結(jié)構(gòu)的互連網(wǎng)絡(luò)，ER的膜與外核膜連續(xù)，ER在大多數(shù)類型的真核細(xì)胞中發(fā)生，但在紅細(xì)胞和精子中不存在。
Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒，活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）使用EZ ER Blue作為ER標(biāo)記物。EZ ER 藍(lán)色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，對(duì)ER具有高度選擇性，其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER（對(duì)于某些細(xì)胞，EZ ER  Green可能無(wú)法選擇性地與ER結(jié)合）。
訂購(gòu)信息

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存，有效期12個(gè)月。
使用方法
簡(jiǎn)要概述
1. 在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中準(zhǔn)備細(xì)胞。
2. 將細(xì)胞與 ER Blue 工作溶液在 37℃ 下孵育 15-30 min。
3. 使用 DAPI 濾光片組在熒光顯微鏡下分析。
溶液配制
1.儲(chǔ)備溶液配制
　　除非另有說(shuō)明，否則所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲(chǔ)存在 -20℃ ，避免反復(fù)凍融循環(huán)。
ER Blue 儲(chǔ)備溶液（500X）：將 20 uL的DMSO（組分 C）添加到 ER Blue （組分 A）中，制成 500X 儲(chǔ)備溶液。
2.工作溶液配制
ER Blue 工作溶液：將 20 uL的500X 儲(chǔ)備溶液添加到 10 mL 活細(xì)胞染色緩沖液（組分B）中，并充分混合，工作溶液在室溫下穩(wěn)定至少 2 h。【注】：20 uL 的 500 XER Blue 儲(chǔ)備溶液足以容納一個(gè) 96 孔板，如果未密封的 ER Blue 500X 儲(chǔ)備溶液可以分裝，并在 ≤-20℃ 的溫度下保存兩周，避光并避免反復(fù)凍融循環(huán)。
操作步驟
1.處理樣品。【注】：可以將工作溶液直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中，或者移出細(xì)胞培養(yǎng)基并用緩沖液洗滌。
2.在微孔板中添加 100 uL /孔（96 孔板）或 50 uL /孔（384 孔板）的 ER Blue工作溶液，將細(xì)胞與工作液在 37℃ 下孵育 15-30 min ，避光保存。【注】：ER 探針的最佳濃度取決于具體應(yīng)用，濃度高于工作溶液可能對(duì)細(xì)胞有毒性，可以根據(jù)探針對(duì)特定的細(xì)胞類型和細(xì)胞/組織的滲透性來(lái)改變?nèi)旧珬l件。
3.除去每個(gè)孔中的工作溶液，用緩沖液洗滌細(xì)胞三遍。
4.染色后固定細(xì)胞（可選），用 4％ 甲醛固定細(xì)胞 5-10 min ，緩沖液洗滌細(xì)胞三遍。
5.使用帶有 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中的熒光信號(hào)。
注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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